目前在我们医院用小牛血去蛋白提取物(血活素)的新生儿没有出现死亡病例,小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是非常不安全.
新生儿湿疹,腹泻、腹胀、呃逆,是常见问题,一定是血活素引起.小牛血去蛋白提取物(血活素)是混合物,很难检测新生儿对其中那样肽类过敏.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是非常不安全地
新生儿用小牛血去蛋白提取物(血活素)含有,生长激素、胰岛素、甲状腺素和三碘甲腺原氨酸,19-去甲雄酮等激素,含量十分微少,至于内分泌紊乱,以后得卵巢癌,睾丸癌那是以后的事,需要十几年观察期,不会在住院期间发生.。小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是非常不安全地
给新生儿致敏注射小牛血去蛋白提取物，经过一定的时间,新生儿即建立了敏感状态；当第二次小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是是非常安全地用较大量相同抗原注射后，新生儿可产生第I型变态反应，新生儿过敏性休克可能性很小。过敏性休克住院期间发生也可以抢救过来,小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是非常安全地.以后过敏性休克,那是以后的事,需要十几年观察期,不会在住院期间发生.是非常不安全地.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是非常不安全地.
http://www.hudong.com/wiki/%E5%90%B4%E8%89%B3%E8%89%B3
小牛血去蛋白提取物【爱维治】(血活素)
检测19-去甲雄酮含量超标
吴艳艳，女，于1981年出生在广西壮族自治区南宁市。7岁开始在业余体校练游泳。1988年6月进入广西队开始了自己的游泳运动员职业生涯。从1995年到1999年几年的游泳运动生涯中，多次获得冠军，创下多个记录，女子200米混合泳世界纪录保持者。1999年4月获由国家体总游泳管理中心颁发的1998年度“全国优秀游泳运动员金质奖章”。
2000年7月，济南全国游泳冠军赛暨奥运会达标赛后，吴艳艳的尿样检测19-去甲雄酮含量超标，被禁赛四年，她也从此退役。退役后的她一直担当游泳教练。
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/34766.html
关于加强脑蛋白水解物注射液监督检查的通知
国食药监办[2008]734号
2008年12月15日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
在全国开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作中，发现脑蛋白水解物注射液品种在药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题，主要是企业选用猪脑原料的质量标准不完善；企业之间现行生产工艺差别较大；猪脑水解所用的蛋白酶种类、酶量及水解温度、时间等不一致，甚至有补加氨基酸的行为。针对上述突出问题，部分地区已采取了控制措施。
In China, where thousands of drug manufacturers sell products in the local markets, profit margins are razor thin, and counterfeiting and contamination are common. In 2002, the Pharmaceutical Association, a Chinese trade group, estimated that as much as 8 percent of over-the-counter drugs sold in China are counterfeit. Contaminated products extend beyond drugs, as was made tragically clear this fall when four Chinese babies died and 53,000 were sickened by melamine, a toxic chemical illegally added to watered-down baby formula to artificially increase the protein count and fool quality tests.
在中国，成千上万的药品制造商在本地市场出售产品，利润薄如剃刀，假冒和污染是常见的。在2002年，中国的贸易团体医药协会估计，中国高达8%以上的OTC产品是假冒的。产品污染超越药品，可悲的是今年秋天4名中国婴儿死亡， 5.3万人感染了三聚氰胺，有毒化学品非法添加到冲淡了的婴儿配方以增加蛋白检测值
4人的律师在国际泳联的听证会上提出了名叫爱维治的药物，并证明是这种挪威公司生产的补剂造成了阳性的尿检结果。
用膜过滤技术不能清除牛血激素,4名中国运动员尿检呈激素阳性
卫生部知道吗?
兴奋剂的药品 ,组织蛋白同化制剂、肽类激素药品都打入新生儿血管里了
世锦赛期间尿检比中国药厂可信多了.
