从脑瘫到线粒体脑肌病
欣泽现在1岁半了。现在头依然立不好,四肢肌张低力,不能坐,能翻一半身,但不能翻回去,现在能逗笑了,智力可能有四个月的样子了吧,时常自己都在笑,也许他是开心的吧。饮食不好,特别挑食,现在医生又说要低糖饮食,又减掉了一些食物。吃东西是我最愁的地方,不知道要用什么办法让他多吃点东西。现在欣泽不用再四处求医了,不用辛苦的做运动了。北大妇儿医院真的是欣泽的终点站了。
8月4日,杨看了欣泽的检查报告,确诊为线粒体脑肌病。报告上说的是复合物Ⅱ酶活性缺陷,杨说欣泽的每一个细胞里都缺那个复合物Ⅱ酶,这是没有办法补给的,是没有治疗好的希望。现在给药看能减轻一点他的痛苦不,并维持他的生命。开药:东维力,每日一支;维B1,每日三次,每次3粒;维E每日三次,每次1粒;辅酶Q10片每日三次,每次1粒,德巴金,每日三次,每次3ML。
当时听到这些,眼泪唰就下来了,真不知道以后如何办,欣泽要如何办。现在不那么伤心了,因为以前一直担心欣泽未来会如何,现在不用担心欣泽的未来了,因为欣泽没有未来。以前做康复时总自欺欺人,总觉得做着康复他就会进步,现在看看,他的情况一天不如一天。我们和欣泽生活的中心是,如何让欣泽吃更多的东西,如何把每天的药让他吃了,苦的药欣泽是不吃的,都是想办法藏在食物里让他吃,如果发现就全吐出来。最最苦恼的是欣泽的感冒到现在也没有好,因为皮肤过敏,用药不多,总是反复的发烧,真不知道什么时候是个头,前次输了十多天液出院休息几天,又开始反复发烧,不得不又进医院输液。关于这个发烧不知道如何解决啊。常常半夜一下子就发烧了,然后用物理降温,吃退烧药,折腾一、二小时,好点,又睡了。第二天又像没事一样。
看他每天吃药,不停的进医院,心里那个痛啊,真是不如何办才好。有时候真的想,要是他走了,也是解脱啊。可有时候又怕他走了,他要是走了,我们就真的是一点希望也没有,生活的重心也没有了。现在我最大的愿望就是,欣泽好好吃饭,好好的吃药,不要老进医院就行了,真的对他没什么要求了。以前脑瘫的时候,就一味的想只要能通过康复能走那多好啊。现在啊,就想他不生病,好好的活多好啊。 |