姐妹们，不要有太多的怨言。大家的心愿是好的，但说实话，我们谁没有一肚子的苦水呢，我娃娃治疗了一年，我和老公倒班轮流抱到医院。每天为了省两元钱我来回要抱着多走10站路，我老公的腰围从2尺9到2尺4。在这一年内，所见所感根本无法用语言来表达。但我得出了一个结论，凡事还是靠自己吧，谁让我们摊上了呢？指望别人，没用！尤其是国家（医院），他不想着法再多收钱就菩萨保佑了，还想让他提供福利！做梦吧！！
现在还有签名吗？，我签不了啊，我的QQ532158159
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不知道这封信有没有回复，我的儿子是医院的医疗事故造成的脑瘫，打了三年官司一分钱也没有拿到，孩子的治疗费，康复费全是亲戚资助的，没有地方能报销，已经花了几十万了，我们也是经济精神压力双重疲惫，现在很多医院出了问题只会推卸责任，后果只有患者和家属承担，现在的医院不知道是救死扶伤还是。。。。希望国家也能重视一下医院的问题，再就是农村的合作医疗很不错，有的地方都能报销百分之六七十，而城市就没有这样好的政策，我有时候还希望我的孩子生在农村比较好。现在签名晚不晚，我也签一个，希望大家都来关注脑瘫儿。我的QQ624232881，我们可以共同探讨孩子的问题
其实很多这样的孩子大多数都是由于医院的原因造成的，包括我自己的孩子，我们没有选择和医院打官司，因为我知道，从我的经济能力和精力以及专业知识我们永远都不是可以和医院抗衡的，除非你有强大的经济条件做后盾，有专业的医疗和法律知识，自认为缺一不可，既然这些我都没有，那我所能做的就是用有限的经济条件和充足的精力去培养孩子，做康复，做治疗。和医院打官司不是一般的困难，不如把这时间、精力放在孩子身上，最起码，坚持几年下来对于家长的辛苦付出孩子是会给你回报的，但医院呢？几年的时间纠缠下来，付出的时间、精力和金钱会让人感到更加的伤心与绝望，这也是现在的医疗体制所造成的，每年有那么多医疗纠纷，又有几起是患者赢得胜利的呢？就是赢了，可孩子呢？你可以边和医院打官司边给孩子坚持做康复吗？我做不到，所以我只能选择孩子！我也希望自己能给孩子一个公平的结果，可是目前我还是没有这样的能力，那么我也只能把重心放在孩子的康复治疗上。这也是没有办法的选择。
大家好辛苦了！ 我也和你们同病相怜。 我选择积极治疗的同时，也没有放过医院。为了儿子，为了普天下的弱势群体，我们正在组建“顺顺弱势群体权益保护中心”，如果你在长沙或者湖南，请跟我联系。本人原无偿提供法律援助！QQ532158159
同意205楼，一样的心情
请大家真诚的支持这个调查，这不仅是关系个个家庭，而且真是在为社会合理发展贡献微薄之力。
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我的小孩也和他们一样，看着很帅很聪明的男孩子，就是走不起来，盼望政府可以成立专业的治疗机构，现在医院收费高，而且还不知道是否有效，最怕就是钱花光了，人还是没好起来````````````
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感谢小三的妈妈，信写得很好，把我们的心声都表达出来了，希望能得到政府的重视！
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是啊,早有此意不此如何写起,感谢小三妈妈说好了!怎么签名? qq:15984951
非常的赞同！
我家的孩子也是脑瘫小孩，还拌有癫痫（婴儿痉挛）！不过我家的孩子没有别的小孩幸福，我没带他去做康复，不是我不愿意而是我有心无力家里没钱，我很赞同你的做法也非常的感谢你！如有需要到我的地方请找我！ＱＱ５９１３６４７９５
我直接按这个方式签吧:
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建议把这封信再提精一些，减少些字数，联系国内各种媒体，公开发表，但不应该说是给温总的一封信了，给温总的应该发到他的信箱，公开发表在媒体上的要改个合适的收信人才对。
请问脑蛋白水解物注射液和其他一些神经营养药，在医保范围内吗？现在脑蛋白停产了，孩子断药了，不知道哪里能买到质量好的。我觉得光是康复训练是不行的，对于一些比较严重的孩子，康复训练又有什么用呢，用药只能多找大夫，自己摸索。说真的，有些家长放弃真的不能怪他们，没钱医院给治疗吗，总不能偷药费去，毕竟是天文数字。眼泪流光了，生命中最后一滴水都在透支，工作也辞了，婚也离了，可心中还有无法放弃对孩子难舍的治疗和挣扎。我也报个名：壮壮 29个月，我的EMAIL：xyj1203@163.com
小三的妈妈：现在还有签名吗？我也签个。如下
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