请教有经验的家长

carrol

宝宝2个月发现肝功异常，3个月复查肝功仍异常，全身肌张力高，血尿代谢筛查结果为：未发现特异性脂肪酸代谢异常的可疑。请问有宝宝和我家情况一样吗？我家宝宝会不会是其他代谢病或者基因疾病？基因筛查我们还没有做。

myf

两项增高程度如何，医生应该告诉你们呀。孩子做出来的肝功某一两项异常，但异常幅度不是很大的话，医生应该有个判断吧？做代谢筛查最好到大医院，虽然他们最终会送给同一家检验机构，但大的医院做出来的更可信。

敢敢妈

这个血和尿的代谢最好去北京查，我的敢敢当初也是肝功能异常，是肌张力低，武汉查代谢没问题，去北京查就查出问题了

carrol

谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高。血和尿的代谢筛查已经做了

这位妈妈，你得问清楚医生所谓的“肝功能异常”说的到底是哪方面异常，异常的情况有很多种，只有你确定了到底是什么异常，我们才知道是什么原因导致异常的不是吗？
根据一些资料显示，肝功能异常似乎跟基因没有关系，所以你家宝宝大概不是基因病了。那具体什么原因可能要做详细的检查才知道啊。