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给温总理的一封信

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发表于 2008-3-14 22:17:53 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
尊敬的温总理:
      您好!请原谅我冒昧给您写这封信,不知这封信能否寄到您的手中,但我和其他家长们一样,为您的亲民爱民所感动,多么希望温总理在百忙之中能关注一下脑瘫患儿父母的心声。
      我是个年轻的母亲,孩子出生后发现患脑瘫,我放弃了教师的工作,走上了为孩子求医的艰难道路。一年多来,我租房在北京,自费给孩子治疗,忍受着身心痛苦,我深深品尝了做一个脑瘫儿母亲的艰辛。在陪孩子治病的过程中,我结识了许多与我同样命运的父母,有许多人比我承受了更多更深的苦难。我们这些家长,没有怨言,只是在默默地忍受命运的煎熬。看到国家的蒸蒸日上,感怀和谐社会的美好前景,多么希望党和政府能更多的关注一下我们这些弱势群体,因为我们太难了,我们太需要帮助了。
      患脑瘫的儿童很多,已经是个不小的社会群体。据统计资料显示:“我国儿童脑瘫的患病人数正以每年4.6万人的速度在递增。作为一种儿童期最常见的神经系统伤残疾患,脑瘫给儿童、家庭、社会带来了经济、精神、心理上的巨大负担。”普通人看到这些文字,可能会不以为然,因为这与他们无关。善良一点的会引发同情心,但仅仅是同情。有多少普通人能想像脑瘫儿童和家庭是如何生活的?这个“巨大负担”到底“巨大”到何种程度?
      摊上脑瘫孩子是每个家长都不愿意承认却不得不接受的事实,摊上的家庭做法不一。有的家长选择一扔了之;有的家长选择把孩子当成小猫小狗养,不去治疗而直接生个二胎;还有许多家长,怀着人性怀着爱,坚强地接下这个沉重负担,千方百计地去求医,结果被巨额医疗费和康复费弄得入不敷出,同时被长期带孩子康复折磨得体力和精神透支。孩子的重病没有压垮我们,但很多孩子的治疗被迫中止了,很多的家庭被迫放弃了。是经济的压力和精神的折磨把他们压垮了。那些半途而废的孩子们,残疾只能日益加重。一些无奈的家长甚至希望孩子死掉或者想办法让孩子死掉。这就是脑瘫孩子的悲惨命运。人性的坚强我们实践着,人性的灾难也在我们中间发生着。没有被压垮的家庭继续走在充满荆棘的道路上,随着孩子的长大,后面的问题会在他们的各个年龄段出现:有些幼儿园和小学不愿接受脑瘫孩子,社会上的特教机构又非常有限。孩子们的出路在哪里?对脑瘫孩子未来命运的担心是令我们所有家长更加揪心的事情!
      我并没有在抱怨什么,我实在没有理由去抱怨什么,因为这是命运,从概率上讲,每年仍有4.6万个家庭要摊上和我一样的苦难。我认识许多脑瘫孩子的家长,我见过来自贫困山区的妇女,带着东拼西凑的钱和一脸愁苦的皱纹来到大城市给孩子看病;我也见过一些大公司的老总,开着车送孩子去医院康复;但我更多的见到一些坚强的母亲,只身一人带着孩子全国各地奔波求医,为了给孩子更好的照顾,她们辞了职,为了给孩子更多的治疗机会,孩子的父亲留守工作岗位。其实,不管是贫民还是富豪,爱孩子的心都是一样的,付出的努力都是相似的。
      但我同时看到了人性丑恶的一面。有许多不负责任的父母,为了逃避责任,抛妻(夫)弃子;有许多夫妻为了孩子的事心烦吵闹,幸福家庭岌岌可危;有许多外人看见走在路上的脑瘫儿童指指点点,善良之心无从谈起。我是一个脑瘫孩子的妈妈,我深切地体会到整个家庭未来命运不可知的那份彷徨与无助,我正在品尝着“巨大负担”的含义。我感到悲哀与痛苦。
      我感到悲哀与痛苦,尤其是听说一个病友今年回到加拿大.她一回去,当地政府就在她家门前修了一条路,方便她的出行.并给她家配备了四条电脑控制的康复仪器,定期有义工上门进行康复指导.在幼儿园也有专人负责她。
      我感到悲哀与痛苦,尤其是知道美国的脑瘫儿童是免费治疗,而且有大量组织和义工在帮助这些家庭,全社会真正行动起来对残疾人表示尊重与接纳。
      我感到悲哀与痛苦,尤其是得知一些同样不幸的家庭找到了“组织”,日本的残疾人家长联合起来成立了监督政府为残疾人服务的组织,他们定期向政府建议,例如为残疾人花多少钱,他们都有权监督。
      我感到悲哀与痛苦,尤其是听说我们国家的上海,已经把重视脑瘫儿童真正提上了日程,对0-7岁的患儿,能每年报销一万元的康复费用。
      我是个有尊严的人,我从不崇洋媚外,但因为我的脑瘫孩子,我恨自己不是那些国家和地区的人。我说这些,是恳请总理能了解和体谅脑瘫患儿家庭面临的困难,借鉴国际经验,结合我国实际,政府做出力所能及的努力,动员社会力量,组织社区力量,真正给我们这些家庭解决实际困难,让我们能得到政府的关爱和社会的救助,以及——做人的尊严。
      目前,我们的国家逐步走向富裕,政府关心民生,也在积极进行医改,给我们带来了一线希望。对普通病人来讲,解决了医药费就解决了基本问题,但对脑瘫儿,牵扯许多的方面,除了高额的医药费用,还需要生活的护理和辅助的康复,而且不是短期的,对一个家庭来说是长期的负担,迫切需要政府的支持和社会力量的帮助。
      在第三届“中国杰出母亲”评选上,用辛苦与爱心把两个双胞胎脑瘫女儿抚养长大的任菲莉大姐——上榜了!任菲莉的付出确实有资格当选中国杰出母亲。我从这份奖项背后看到了希望——国家对脑瘫儿童及家庭的关注与重视!但我认为一些残疾人单亲家庭杰出母亲的出现,绝不是社会的荣耀,更重要的是政府如何考虑残疾儿的医疗、福利、教育和生存问题,制定一系列的救助政策和措施,如果仅仅是为了向榜样学习,而不去实实在在的解决这些家庭的困难,那将是社会的悲哀。
      温总理,我是一个平凡的女人,我没有什么奢求,我只是想尽一个母亲的职责。这封信反映的情况是千千万万脑瘫儿童家长的共同心声和热切期盼。我多么盼望您能读读我的信,如果能收到您的回音,那将是我和所有脑瘫孩子家长们一生最大的幸福。
      此致
敬礼!
      祝您健康!
                                                                                   