http://www.dxy.cn/bbs/post/view? ... amp;tpg=1&age=0
卫生部：中国从未批准任何医疗机构使用干细胞兴奋剂疗法
中国从未批准任何医疗机构使用干细胞兴奋剂疗法
已经咨询法律专业人士:得到如下回答,小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是违反法律
http://www.gov.cn/fwxx/jk/2008-07/25/content_1055308.htm
打鸡血是什么意思?中国老百姓在作为原始信仰的血液崇拜
http://zhidao.baidu.com/question/20900742.html
打鸡血是早几年的“保健术”。这种补法是抽取小公鸡的鸡血几十到100毫升，注射进人体，每周一次。皮下肌肉(而非静脉)注射的鸡血，其液体蛋白进入人体所引起的免疫反应，对某些特殊疾病可能有一定的疗效。一些人有大补后的感觉，浑身燥热，脸色红润(就像公鸡鸡冠)。在医学、医药条件相对低下的当时，可能具有某种类似替代性作用。说到疗效，比红茶菌更神了，对半身不遂、脑中风、妇科病、阴道搔痒、不孕症、牛皮癣、脚气、脱肛、痔疮、咳嗽、感冒等都有治疗和预防的作用，只有你想不到的病没有治不了的病。
世锦赛期间尿检比中国药厂可信多啦
好药没有副作用,为什么运动员禁用?
运动员比新生儿更珍贵?
新生儿可以大胆安全使用?
http://health.sohu.com/19/03/harticle16510319.shtml
兴奋剂会使死亡人数越来越多
三九健康网
“死亡人数会越来越多”——这是法国某大学运动医学讲师杜瓦莱对高水平运动员使用兴奋剂的未来结局所下的结论。杜瓦莱目前正在巴黎的塔尔尼耶医院从事运动医学方面的研究工作。通过和他所熟悉的高水平运动员接触，他掌握了很多兴奋剂危害运动员身心健康的资料。对未来兴奋剂在运动员中广泛使用和其致命害处，杜瓦莱在国际互联网法国反兴奋剂网站上.
再论鸦片战争鸦片PK药物)...鸦片战争并没有结束
http://med.wanfangdata.com.cn/pe ... 000/0002/000208.htm
脑活素的临床疗效尚未得到国际医学界公认，美国、日本、英国药典均未收载此药。即使是脑活素的生产国奥地利有关此药的研究报道也甚少。除俄国少数国家外，国外应用很少，我国则应用广泛。
临床应用中报道的副作用有诱发癫痫和神经精神症状等,是否与脑活素所含有的兴奋性氨基酸有关有待进一步证明。鉴于脑活素对原代培养大鼠小脑颗粒神经元的毒性作用（对大鼠皮质神经元亦具有同样的毒性作用，资料未显示），而新生儿中枢神经系统发育不完善，尤其是小脑的发育成熟主要在生后，因此对新生儿应用脑活素应慎重。另一值得考虑的问题是当婴儿脑病使用脑活素，此后留下的后遗症，究竟是疾病本身导致的呢？还是使用脑活素的副作用呢？
尚未得到国际医学界公认,国外应用很少,拿中国新生儿做临床研究...
鸦片战争并没有结束
往血管里打猪脑子提取物,打牛血清的提取液,打鸡血,这种混合成分物质,并且说不清楚药代动力学,说不清楚靶向器官的垃圾..很危险.因为我们有:牛呼吸道合胞体病毒(BRSV) 牛疱疹病毒(BHV) 牛病毒性腹泻病毒(BVDV)口蹄疫的病原为口蹄疫病毒.还有猪瘟,鸡瘟.还有厂家药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题.
请不要给新生儿播下死亡的种子
http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/34766.html
关于加强脑蛋白水解物注射液监督检查的通知
已经咨询法律专业人士:得到如下回答,小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是违反法律.
具体情况请关注下面网址,欢迎咨询,咨询免费
http://www.chinalawinfo.com/
小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是违反法律的.
1.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病没有编入英.美日国家药典,未得到国际公认.
2.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病,在中国没有国家级<指南>认可,包括神外,和新生儿指南
3.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病超出该品种国家药品标准规定的范围，依据《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》)第四十八条第三款第(六)项的规定，应按假药论处。
4.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病,超出该品说明书
国产小牛血去蛋白提取物:迪艾洛维 产地:黑龙江 说明书:【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用 ,【儿童用药】尚不明确 ,【药代动力学】尚不明确 .
5.小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病,是个别医院的个别行为,需个人承担责任,不能代表中国全体新生儿界.
重点问题:定时弹如何处理?
先给新生儿致敏注射小牛血去蛋白提取物，经过一定的时间，新生儿即建立了敏感状态；当第二次用较大量相同抗原注射后，新生儿可产生第I型变态反应，严重者出现过敏性休克,死亡表现。因为是终身敏感状态,孩子的过敏性休克可能1岁,10岁,20岁.如果死亡.定时弹爆炸,孩子的父母不可能再有小孩.
