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希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来

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1#
发表于 2008-7-27 21:10:56 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 mydhsh 于 2020-8-13 18:00 编辑

希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来

[ 本帖最后由 snowyard 于 2009-3-21 09:47 编辑 ]


第三方代孕--可混血--可选男女-可双胞胎。染色体基因筛查:溦`信:【ivf 2 2 2 2】服务项目:试管婴儿(试管二、三代技术)(可以提供性别筛选)(包成功男、女孩)(精与卵供应不需排队等待)(早期血液性别鉴定)第三方代孕,无身体接触 招聘代妈【有怀孕经验的优先】
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2#
匿名  发表于 2008-7-28 09:06:48
这样的说法是不对的,作为每一个孩子家长来说,一定要有百倍的信心。让孩子们最大限度的接近走正常人的行列!即便是暂时没有做到,但我想有这么多的大夫在努力,有这么多的家长在努力,奇迹总会发生的!据我这么多年的带孩子治疗的经历:正规的康复治疗,也许限制了康复医学的发展,相反一些传统的治疗方法促进了康复医学的进步。因为他们要想生存就必须要做得更好 。比如就拿穿矫正鞋来说,穿了两年就解决不了,反而不穿矫正鞋通过两三个月的手法治疗,却基本矫正过来。而且他们的理论和正统的康复理论是相反的,从这一点让我看到了康复的希望!~我也见过基本治愈的孩子,不告诉你使脑瘫你是看不出来的。我希望还是努力吧!~
3#
发表于 2008-7-28 09:16:07 | 只看该作者

都有道理

我觉得一楼二楼的家长说的都有道理,一楼是让大家多培养孩子的技能从而更加适应社会,二楼是让大家不要放弃尽量让孩子步入正常人的行列,呵呵,都是为了孩子的将来着想嘛。
我的看法是,抱着一颗平和的心看待孩子的康复,按孩子的发展来调整计划,这是比较现实的。
4#
发表于 2008-7-28 10:46:28 | 只看该作者
对于我们说必须报有百分之百的希望,否则无法坚持下去。除了康复以外,我们别无它路。作为父母就是要付出最大的努力,不让自己愧疚孩子,至于能恢复到什么样子,我们都会在岁月的磨砺中明白的。那时接受起来就不那么难了。
我当然希望我的孩子一切如常,但如果不可以,我也希望他即便坐在轮椅上,也是一个有用的人,品格方面优秀的人。
5#
 楼主| 发表于 2008-7-28 12:38:57 | 只看该作者
希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来

[ 本帖最后由 snowyard 于 2009-3-21 09:48 编辑 ]
6#
发表于 2008-7-28 16:56:24 | 只看该作者
两方面并不矛盾。我觉得,很多家长奔波全国求医,或许并不可取。浪费大量时间金钱,效果也不一定好。
7#
匿名  发表于 2008-7-28 23:44:34
回一楼:
    我是二楼的家长,一楼的朋友看你热衷康复事业让人敬佩!但我跑了这么多年,发现当今的正规康复进入了一个怪圈,基本上都是一样,大同小异没有太大的创新进步。而民间的康复却大有创新。当然有时鱼龙混杂真假难辨,但是真的总会发光。我们作为家长孩子有病不要紧,我们可以努力。关键是心里不能残疾,心里残疾才是真正的残疾人!
    一楼的朋友,您既然是一位神经科研究生,建议您放下这种身份,走下去博学众长。否则正是这种身价太高难以接受下面人的智慧。所以是当今的康复走入了一个怪圈。(这是我个人的观点,供大家参考!~)
    不过我还是想说:各位家长不要放弃,最大限度让孩子得到自由!~
8#
发表于 2008-7-29 10:03:16 | 只看该作者
请问二楼的朋友,民间的康复指的是什么康复方法?请指点,我也想试试.
9#
匿名  发表于 2008-7-29 15:54:53
我想应该是指真正有特色有特效的按摩、针灸、以及中药。我也带孩子走了一些地方,根据我的以历还有一些家长的经历,政府部门的机构根本没什么效果。什么残联办的机构,又什么儿童医院办的康复机构,有明显疗效的并不多,所以很多家长都选择了没有正式挂牌的诊所。
10#
匿名  发表于 2008-7-29 15:57:14
感觉一楼是:站着说话不腰疼
11#
匿名  发表于 2008-7-29 16:07:07
家长们在给孩子进行身体康复的同时,谁也没有放弃提高智力和培养能力
12#
发表于 2008-7-29 19:10:16 | 只看该作者
孩子的成长是一个动态的过程,对一个脑损伤的孩子来说,每个阶段所要面临的主要的难题是有阶段性的区别的。我个人觉得,在孩子大脑和身体还处于最佳发育阶段的时候,应该以孩子的行动能力和智能的康复训练为主,兼顾孩子性格和品德上的潜移默化的培育,而等孩子的身体发育基本定型后,就应多给孩子一些生活技能和社交技能的辅导,培养孩子健全的人格和健康的心态。关于早期的康复训练家长的态度确实是非常关键,需要投入超人的精力和经济是不可避免的,至于是不是一定需要全国各地到处找名医名院,那就是仁者见仁智者见智的了,但任何时候都不要悲观,却是我们必须要有的心态。
13#
 楼主| 发表于 2008-7-29 19:57:58 | 只看该作者

