回复 #61 婷婷妈 的帖子
婷妈说的有道理！ 问一下，大家签名能起到哪些作用？回复 #63 开心 的帖子
起到哪些作用说不好，只是试想一下，我自己写了这封信，代表了我一个人的观点，领导人如果真看到了这封信，会把他看成是“小三妈妈”一个人的申诉。如果人多一些，说明“群众的呼声”很悲怆，呵呵，家长们要团结得更紧密一些，棍扫一大片哇～～～ 坚决鄙视并抨击百度的论坛管理员
坚决鄙视并抨击百度的论坛管理员
坚决鄙视并抨击百度的论坛管理员 我认为一件事大方向对了，不要太拘于细节了，速发往“天涯”等人气多的网站，过了5.19很好的文章也是只是中看不中用，现在是新一届政府，而且新的论点是要让人人都要享受到国家发展的好处，这一条可千万写上,还要在脑瘫各QQ群各论坛各网站留下您在哪发言的网址，大家好去捧个场发个贴去支持您 楚石大哥说的5。19是什么意思？:o是奥运？还是两岸相关？ 支持你！回复 #68 怡诚爸爸 的帖子
5月19是国内残疾人日，另我记得韵韵妈是重庆报社还是电视台的可帮助联系，几年前还问我们要不宣传。支持
尽管我的孩子出身在加拿大，我也坚决支持大家给总理写信，让政府出台政策来关心一下弱势群体！ 支持,只有团结起来才会有力量,即使我们的努力只是一个漫长的过程中的开始,即使我们的宝无法受益,但是为了更多不幸的家庭得到帮助,我宝是婴儿痉挛症,如果可以签名,QQ596660525回复 #1 小三的妈妈 的帖子
:) 小三的妈妈，信写的很好。我也想加几句，现在居民都有最低生活保障，而像我们这样的家庭却连低保户也够不上，更别说是报销医药费了。我的签名：儿童姓名 年龄 联系电话 地址
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坚决支持小山的妈妈！
我觉得你很坚强，江山的妈妈现在没有上班，跟着孩子住院治疗，感受着人间冷暖。说句实话，我觉得社会对脑瘫的孩子还是很苛刻的。在上海，孩子住院可以报销，但脑瘫这个病，无法住院。在外地住院，保险和社保又坚决不报销。这个制度变相的给脑瘫家庭制造困难，但是为了孩子我们只好到外地住院治疗，一家人分开。请问
你好,江山爸爸你是上海的,为何不在上海治疗.能说说原因吗?是不是上海医院不够专业还是您找到更好的医院,是哪一家医院呢.
我正在考虑带孩子去上海复旦儿科医院治疗,想听听您的意见.
麻烦 小三妈妈，
这封信既顺应胡总书记的讲话，也表达了家长们的心声，应该有好的结果，辛苦你了，把它发了吧。:handshake
大家如果还有要签名的赶快签哦！
回复 #74 江山的爸爸 的帖子
拜托，我是小三的妈妈，不是小山的妈妈。哈哈:lol怡诚爸爸，我一会给你的邮箱发邮件，你接收一下吧。
不好意思。
:L 也许我是想着小山的妈妈了，都支持！增加一下签名。
儿童姓名 年龄 家长姓名 联系电话 地址
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回楼上的楼上，说句心里话，我很想让孩子在留在上海治疗，儿科医院也在徐汇区，我们7个月以前一直在儿科医院治，但儿科医院不能住院治疗，主要以功能训练为主，孩子很多，训练师少，场地有限，训练很紧张，而且路上来回很辛苦，我们家孩子身体不好，去了后经常感冒发烧，咳嗽拉肚子，一个月也没做个三五次，反而生病耽误发育了，于是回武汉老家找医院住院，每天都能做很多项目，生病了能马上找到医生。医生说关键是让孩子长，如果孩子总生病，康复再多也没有什么效果，康复很长时间，进步一小步，发烧咳嗽打针吃药一个星期，反而退后一大步。我也到北京、太原看过几家医院，感觉项目差不多，关键还是孩子自己的内在发育，康复师的技术和热情区别很大。
儿科医院康复科的医生很好，很有耐心，跟家长沟通很好，但是脑瘫康复治疗在儿科医院基本属于非盈利性质的，由院方支持，因此设备没有外面的医院那么多，不知4月搬到新区后，有没有改观。 不知道有多少个签名了？我也认为信可以发了，小三的妈妈你觉得呢？