因为是独生子,两个家庭将断子绝孙.................
20年后,用药大夫可能退休,事件可能超过法律期限.
过敏性休克,死亡孩子大量出现,谁来负责????用药大夫???,药厂说理【儿童用药】尚不明确 .药物如何通过新生儿的血脑屏障??是否有长期肝肾损害??为何国外没人拿新生儿做临床研究.是法律不健全吗????
不良反应中大部分是过敏反应,包括死亡
http://www.northnews.cn/news/2009/200901/2009-01-05/183116.html
http://heart.gzbaozhilin.com/Drugs/other/200902/2682.html
肾损害
新生儿肾功能尚未发育完全，用药时更应特别慎重。
牛肾重量约700克,新生儿两肾重量约30克左右.牛肾和新生儿肾,结构完全不同,虽然都是哺乳动物,但是两套系统,两种肾小球比例差太大.小牛血去蛋白提取物(血活素)是从新生小牛血，用膜过滤技术,制成分子量小于6000道尔顿的去蛋白血液提取物(小分子肽、氨基酸、核苷酸、低聚糖及脂类有机成分和Na^＋、K^＋、Ca^2＋、Mg^2＋等无机成分的小分子混合物及其代谢产物.新生儿两肾能不损伤吗?新生儿两肾是如何代谢的??????????
(注:不准确之处,请各位战友批评指出)
http://211.82.8.16/gjj/image/ppt/6.pdf
牛肾重量约700克左右
http://www.shen99.net/ertongshenbing/189.html
新生儿两肾重量约30克左右.
小儿年龄越小肾脏相对越重，新生儿两肾重量约为体重的1/125，而成人约为1/220。小儿肾脏的功能是逐渐发育成熟的，一般至1~1.5岁时达到成人水平。
（1）肾小球滤过率：新生儿出生时肾小球滤过率平均约20mL/（min*1.73㎡），为成人的1/4，早产儿更低，3~6个月为成人的1/2，6~12个月为成人的3/4，2岁时才达到成人的水平，故小婴儿不能有效地排出过多的水分和溶质
人类病毒+牛病毒
小牛血去蛋白提取物，虽然经过过滤除菌后其成分依然复杂,杂质包括小牛血代谢产物,病毒,内毒素(国产小牛血去蛋白提取物注射剂细菌内毒素含量要求低于1EU,但没有祛除内毒素生产工艺).数头小牛采血,血液混合处理,其中1头小牛染病,同批次全部污染(注;小牛不是天天体检,因为成本会大大增加)
还有小牛未知疾病,未知病毒.
1.牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)
2. 牛疱疹病毒(BHV)
3.牛病毒性腹泻病毒(BVDV)
4.口蹄疫的病原为口蹄疫病毒，在病畜的内唇、舌面水疱或糜烂处，在蹄趾间、蹄上皮部水疱或烂斑处以及乳房处水疱排出病毒最多，其次是流涎、乳汁、粪、尿及呼出的气体也排出病毒。这种病毒在外界的存活力很强，在污染的饲料、饲具、毛皮、土壤中可保持传染性达数月之久；在污染的冻肉中更能长时间存活，而造成远距离运输销售传播。而阳光曝晒、一般加热都可杀灭口蹄疫病毒。
[有奖问答]:
1.为什么国外临床新生儿大夫没有用小牛血去蛋白提取物(血活素)治疗新生儿疾病的???????
(提供国外临床新生儿大夫用小牛血去蛋白提取物(血活素)文献者,可以申请加分)
2为什么国产小牛血去蛋白提取物(血活素)不能出口到国外发达国家??????
(提供出口证据者,可以申请加分)
3为什么国内新生儿大夫敢拿新生儿做临床研究,但不敢发表SCI文章??????
(提供SCI文章者,可以申请加分)
4为什么没有小牛血去蛋白提取物(血活素),新生儿的RCT临床研究,没有meta分析资料支持.没有科研机构发表的药理和毒理报告、历经I期、II期和III期临床研究的文献???????
(提供文献者,可以申请加分)
5为什么国内新生儿大夫没有1人,给自己孩子血管里静点小牛血去蛋白提取物(血活素)??????