                                                                               一群脑瘫儿童的家长代表:栋栋的翅膀
                                                                                2008.3.14
                                                                                                  

附表:《脑瘫儿童家长联合签名》
儿童姓名          年龄             家长姓名          联系电话    地址
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315#
发表于 2012-6-3 11:19:34 | 只看该作者
宝宝姓名:李倩熙
宝宝生日:2011年9月27日
母亲姓名:徐佩
联系方式:18627505157
地址:湖南省华容县迎宾北路移民小区7栋二单元
314#
发表于 2012-5-23 15:31:44 | 只看该作者
其实早在210年7月1日就有文件颁布,0-6岁残疾儿童可免费治疗(广东省)。
请问有人受惠过吗?他们只是纸上谈兵,拿我们这些可怜的人作文章。我们可以展望政府对残疾儿童的关注,但那时我们的孩子恐怕错过了。。。。。
313#
发表于 2012-5-23 15:18:37 | 只看该作者
我省学龄前残疾儿童可申请免费抢救性康复服务
发布时间:2011-06-09 来源:县广播电视台

    今年的3月3日,省残联和省卫生厅等部门启动了“广东省学龄前残疾儿童免费抢救性康复服务申报系统”,为全省学龄前残疾儿童进行免费抢救性康复服务提供需求登记。在申请系统的网页上了解到,申请服务的内容包括有:人工耳蜗植入、助听器验配、助视器验配、假肢制作、听残康复训练等10项服务。凡是本省户籍0—6岁学龄前残疾儿童的监护人可拨打全省统一客服号码:400—830—0580 进行康复需求登记。康复需求信息将由省残联转介到申请人户籍所在地残联,经当地残联指定的“康复服务评估中心”评估后为其提供免费的抢救性康复服务。
    据了解,目前,我县暂时没有残疾儿童家属到该申报系统登记,县残联呼吁,0—6岁的学龄前残疾儿童,要做到早发现、早干预、早康复,康复效果才会显著,希望我县学龄前残疾儿童的家长,拨打抢救性康复热线电话或登陆网页,或到县残联联系咨询。
312#
发表于 2012-5-21 18:32:24 | 只看该作者
支持,写得太好了
311#
发表于 2012-5-10 23:55:32 | 只看该作者
报道来了!
310#
发表于 2012-5-2 00:01:59 来自手机 | 只看该作者
信发出去了吗,我是不是来晚了?
309#
发表于 2011-8-31 21:28:53 | 只看该作者
这封信发出去了吗?可怜的天下父母心呀。一切为了宝宝,永不放弃!
308#
发表于 2011-7-2 14:03:28 | 只看该作者
我的孩子都10岁了--永不放弃是我的座右铭
307#
发表于 2011-7-2 14:01:39 | 只看该作者
指望政府暂时是不可能的政府在保8
306#
发表于 2011-7-2 13:59:40 | 只看该作者
谢谢你--努力吧
305#
发表于 2011-6-8 18:19:53 | 只看该作者
怎么签名,怎么发给温总理呢,再不发,他要下台了,不知道下届总理是否关心民情呢
304#
发表于 2011-6-3 17:55:34 | 只看该作者
儿童姓名
303#
发表于 2011-6-3 17:23:36 | 只看该作者
支持小三妈妈,愿政府早日关注我们这个群体。
302#
发表于 2011-6-3 17:19:22 | 只看该作者
急!急!急!怎么签名?没看到表格。
301#
发表于 2011-6-3 17:13:03 | 只看该作者
怎么填小孩的情况?表格在哪?谢谢!
300#
发表于 2011-6-1 10:17:24 | 只看该作者
不知道温总理看到这封信没,真是道出了我们的心声,有没有人大代表或者政府工作人员,帮我们递交给相关人员,早点实行,就能帮助更多的孩子。
299#
发表于 2011-5-31 23:47:22 | 只看该作者
大家一起努力争取早日让温总理看到这封信,我是霏霏妈,我的孩子五岁了,至今生活还不能自理,面对她我特别的无奈无助,不知怎样让她变好,跑遍全国各大儿科医院连病因也没查出来。准备再去北大妇儿找姜玉武看看,这个星期预约他的号,也不知是否能顺利预约到
298#
发表于 2011-5-17 16:29:56 | 只看该作者
想问一下,这封信现在寄出去了没有啊,我们大家一定要努力啊!
297#
发表于 2011-5-17 16:05:16 | 只看该作者
能不能转载这封信??我想赚到其他论坛去
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