回复 10# 的帖子

回十楼:
    呵呵,本是好心!

原本只是希望大家把心态放平和一点。康复的恒心和毅力真的很重要。

算了,这个话题到此为止
14#
发表于 2008-7-29 22:41:06 | 只看该作者
我觉得,家长最好在医生的指导下康复,自己好哈学习康复技术,不能光靠医生的训练
可以到医院训练一段时间,学会了在回家和几个脑瘫孩子一起训练,结合起来比较好
主要对金钱比较少的家庭,效果应该较好
15#
匿名  发表于 2008-7-29 23:46:07

回复

理解一楼朋友的心情,知道你是在冷静地非常现实地为广大脑瘫患者考虑才这么说的。是一种无私的善良的奉献。可请你也理解一下这些患儿家长的心情,让孩子能象正常孩子一样生活是他们的最大愿望,那么现在能做的就是进行康复,这是大家的精神寄托。每个人都盼望着奇迹发生,奇迹也真的发生过……让我们大家共同致力于让这些孩子回归社会,自强、自信、自立。
16#
发表于 2008-7-30 09:50:41 | 只看该作者
我觉得,每个孩子的情况不一样,要分别对待吧。
程度重的孩子,如果还一直盼望着回归正常,那就是自欺欺人了。就像西瓜,生活自理,我都不敢想,我只希望他能坐轮椅,能找到生活的快乐点。
一切智力好,程度轻的孩子,因为我见过很多孩子只是下肢不太好,这样的孩子,家长当然应该努力往正常化努力。不能完全,至少要努力接近。
17#
发表于 2008-7-30 19:31:06 | 只看该作者
西瓜妈妈说的对,家长对自己的孩子最了解,程度轻的孩子,呵呵,说实话,不治疗也慢慢恢复正常了,程度重的孩子,在各大医院治了五六年照样躺在床上起不来。但是无论孩子病得多重,都是妈妈的宝贝,需要用一生去照顾和疼爱。
18#
匿名  发表于 2008-7-30 23:44:36
我觉得,我们自己不能有任何的悲观心理。我的孩子在两岁之前跑了很多医院都说:“你的孩子行走将来没有太大希望!”因为当时坐都坐不稳,手也不好使,腿夹得特别紧,一条腿不怎么吃力。当时我特别无助。我老公怕我想不开,一直鼓励我说:“孩子一定有救!我们一定要给他治下去.......”果然我们的孩子就在他五岁零八个月终于迈出了他人生的第一步。
又过了一年,孩子彻底会走了。生活上基本达到完全自理。
我告诉大家的是:不要过早地给孩子下结论!其实我们一路走来,我最大的经验就是:汗水+时间一定会成功的。要做长期的努力,在孩子治康复的同时,你也必须学会给孩子做康复按摩等各种方法
19#
发表于 2008-7-31 12:37:53 | 只看该作者

回复 18# 的帖子

楼上,,,我很想认识你....我儿子快六岁时会独走的穿普通鞋,看到你说你们五岁八个月会走,一年后彻底会走了,给我增加了不少信心呢?现在我们就是处于自已独走一二十步或三十步,最多六十多步,不用跟人,然后就前倒,自已扶地蹲起,然后再走的状态,本来很迷茫,不知一的后会不会也像你们一样,彻底会走呢?不过你们的例子给我信心.
20#
发表于 2008-7-31 12:46:09 | 只看该作者

回复 18# 的帖子

请在这里留下联系方式,我们太需要认识你了!谢谢!!!QQ:174854427
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