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请问有2号染色体异常的吗?

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1#
发表于 2013-7-20 23:16:58 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
羊水穿刺后,染色体核型分析结果为2号染色体长臂3区5带到3区7带片段发生反向重复,15号染色体随体增大。
有相关类似的情况吗?2号染色体异常的资料很少可以在网上查到。
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8#
发表于 2013-7-30 20:17:44 | 只看该作者
ytpl 发表于 2013-7-29 21:11
我们就在医院做的染色体微缺失检测的。

请问你们是哪里做的,我也想去做
7#
发表于 2013-7-29 21:11:15 | 只看该作者
犇妈0909 发表于 2013-7-26 18:23
已经出生的小孩如果想查下染色体结构有没有微缺失,有没有什么检查能做呢,一般的核型分析据说做不出来。

我们就在医院做的染色体微缺失检测的。
6#
发表于 2013-7-26 18:23:43 | 只看该作者
yeyiml423 发表于 2013-7-24 13:01
羊水穿刺既能查数量异常,也能查结构异常。

已经出生的小孩如果想查下染色体结构有没有微缺失,有没有什么检查能做呢,一般的核型分析据说做不出来。
5#
发表于 2013-7-25 22:55:55 来自手机 | 只看该作者
我听说过一个妈妈小孩是二号染色体末端缺失 是个特殊孩子
4#
发表于 2013-7-25 22:53:07 来自手机 | 只看该作者
我觉得异常的还是不要生了。你还要考虑到他以后还要为人父为人母呢。
3#
发表于 2013-7-24 13:01:41 来自手机 | 只看该作者
犇妈0909 发表于 2013-7-23 10:11 你那个核型分析是几百条带分辨率的,做的这么仔细,我一直以为羊水穿刺只能查21三体之类的问题

羊水穿刺既能查数量异常,也能查结构异常。
2#
发表于 2013-7-23 10:11:37 | 只看该作者
你那个核型分析是几百条带分辨率的,做的这么仔细,我一直以为羊水穿刺只能查21三体之类的问题
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