(提供药品收据,孩子照片者,可以申请加分) http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0055/34766.html
关于加强脑蛋白水解物注射液监督检查的通知
国食药监办[2008]734号
2008年12月15日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
在全国开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作中，发现脑蛋白水解物注射液品种在药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题，主要是企业选用猪脑原料的质量标准不完善；企业之间现行生产工艺差别较大；猪脑水解所用的蛋白酶种类、酶量及水解温度、时间等不一致，甚至有补加氨基酸的行为。针对上述突出问题，部分地区已采取了控制措施。为确保公众用药安全，现就进一步加强对脑蛋白水解物注射液的监督检查通知如下：
一、要充分认识到脑蛋白水解物注射液在产品质量方面存在的安全风险，各地应在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的基础上，积极组织力量认真做好监督检查工作。要建议辖区内脑蛋白水解物注射液生产企业主动停止该品种的生产，并要求脑蛋白水解物注射液生产企业按相关技术要求，组织开展改进工艺和质量控制方法的研究工作，在相关工艺改进和质量标准未经批准前，暂不宜恢复生产。
二、对于生产企业认为其脑蛋白水解物注射液生产工艺合理、质量可控，继续进行生产的，所在地省级食品药品监督管理局应对其生产全过程予以跟踪检查，并对监督生产的产品进行现场抽样，由省级药品检验所检验。
凡生产企业存在未按批准变更生产处方工艺生产，或在制成品中补加氨基酸等违法违规行为，以及现场抽样检验不合格的，应依法予以严厉查处。
三、国家局将组织有关专家开展脑蛋白水解物注射液有效性、安全性评价工作，组织对脑蛋白水解物注射液生产工艺的改进、质量控制标准的提高工作，并在此基础上提出监管措施和改进意见。
国家食品药品监督管理局
二○○八年十二月十五日
http://www.northnews.cn/news/2009/200901/2009-01-05/183116.html
小牛血去蛋白提取物(血活素)药物急性过敏引起的过敏性休克而导致死亡
郭某某突然死亡 死者家属向中蒙医医院讨说法
［ 时间：2009-1-5 18:36:13 来源：北方新闻网 337 ］
新报讯（记者 段丽萍） 1月3日，呼和浩特市71岁的郭某某在中蒙医医院突然死亡。
郭某某的儿子赵先生向记者讲述了事情的经过：2008年12月30日，郭某某因怀疑自己感冒，来到内蒙古中蒙医医院就诊，在就诊过程中，医生得知郭某某是公费医疗时，告诉郭某某感冒不能住院治疗，所以郭某某就以高血压的名义住了院。住院后，医院通过脑CT检查，诊断郭某某为脑梗塞。当日，郭某某就住进了该院的蒙医综合内科接受治疗。蒙医综合内科的宝玉大夫给郭某某开了两组液体，分别是奥美拉唑针剂和灯盏花素粉针剂，随后几天一直给郭某某输这两组液体。1月2日，郭某某反映输完奥美拉唑针剂后感觉不舒服，家属便将这一情况反映给了值班护士。当时，家属明确向护士表示，除了灯盏花素粉针剂之外，其他药物一律都不输了。
1月3日，主治大夫宝玉向郭某某家属提出小牛血去蛋白提取物注射液的疗效非常不错，在征得家属同意后，宝玉给郭某某输上了小牛血去蛋白提取物注射液，让人没想到的是，液体刚输到一半的时候，郭某某出现了过敏反应，开始全身发抖、脸色变紫，出现昏迷休克症状，家属见状立即拔掉针头，呼喊大夫抢救。后经紧急抢救无效，郭某某于当日下午1时10分死亡。让赵先生不明白是，母亲本来是来治疗感冒的，为什么在治疗过程中大夫却给母亲治疗脑梗塞？还有，大夫在给母亲换药时，并没有给母亲做皮试，也没有询问母亲是否有过敏史。赵先生说：“对于母亲的突然离世，我们要向医院讨要一个说法。”
