设为首页收藏本站

互助与希望社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 11090|回复: 25
打印 上一主题 下一主题

皮质盲和视力不好的孩子们现在都怎么样了?

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2012-7-18 20:26:15 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
我家宝宝1岁了,皮质盲,眼睛不追物,用杜曼训练法训练快半年了,但效果不明显,还是不追物,我现在心里非常着急。不知道对杜曼的坚持是否是我正确的选择,孩子下一步的路该怎么走?
我现在非常想知道,皮质盲的孩子们,现在都怎么样了,有没有恢复好的,有没有真的没效果的,期待家长的交流!
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 顶 踩
26#
发表于 2015-4-4 15:31:25 | 只看该作者
资源很宝贵  谢谢大家的分享  收益匪浅
25#
匿名  发表于 2012-11-29 12:50:06
皮质盲的多交流呀
24#
发表于 2012-11-6 22:22:25 | 只看该作者
じ★vě_JIN 发表于 2012-11-6 16:21
恩宇在哪?我家是脑发育不良引起的双目看不见不知道怎么办?

你家宝宝多大了啊,我家的六个半月了,也是看不到。
脑电图正常,核磁共振也没看出大问题。
神经内科无法确诊病因,又让我们去查眼科了
23#
发表于 2012-11-6 16:21:08 | 只看该作者
游客 183.39.185.x 发表于 2012-7-19 10:14
我的孩子,嘉嘉,现在快要5岁了,半岁起在恩宇训练到两岁,没效果。。。现在是全盲无光感。

恩宇在哪?我家是脑发育不良引起的双目看不见不知道怎么办?
22#
发表于 2012-11-1 21:41:54 | 只看该作者
请问家祺妈妈,恩宇正规吗?我女儿现在眼震不追物,不知道恩宇是否适合我们康复?
21#
匿名  发表于 2012-10-31 23:00:39
皮质盲群263462527
20#
匿名  发表于 2012-10-15 23:03:46
通过核磁共振检查,可以很大程度上确定是否属于可逆性后部脑病综合症(或者叫可逆性后部白质脑病综合症) ,这是一种不需复杂治疗就能痊愈的急发性疾病.
19#
匿名  发表于 2012-10-15 23:00:44
皮质盲是一种症状,有多种病因,务必要查清原因. 比如有一种神经内科疾病, 可逆性后部脑病综合症, 也会引起皮质盲, 如果治疗及时,皮质盲能够完全或者基本恢复正常.所以,请各位家长务必及时带孩子去大医院进行检查.
18#
发表于 2012-10-10 00:13:01 | 只看该作者
皮质盲交流群183363277
17#
匿名  发表于 2012-9-7 22:59:58
先天性黑蒙症,是一种视网膜的病变,是常染色体隐性遗传疾病。刚出生时眼底都是正常,所以常被误诊为皮质盲,指眼征(拳头或手指压眼球)是这个病的典型指征。目前国内有四家医院比较专业:北京的协和(睢瑞芳);同仁以及温州的一个眼科医院,还有中山大学附属医院的眼科。另外浙江省第一医院遗传学专业的祁鸣,都可以诊断这个病。抽血检查基因可以确诊,目前已知二十多种基因问题会导致先天性黑蒙症,其中有三种已经有明确的治疗方法(基因疗法)。
16#
匿名  发表于 2012-8-21 22:12:20
杜曼训练法都是做些什么呢?
15#
匿名  发表于 2012-8-21 22:10:07
游客 113.116.146.x 发表于 2012-7-30 19:46
喜欢压眼睛的宝宝,如果运动智力都正常的话,建议去排查一下先天性黑蒙症。这个病常常被误诊为皮质盲。因为 ...

去哪里检查比较准确呢?因为很多地方都没有这样的列子,医生都给不出什么结论啊。
14#
匿名  发表于 2012-8-21 22:08:22
我也想知道先天性黑矇症是什么?我宝宝快11个月了,也是眼睛不追物,我7个月开始做康复治疗的,针灸,按摩,理疗,体外反博,一直做这4个项目,现在11个月了,效果是有的,但不是很明显,因为我和医生的感觉是他能看的到了,给东西他抓,都知道来拿,稍微远一点就不行了,大概一米左右的距离,他会知道人在他面前,就很开心,就是不追视,我就是很担心他看不见怎么办,还有宝宝老是压眼睛,压的我都心疼死了,因为眼睛都快压陷进去了。我的QQ是4503286,希望有相同经历的家长们多多交流下。
13#
发表于 2012-8-5 08:29:10 | 只看该作者
有人去山西扎过针么?另外,先天性黑矇症是什么?我家宝宝揉压眼睛也特别厉害。几乎不停。
感光,追光,不追物。
12#
匿名  发表于 2012-7-31 21:59:53
我的孩子也是皮质盲,正在等着去恩宇,本来我报了很大的希望,可是看见大家的帖子,我好失望
11#
匿名  发表于 2012-7-31 15:26:49
难道真的没有一个皮质盲的孩子会来真的看见的吗? 我现在真的需要这样的希望
还有我的孩子是追光很好,就是不追物。光感好追光好,是不是代表好的希望大一点?
10#
发表于 2012-7-30 23:56:22 | 只看该作者
但是我感觉他还是看不见,这两天对光也不那么感兴趣了,可能没意思吧
9#
发表于 2012-7-30 21:53:08 | 只看该作者
家祺宝贝好起来 发表于 2012-7-27 02:09
我们正在恩宇,哎,也是快3个月了,不过之前没完成,现在完成有1个多月了,稍有改变,有时会斗鸡像是聚焦看 ...

我家也是有时会斗鸡眼聚焦看,
8#
发表于 2012-7-30 20:20:34 来自手机 | 只看该作者
运动智力均有很大落后,但我最难接受他看不到,我时常会在走路的时候闭上眼睛,那种一片漆黑的感觉真的让我很绝望。都说上帝关上一门的同时会开一扇窗。可我的孩子,到底开了哪扇窗啊。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|脑损伤患儿家属互助信息网 ( 津ICP备09007933号 )  

GMT+8, 2024-12-22 21:20

Powered by Discuz! X3

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表