有小孩类型是徐动型的网友吗？请来这里报道

怡诚爸爸 · 发表于 2008-8-2 15:56:02

以前网友中小孩是徐动型的有甜甜妈妈，甜甜会走并且上学了。
http://www.help-hope.org/thread-171-1-1.html

豆豆妈妈，基本会走了，没有异常姿势。

欢迎小孩类型是徐动型的网友来这里报道，请大家顺便介绍一下小孩的情况。谢谢！

匿名 *发表于 2009-2-20 11:05:58* · 发表于 2009-2-20 11:05:58

我儿子是核黄疸引起的徐动型脑瘫，现在5周岁多，不会走路和讲话。肌张力高，脚尖着地。想去做康复训练，不知哪里的康复医院比较好？希望各位家长能介绍一下。谢谢！对了，我是福建的。

匿名 *发表于 2009-8-7 21:52:10* · 发表于 2009-8-7 21:52:10

我女儿也是这样子，我的qq9308419，能交流一下吗？

兴焱妈妈 · 发表于 2008-9-13 22:21:41

我小孩也是手足徐动型的今年四岁半，做了3年的康复训练到现在还是反反复复，时好时坏，好的时候还可以走几步，他的病情本来就好动再加上他的调皮所以一直不稳定，有时候真想放弃，可又不甘心，带这样的小孩真的好累，求助大家有什么好的办法，请和我联系Q83373024谢谢！

匿名 *发表于 2008-9-23 20:35:37* · 发表于 2008-9-23 20:35:37

我家孩子是核黄疸导致的徐动型脑瘫现在快12个月了可是头还竖不稳不会坐康复了一阵子可是效果不明显也可以说是没有效果孩子出生11天就开始抢救花了好多钱孩子受了很多苦本想以后让孩子好好享福到头来却是脑瘫现在想想真不如听医生的话不抢救孩子了现在这个样子家人和孩子都遭罪从孩子出生到现在快1年的时间里我们已经给孩子花了10万多元了现在房子都要卖了可是孩子现在也没什么好转真不知道该怎么做医生还说我家孩子没希望了我现在真的好矛盾是治疗还是放弃

现在真的好累好累求助大家有什么好的办法谢谢

小白妈妈 · 发表于 2008-9-25 12:23:12

我家小白也是徐动型的,今年再过2月就要4周岁,从5个月就开始治疗了,去年去过佳木斯,回来2岁半多点能坐,今年6月去了北京蒙建,今天刚回到家,能从卧位到坐位,牵着手能走一会,感觉这3个多月进步还是挺大的,就是蒙建按摩的手法有点残酷,孩子比较痛苦,不过有进步我觉得还是值得的,吃了苦中苦方为人上人,如哪位家长想了解的详细点可以联系我,qq495320096

兴焱妈妈 · 发表于 2008-9-25 19:51:04

真谢谢你小白妈妈，你给我们提供这么好的信息

兴焱妈妈 · 发表于 2008-9-25 20:04:07

小白妈妈你的QQ加不了，可能是我太笨了，你能加我嘛，我小孩也是徐动型的，我的Q83373024，谢谢

wcqwl · 发表于 2008-10-11 10:17:59

我的宝宝是高肌张力的徐动型,可能算是混合型四肢瘫,感觉很严重的.

goldenbutterfly · 发表于 2008-10-21 22:48:50

我的小孩医生也说可能是徐动型,比较软，感觉打了磷酸肌酸以后力量增强比较快，你可以试一下。医生提到徐动型运动障碍比较大，但智力可能影响不大，所以不要灰心，为了孩子再多想想办法。

qq0771 · 发表于 2008-11-5 18:04:33

手足徐动在什么情况下要吃药，
我孩子现在15个月了，以前也一直在看病，没有医生说是徐动型的，肌张力还可以，一个月前到了另一个康复中心，医生说是徐动型的，一下子醒悟过来。平时颜面，嘴巴做乱七八糟的动做，手像兰花指那样动，一天动不停，老是翻身（拿个东西给她玩就安静会儿，她爱把玩具放嘴巴，）。最近徐动严重了，紧张时坐不住，头也抬不好，要5分钟左右，现在会翻身，坐，还不会爬，不说话，智力很差，说什么都不明白。运动医生说徐动会影响运动，我去看了医生，医生说手没有出现震颤就别用药，每天看到她徐动很难受。到底要不要吃药，谁知道啊！

