基因病变是什么病，是什么造成的，婴儿痉挛有病因吗？

郑素利

每天看着宝宝咬舌抽痉，我的心在滴血，听说北大妇产儿童医院的姜玉武看此病很在行，借了几部手机连续打了几百通电话，终于预约挂上号了，今年的春天比往年的冷，但阻拦不了我火热的心，于是借了弟的生活费去了趟北京，北京更加冷，早晚的温差很大，几年没感冒的我也得了重感冒，看完病回来只觉得心更冷，宝宝也感冒了。一直以为是我们没有保护好他，让在他肚子里的时候缺氧造成今天的病，谁知医生大看了他的病情，临床，检查的片子后给出的结果却是说百分之百跟当时的缺氧没关系，而是百分之八十的是没有原因的基因病变造成的，这个词很陌生，也让人很无奈，医生只能建议准备再生一胎，所以父母小孩都抽血检查基因病变，预防下一胎，然后给了一个调整吃药的方案就结束了此次的千里会诊，随后医生助理告诉我们，我们小孩这个病是无药可医，无济于事的，这是命和运气问题，坚强的面对，回家好好的带着吧。也许是由于感冒再加抽血，听到这句话我眼前一黑倒下了，我所有的希望瞬间变成了绝望，我可爱的宝宝就这样怎么样带去怎么样带回，我到现在也接受不了这个事实，难道这病真的没有原因吗？基因病变真的无药可医？如果真是这样，我和宝宝真的痛不欲生，每天这样几百下的抽着，眼泪没完没了的流，有他很累，但是没有他是心碎，都说苍天有眼，请求老天爷睁开眼，解救我们这些无辜的孩子吧。

子悦妈妈

坚强一点！心真的很痛，也许我还要和你面临同样的问题，可除了坚强，我们真的没有别的选择！

DJHNDYS

我家宝也是至今查不出病因，我还在治疗，现在我家宝只有单次的发作，没有成串发作了，也不知道是不是好转？有明白的家长吗，给个建议！