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1#
发表于 2011-6-14 23:49:37 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
我孩子在3个月的时候就得了婴儿痉挛症,现在已经5岁了,现在不会说话不会走路,现在每天犯病100多次,每次犯完病后,都四肢无力,全身都是汗!!!
我们吃过硝基安定,氯硝基安定,鲁米那,德巴金,开浦兰,妥泰,曲莱,拉莫三嗪,打过acth,和丙球蛋白,我们还吃过喜宝宁,孩子在重庆新桥医院做的开颅手术,术后只控制住了一个月,在什么药也不管用的情况下,我相信了我们老家所谓的祖传秘方,刚开始吃还挺管用,可是才吃到第3天的时候,孩子犯病的次数有增多了,今天我孩子犯了162下,一共是12串!!!看着孩子犯病,我的心真的要碎了!!!!
我真的不知道该怎么去给孩子看病了,北京也去了。我们这儿的大夫说这种病,一般是很难治的,有可孩子的病一辈子也治不好了!!那怎么办啊!!愁啊!!谁有好的办法请告诉我好吗?我会一辈子感激你们的!!!谢谢!!![
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2#
发表于 2011-6-15 09:12:20 | 只看该作者
伤心!
3#
匿名  发表于 2011-6-15 09:39:16
听说有一种是生酮饮食治疗,可以看看“子康的救赎”博客,希望能提供些有用的信息
4#
发表于 2011-6-15 12:01:41 | 只看该作者
我也认为可以试试生酮。您的孩子是从来没控制住过还是后来复发呢?
5#
发表于 2011-6-15 12:29:52 | 只看该作者
难过。。。。
6#
发表于 2011-6-15 15:48:02 | 只看该作者
看完之后感觉很失落。。加油吧
7#
发表于 2011-6-15 18:40:35 | 只看该作者
为孩子感到心疼.
8#
匿名  发表于 2011-6-16 02:19:08
只有生酮饮食可能有救,去深圳儿童医院找方医生。
9#
发表于 2011-6-16 23:44:56 | 只看该作者
这位妈妈五年来,不离不弃,很直的我敬佩,如果是我看见孩子这么痛苦,我心疼五年 ,心早成碎片了,所以这位妈妈我想说,我虽然那样什么好办法帮到你,不过我相信,在这么多好心人的帮助下,办法一定会有的,继续用你伟大的母爱,让孩子成为世界上最幸福的宝宝吧。
10#
发表于 2011-6-17 19:30:07 | 只看该作者
顶你,5年得不离不弃是我们的榜样,给我的感觉你家宝都5岁了还在犯病,有些疑问。我听说婴儿痉挛的发病一般3-36个月,最好再做一次全面的检查,包括遗传代谢的一些检查,再试一下生酮的方法,颈到你最大的努力,如果孩子还是没有效果,试一试针灸的中医,比如长春的耿一针。向你致敬,愿上帝保佑你的宝宝,阿门!
11#
匿名  发表于 2011-6-17 21:53:01
耿一针医德不行,早有人说了。这个病就是这样,终身服药,终身发作是很正常的。看开些吧,虽然这话难听,但这就是命运。
12#
发表于 2011-6-20 09:28:48 | 只看该作者
心痛,流泪!为家长,更为受罪的孩子!
13#
匿名  发表于 2011-6-21 22:19:08
心疼啊..我家宝贝比你的大一岁 每每想起他犯病的样子 我的心都会一阵一阵的疼...不要放弃 加油~!
14#
发表于 2011-6-23 21:00:09 | 只看该作者
试试生酮吧,继续加油
15#
发表于 2011-6-30 10:36:42 | 只看该作者
对楼上说的对,不行在试试生酮。一定会过去的。坚持 我相信我们都会过去的
16#
 楼主| 发表于 2011-6-30 13:25:43 | 只看该作者
回复 4# 川川妈


    我孩子只是手术后控制住了1个月!!
17#
发表于 2011-6-30 15:04:16 | 只看该作者
才一个月啊!是不是娃不适合手术啊?手术成功不?
18#
匿名  发表于 2011-6-30 23:42:54
手术复发率很高,一般单边放电的婴痉挛症手术相对比较好,满脑放电的很难啊
19#
 楼主| 发表于 2011-7-1 05:47:52 | 只看该作者
回复 17# 番茄酱


    肯定是不成功啊!!我孩子是全脑放电
20#
匿名  发表于 2011-7-1 12:40:42
杨辉他们才不认为他们那样做是错的,他们认为这个病是药没得治的,所以不管什么情况,只要去了新桥他们都会给做手术,只要有钱
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