第五次去北京,基因报告出来了,找了杨艳玲北大最好的遗传代谢医生,也是全国最好的这方面专家,是的确诊了——线粒体脑肌病。基因报告显示不是我自己的原因,以前我们都以为只有卵子里有线粒体,所以都以为是母系遗传。儿子的病是由于我和他爸爸每人有一个隐形基因,sco2细胞色素c氧化酶缺乏,非常罕见的,我和他爸爸竟然每人有一个隐形的基因,连医生都说你俩真的是太有缘分了。就像我们生物中学的Aa规律一样,AA没有任何问题,Aa携带不致病就像我和他爸爸那样,aa发病。儿子本来可以有3/4健康的机会,可是偏偏是那1/4。我把他归结于这就是命。我理解线粒体的遗传应该是分两种:第一种是线粒体基因突变就是所说的母系遗传,目前做不了产前诊断。还有一种就是像我们这种情况 父亲一个母亲一个找到隐形的点了可以做产前。可是当我听到这个消息我没有太高兴,对于目前来说照顾儿子我们都已身心疲惫暂时是没有这个想法的,应该说大家都暂时没有这个想法。看遗传病的孩子真多,各种各样的,有的人称我们得的都是怪病,确实连医生都给了我们一张名为罕见病的单子,罕见病这几个字或许会笼罩着我一辈子。用药还是原来我给他吃的那些,因为儿子当初怀疑时我就开始疯狂的查阅各种资料,开始看好大夫里别人就诊情况,询问用药,这也可能是儿子一直状态比较好的原因。宝宝现在除了眼睑有点下垂,运动不太好,吃饭,睡觉,玩都可以。可是他的大脑,心脏 都在发生着微妙的变化,做检查是可以看出来的。加了线病的群后因为是同命相连大家都会相互吐露一下心声,压力有些不能和别人说的事情。当亲戚朋友们打听问候我的时候,在他们眼里是关心,对我是一种压力一种打扰,每个群里的人都是如此的感受,多大孩子发病的都有,以前都是好好的孩子,有的能说能跳的突然发病了,确实不是一般人能接受的了的。同时告诉别人自己家孩子得的是一种罕见病,别人听都没听过的病。嗨!我是真的过不了心理这关。因为有的家庭真的是母系遗传所以有的父亲开始怪罪于孩子妈开始冷暴力,甚至一度恶化到离婚。我和老公感情是好的,可是有时我也认为如果当初我们没有认识没有在一起,是不是就不会这样,我知道这种想法是不对的,孩子是无辜的,他毫无权利的选择了我们,我们却没有给他健康,至少给他快乐吧。日子还得往前过,要开学上班了,要收拾好情绪面对一切,好好的照顾孩子,好好的工作,好好的对待一切。即使再难我得努力! |