预约专家通话 申请网上咨询 侯梅 主任医师 教授 青岛市妇女儿童医疗保健中心 小儿康复科 不随意运动型脑性瘫痪的临床研究进展 发表于 2009-07-27已阅读2251次 脑瘫是一种严重危害儿童身心健康、患病率和致残率高的慢性神经系统疾病,治疗方案的制定及疗效预测与正确的诊断分型密切相关。不随意运动型脑瘫是锥体外系受损导致的脑瘫类型,运动残疾程度往往较重,治疗难度较大。本文对不随意运动型脑瘫的以上相关研究进展进行文献复习。 一、症状学与分类 以基底节为主的锥体外系受损可引起随意运动障碍而不随意运动增多,表现为扭转痉挛、张力障碍、舞蹈、手足徐动等症状,依据损伤发生的特定时期、病因、部位,不随意运动型脑瘫患儿临床表现为以上不同症状的组合。此外还包括原始反射残存、头和躯干张力降低、姿势控制缺陷。Yokochi等对35例5~8个月的不随意运动型脑瘫患儿进行回顾性电视录像分析,绝大多数患儿表现为非对称性紧张性颈反射、Moro反射和Galant反射残存,完成困难的运动包括:保持对称的仰卧位姿势、髋和膝的独立性运动、上肢向前伸展、俯卧位和垂直悬空位时颈和躯干伸展、拉起时颈部屈曲、上肢支撑体重。所有患儿都表现为口的不对称或过度张开。 西方国家将此类型脑瘫命名为锥体外系型(extrapyramidal cerebral palsy)或运动障碍型(dyskinetic cerebral palsy)。我国2004年全国小儿脑瘫座谈会分类为不随意运动型。 Kyllerman等报道116例不随意运动型脑瘫患儿,按照神经病学标准进一步分类为过度运动型(hyperkinetic,35例)和张力障碍型(dystonic,81例),前者表现为运动机能亢奋症状,如张力障碍、舞蹈、手足徐动、颤搐或任何组合,80%的患儿运动残疾程度较轻;后者表现为以体轴为中心躯干、近端关节为主的肌张力增高和(或)扭转痉挛,90%的患儿为中或重度运动残疾。张力障碍在休息、催眠、睡眠时抑制,疲劳、紧张、情绪变化时加重。 由于脑损伤特定的早发时间以及不同的病因,不随意运动型脑瘫患儿可能伴随锥体系症状。Kodama对窒息引起的不随意运动进行了分析,根据大脑不同的受损部位,将患儿分为单纯手足徐动伴有低张力、舞蹈运动型、严重徐动伴痉挛;Krageloh-Mann 等则将基底节区损伤的脑瘫患儿分为单纯运动障碍型和运动障碍-痉挛型。 二、流行病学与病因学 近年来流行病学调查资料显示,国外脑瘫的总体患病率集中在2‰~3‰,各脑瘫类型中运动障碍型占11.4%~12%。来自我们康复机构的病例分析资料显示,不随意运动型脑瘫占所有脑瘫类型的19.1%~21.2%,与国外报道的28.6%接近。 不随意运动型脑瘫的主要病因为缺氧缺血性脑损伤和胆红素脑病。儿童基底节区不同部位对损伤具有选择性,足月儿窒息选择性损伤壳核和丘脑,严重缺氧缺血性时壳核和丘脑的兴奋性谷氨酸通路过度激活,因此易受损伤,而苍白球由于抑制性神经元活动相对静止而得到保护;相反,苍白球相对多的神经元不活动,对低血压和有毒物质的敏感性较高,因此易受胆红素毒性损害。 胆红素脑病的发病机制涉及多因素,包括胆红素的转运或白蛋白/胆红素通过血脑屏障、以及将胆红素传递给靶神经元,疾病或缺氧缺血性改变导致血脑屏障部分或完全破坏,使胆红素容易进入脑内,主要的靶神经元包括基底节、眼球运动神经核、脑干听神经核,轻型者后遗认知功能障碍,严重者导致不随意运动型脑瘫,症状表现涉及张力障碍、舞蹈、手足徐动,可伴有上视麻痹(upgaze paralysis)和耳聋。尽管近年来高胆红素血症的早期监测和治疗水平不断提高,引起脑瘫的典型核黄疸可以避免,但疾病状态尤其是未成熟儿胆红素毒性反应所致脑损伤仍有很高的风险,甚至可以出现在安全胆红素范围内。 国外报道的资料中,缺氧缺血性脑损伤已经成为不随意运动型脑瘫的主要病因,而且往往合并锥体系受损。Yokochi报道22例该型脑瘫,16例有窒息,4例病因不明,病理性黄疸引起者仅有2例;Guitet等报道20例足月儿该型脑瘫,15例有胎儿窘迫史者中10例确诊为新生儿HIE,病理性黄疸1例;而Krageloh-Mann 等报道17例患儿中9例窒息、4例原因不明、4例新生儿休克。 |