随后，记者与主治大夫宝玉进行了核实。宝玉告诉记者：“30日下午，郭某某入院的时候，有头疼、头晕、胃疼、消化不良、全身无力等症状，后经检查确定为脑梗塞，因此给患者分别输了治疗胃部消化和防治血管扩张的两种液体。输到1月2日的时候，病人家属反映治疗胃部消化的奥美拉唑针剂输进去不舒服。所以，1月3日，就给郭某某停了奥美拉唑针剂，换了营养脑细胞的小牛血去蛋白提取物注射液。”那么，郭某某的死亡到底是由什么原因引起的，记者就此采访了内蒙古中蒙医医院副院长乌力吉。他说：“发生这样的事情，院方也非常遗憾。目前，怀疑郭某某可能是药物急性过敏引起的过敏性休克而导致死亡。院方会本着高度负责的态度进行调查研究，也会走正常的医疗事故鉴定程序进行鉴定。”
(编辑:吴焕新) 105例生物生化药品不良反应分析,小牛血去蛋白提取物居首位,占15.24%
http://scholar.ilib.cn/A-zgywjj200704009.html
105例生物生化药品不良反应分析,小牛血去蛋白提取物居首位,占15.24%
Analysis of 105 adverse drug reaction reports of biological and biochemical drugs
<<中国药物警戒>>2007年 第4卷 第04期
期刊 ISSN : 1672-8629(2007)04-0226-04
目的 监测生物、生化药品的不良反应,为临床用药提供安全信息.方法 对2006年9～11月辽宁省药品不良反应监测中心收集到的105例生物、生化药品不良反应报告进行分类统计和分析.结果 105例药品不良反应报告中,小牛血去蛋白提取物注射液居首位,占15.24%;其次为脑蛋白水解物,占13.33%.不良反应以全身性损害最为常见,其次为皮肤及其附件损害.结论 应合理使用生物、生化药品,减少不良反应的发生.
颅脑创伤脑保护药物治疗指南发布(2008年)
颅脑创伤脑保护药物治疗指南发布
白蛋白、镁制剂、尼莫地平等药物不推荐使用
中国医师协会神经外科医师分会、中国神经创伤专家委员会日前在《中华神经外科》杂志上，发布了《中国颅脑创伤病人脑保护药物治疗指南》。《指南》对已证实治疗急性颅脑创伤病人无效的类固醇激素、镁离子、白蛋白、谷氨酸拮抗剂、自由基清除剂、钙离子拮抗剂等药物，作出了不推荐使用的专家指导意见。
《指南》报告了国内外一些权威机构的最新研究结果。根据英国《柳叶刀》杂志发表的论文，万余名颅脑创伤病人对照使用大剂量类固醇激素研究表明，用药组死亡率因感染和消化道出血而高于安慰剂组。该杂志发表的美国7个医学中心使用镁离子的研究报告显示，硫酸镁对急性颅脑创伤病人不仅无效，甚至有害。《新英格兰医学》杂志报告国际多中心临床研究得出的结论，白蛋白只会增加重型颅脑创伤病人的死亡率。
《指南》还报告，欧洲和美国70个中心Ⅲ期大规模临床试验结果证明，谷氨酸拮抗剂治疗重型颅脑创伤病人无效。在13个国家35家医院进行的大样本研究中发现，尼莫地平（尼莫同）对颅脑创伤病人无任何治疗作用。
《指南》指出，常规剂量激素治疗颅脑创伤病人的疗效目前还无确切结论。神经生长因子和脑活素等多肽类营养药物都未经严格的随机双盲多中心对照研究。
《指南》提出，对经长期临床应用证明无不良反应，且价格便宜，药理作用明确的三磷酸腺苷、辅酶A、维生素B6和维生素C，建议推荐使用。
另外，鉴于国际前瞻性随机双盲多中心临床对照研究的药物剂量明显超过我国临床实际使用剂量，专家委员会建议国内医师依据我国《药典》规定，合理选择和使用上述脑保护药物。
附：专家组名单
顾 问：王忠诚 只达石 张玉琪
江基尧（执笔） 张建宁 费 舟 刘佰运 黄 楹
刘伟国 杨小锋 张 赛 徐 蔚 李维平 于明琨 朱剑虹 高 亮 袁绍纪 洪 涛 张国斌 雷 鹏 林贵军 王 宁 张 军 李国平 武文元 温玉星 杨 辉 孙晓川 蔡学见 杭春华
(注;小牛血去蛋白提取物治疗新生儿脑病是否安全?是谁发现的????? )
为什么没有小牛血去蛋白提取物(血活素)治疗新生儿脑病的RCT临床研究,没有meta分析资料支持.没有科研机构发表的药理和毒理报告、历经I期、II期和III期临床研究的文献???????
