设为首页收藏本站

互助与希望社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 3840|回复: 20
打印 上一主题 下一主题

特殊儿童,妈妈该怎样爱你

    [复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2010-4-22 17:06:29 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
在果儿诞生的那一刻,我是幸福的,我想把我所有的爱,都给他。


    在果儿检查出噩耗的那一刻,我崩溃了,我想没有活下去的意义。


    在果儿坚持康复训练的那一刻,我是坚强的,我坚信有奇迹的出现。

    在多重的压力下,屡战屡败,屡败屡战,。。。。。
   
    在努力奋斗的第4个年头,我彻底的崩溃了,

    没人理解,没人支持,

    前进的路,没了方向,

    如今的我,没有了往日的斗志,

    我的果儿,妈妈要怎样爱你,

    一波未平一波又起,

    脑瘫,自闭症,智障,癫痫,哪里才是终点。。。。。

    天始终是灰色的,,,,,,
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 顶1 踩
2#
发表于 2010-4-22 17:51:31 | 只看该作者
无论如何,我们都要爱他们,因为小孩是单纯的,可爱的…
3#
发表于 2010-4-22 17:58:09 | 只看该作者
坚持吧,能走多远算多远,很无奈但还是要继续-----
4#
发表于 2010-4-22 18:15:41 | 只看该作者
我的小孩和你的症状差不多,只是没有自闭症,现在13年了,没有什么进展,但是我们不能放弃!
5#
发表于 2010-4-22 21:15:07 | 只看该作者
我们是父母,我们不爱他还有谁来爱!
6#
发表于 2010-4-22 22:06:02 | 只看该作者
从照片看,果儿的眼神挺好的,没想到会这么严重。
7#
发表于 2010-4-22 22:20:28 | 只看该作者
只要坚持,总会有希望。我深得要放大我们取得的成就,给自己算是安慰吧。不能放弃,才会有成效。加油!
8#
发表于 2010-4-22 22:33:15 | 只看该作者
坚持啊,为了孩子不放弃才有希望。
9#
发表于 2010-4-22 22:40:33 | 只看该作者
回复 1# 果儿妈妈


    坚持始终会有成果,不要放弃,孩子是我们的,也是他们自己的,我们要把他们的所有还给他们自己,加油!相信宝贝一定会一天天进步起来的! 我也坚持了四年了,我相信希望是有的啊。喜欢的话可以去看我的日志,我们互相鼓励互相交流吧
10#
发表于 2010-4-23 12:42:17 | 只看该作者
是求解未知数么?看你家宝宝好象还不错的,你让真正懵懂孩子的妈妈们怎么办呢,人都有低谷的,好好调节过去吧!加油!
11#
发表于 2010-4-23 14:46:36 | 只看该作者
你家果儿看着和我家宝宝差不多,都是眼睛大大的,非常好看和有神。请问智障和自闭是医生查出来的?果儿有什么变现是自闭呢?果儿多大了?你在北京吗?咱们可以交流,因为咱们得宝宝看起啦很像。
12#
 楼主| 发表于 2010-4-23 14:58:15 | 只看该作者
我们果儿4周了,去年在北京检查,说是有自闭倾向,也没确诊
13#
发表于 2010-4-23 15:19:41 | 只看该作者
果儿妈妈。再坚持一下,坚持到18岁。。30岁的我还总是犯错误和无知,我们的小孩更特殊,我们应该把时间和耐性拉长再拉长。。。。
14#
匿名  发表于 2010-4-23 21:17:01
现在的医生不是把有病说成没病   就是把小病诊成大病    别只听医生的   这点我感触最深了   医生的话仅供参考   关键还得凭自己对孩子的感觉   别轻言放弃
                                                          月亮弯
15#
发表于 2010-4-23 21:18:31 | 只看该作者
本帖最后由 shili 于 2010-4-27 10:00 编辑

果儿妈你好。前一段时间,我从女儿家打车回家。一位出租车司机说起他哥哥的孩子十六年前为治癫痫把房子都卖了,从北京回家的路上经人介绍吃了84元钱的中药就好了。现在马上要做新娘了。多么令人震分的消息啊。上周我带着孩子的检查报告坐火车前去。亲眼看到好多癫痫患者治疗的不错。大夫很优秀,也很低调。药费每月一百左右西药可停掉,吃他的药三天可见效。正规的中医诊所。详细情况可加我QQ1308967909手机13596194867石力
16#
发表于 2010-4-25 17:57:05 | 只看该作者
本帖最后由 荣儿妈妈 于 2010-4-25 20:59 编辑

类似的情况,女儿发育迟缓、癫痫、自闭倾向。
一样的心情,我每天都对自己说:会好起来的,或许会有奇迹出现的。就这样支撑着,没有人理解我的痛,哪怕是丈夫,他也是个永远长不大的孩子,永远那样贪玩,无忧无虑。

真的盼望解脱的一天早日到来,每天睡下去都想长眠不醒。
17#
发表于 2010-4-25 19:09:17 | 只看该作者
坚持就有希望,我们都支持你
18#
 楼主| 发表于 2010-4-25 22:16:48 | 只看该作者
回复 16# 荣儿妈妈


    就是,郁闷的,家人不能和自己一起为了孩子而承担,是最痛苦的.
19#
发表于 2010-4-26 12:10:27 | 只看该作者
我们就是孩子的方向,孩子是我们的坚持。加油。
20#
匿名  发表于 2010-4-26 15:34:23
我孩子也是差不多这几项全能,还加胃口差,不仅精神发育慢,连身体长高的速度也慢。 嘉嘉妈妈
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|脑损伤患儿家属互助信息网 ( 津ICP备09007933号 )  

GMT+8, 2024-11-16 08:42

Powered by Discuz! X3

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表