怡诚爸爸 · 发表于 2008-11-6 19:23:51

我记得以前豆豆妈妈曾经给豆豆吃过一种降肌张力的药，好像是力奥来素，还是问问大夫吧。

匿名 *发表于 2009-6-14 18:52:21* · 发表于 2009-6-14 18:52:21

我的儿子快九个月了，六个月开始治疗，开始症状颈腰软，不翻身，手抓握不灵活，，肌张力不高。在成都针灸，高压氧，功能训练治疗，现在头竖起来了，能翻身，腰部力量有所增加，徐动姿势不是很明显。我很担心会不会随着年龄增加，异常姿势会越来越多。其他家长说徐动比痉挛难治，听得我心里沉甸甸的，天天在希望，沮丧之间起落。我可以和宝宝交换该多好。

匿名 *发表于 2009-6-21 23:13:46* · 发表于 2009-6-21 23:13:46

我的儿子也是徐动型,现在已经六岁了,但是康复得还不错,能跑能跳,吃饭唱歌都很不错的,只是语言表达能力相对于同齡的小孩差一些,但是我已经很欣慰了,能康复到这个样子已经很不错了可以说我很满意了,相信以后自立是没问题的,关键还是要坚持,希望能给一些家长希望吧!

xingna · 发表于 2009-7-1 10:34:57

我儿子属于肌张力高的手足徐动型----也就是混合型的，非常严重，在上海康复了1年多，从什么都不会康复到撑手坐，但就这个撑手坐练了一年，也没什么进步。感觉很灰心，不知道怎样才好。现在我自己在家给他锻炼。只恨自己精力太少啊。

点点爸爸 · 发表于 2009-8-11 11:16:57

我儿子是手足徐动紧张型，肌张力高，核黄疸后遗，14个月，头竖不稳，不能翻身，不能坐，吃东西困难，感觉挺严重，正寻找合适的康复机构，请大家帮忙参谋，QQ422808131.

点点爸爸 · 发表于 2009-8-11 11:19:17

我的儿子也是徐动型,现在已经六岁了,但是康复得还不错,能跑能跳,吃饭唱歌都很不错的,只是语言表达能力相对于同齡的小孩差一些,但是我已经很欣慰了,能康复到这个样子已经很不错了可以说我很满意了,相信以后自立是没问 ...
Guest from 58.50.28.x 发表于 2009-6-21 23:13

13# Guest from 58.50.28.x

这朋友是哪儿的，在哪儿做的康复呀，希望交流一下康复经验，QQ422808131

希希妈妈 · 发表于 2009-8-11 14:00:20

本帖最后由希希妈妈于 2009-8-11 14:02 编辑

我的儿子也是徐动型,现在已经六岁了,但是康复得还不错,能跑能跳,吃饭唱歌都很不错的,只是语言表达能力相对于同齡的小孩差一些,但是我已经很欣慰了,能康复到这个样子已经很不错了可以说我很满意了,相信以后自立是没问 ...
Guest from 58.50.28.x 发表于 2009-6-21 23:13

你好，我儿子也是徐动型的，现在二岁5个月了，很希望和你交流一下康复经验，我的QQ号是：365673464

小米糠的爸爸 · 发表于 2009-8-12 19:38:33

徐动型和痉挛型的怎么区分啊。。。。。。。。

瑞瑞妈妈 · 发表于 2009-8-12 23:43:11

我儿子也是，目前3岁10个月，生活能自理，只是跑步的姿势不太好，发音比同龄孩子差些。希望能持续进步！

		自动登录	找回密码
密码			注册

有小孩类型是徐动型的网友吗？请来这里报道

求助

回复 1# 的帖子

我家孩子是核黄疸导致的徐动型脑瘫

回复 4# 的帖子

回复 5# 的帖子

回复 3# 的帖子

我的儿子也是

我儿子也是徐动型的