(提供文献者,可以申请加分)
(注:不准确之处,请各位战友批评指出,可以申请加分)
中国从未批准任何医疗机构使用干细胞兴奋剂疗法
中央政府门户网站 www.gov.cn 2008年07月25日 来源：新华社
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新华社北京７月２４日电（记者周婷玉）近日，有国外媒体报道称“中国有医院可提供基因兴奋剂，一名医生向记者推荐一种费用高达２．４万美元的干细胞疗法。”对此，卫生部和国家食品药品监督管理局有关负责人２４日接受记者采访时表示，中国从来没有批准任何医疗机构使用所谓干细胞兴奋剂疗法。
卫生部有关负责人说，中国不允许医疗机构和医务人员向运动员提供以提高比赛成绩为目的的干细胞疗法。对于类似违法违规行为，一经查实，有关部门将依据执业医师法和医疗机构管理条例对相关医务人员和医疗机构进行查处。
卫生部和国家食品药品监管局还表示，欢迎新闻媒体加强舆论监督，提供线索，共同做好反兴奋剂的工作。
中国政府高度重视反兴奋剂工作。今年年初，国务院部署对兴奋剂生产经营开展专项治理行动，成立了由国家食品药品监管局、公安部、工业和信息化部、卫生部、工商总局、海关总署、体育总局和北京奥组委等八部门组成的兴奋剂治理工作领导小组。八部门联合发布了专项治理行动方案和加强兴奋剂管理有关规定的公告，各项治理工作正在有序展开。
国务院颁布《反兴奋剂条例》后，卫生部曾印发《关于做好贯彻实施反兴奋剂条例有关工作的通知》，对医疗机构加强含兴奋剂药品管理提出了相关要求。
为做好北京奥运会期间医疗保障工作，卫生部又印发了《关于加强医疗机构含兴奋剂药品使用管理的通知》，公布《含兴奋剂目录所列物质的化学药品及生物制品品种名单》和《含兴奋剂目录所列物质的重要品种名单》，要求进一步加强医疗用含兴奋剂药品使用管理，确保奥运期间运动员的用药安全。
卫生部有关负责人说，对于违反法律、法规和有关规定，造成不良后果的，将依法进行查处。
２００８年６月２７日至７月１５日，卫生部在全国范围内开展含兴奋剂药品使用情况专项检查，对各级各类医疗机构，重点是奥运赛区城市的医疗机构进行了明察暗访、现场检查和随机抽查，加大对医疗用含兴奋剂药品的管理力度。
药品生产经营企业是兴奋剂治理工作中的重要环节。为此，国家食品药品监管局已向社会发布严厉查处违法违规生产经营行为的通告，凡违法违规生产经营兴奋剂的企业，将受到严厉查处直至吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》。
同时，有关部门还向生产蛋白同化制剂、肽类激素的８０余家药品企业派驻了监督员，组织蛋白同化制剂、肽类激素药品生产企业发起倡议，严格行业自律；要求所有含有兴奋剂的药品均标识“运动员慎用”警示语，没有标识的药品全部下架。
药品监管部门还对全国蛋白同化制剂、肽类激素药品生产企业和具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业及药品零售企业进行了检查，并组织对６个奥运赛事承办城市进行了全面检查和暗访。检查结果表明，药品生产企业、批发企业、零售药店已基本达到了兴奋剂治理的工作要求。
２００７年下半年以来，共发现违法生产经营蛋白同化制剂、肽类激素的化工类企业２３家，已全部责令停止生产和经营。对违规生产和经营的１２５家药品企业和３家存在不规范销售行为的药品生产企业，采取了停止相关品种生产的措施；吊销１８家药品经营企业的《药品经营许可证》。
此外，在兴奋剂专项治理中，中国还采取措施坚决打击非法交易行为，设立了举报电话，鼓励群众举报，特别欢迎媒体通过暗访进行监督，提供线索。
欢迎举报，央视315
请登陆丁香园了解详情；因为已经全国各地有7769位药学，临床医师已经讨论的很明白:小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病是违法的。合理用药与药物不良反应讨论版 【公告】药监部门建议企业主动停产脑蛋白水解物注射液
干新生儿科也有一段时间了,我们也是一有新生儿缺氧缺血性脑病就用脑活素,每次患儿用到第三天以后都可以见到患儿出现比较烦躁.同事的儿子也是用了一疗程,现在2岁三个月了还不会说单字话. |
匿名
发表于 2009-3-8 21:33:25
