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[求助] 從香港求助.十分無助.懇請各位幫忙

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发表于 2012-7-8 22:13:41 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
四個月懷疑你,到六個月時要你身體愛苦。我好心痛。腦素描、眼電流、耳電流測試等等都一切正 常。各位爸媽,我仔仔剛剛一歲仍然不能轉身,頸骨軟,沒眼神接觸,不i同情心提起玩具等等。六月初看了一位 較權威既小兒神經外科醫生指不屬自閉、其他特別病症。醫院要檢查同可做都做晒。暫時話佢發育 遲緩。評估大約五六個月左右。仔仔已經在政府醫院一直有物治同職治。但陳醫生極建議要多職治同照多 一次腦素描。報告也有了.
他是我二子.大子將近四歲一切正常的.現私人/政府醫院沒一位醫生可以肯定告知兒子有什麼病.懇請大家能幫忙.請看以下:

@去年做的磁振/眼電流/耳電流/驗血---全都正常
@六月初小兒神經外科指只是發展遲緩
@六月中再做磁振,當時另一兒科醫生推斷腦退化或新陳代謝問題(但去年有於政府醫院驗血指正常的)
@即時再見小兒神經外科醫生指腦片頭頂位置有兩個白點但沒影響的.都以發展遲緩為主要
@政府醫院覆帶同最新報告指白質有問題但都未能指出病源.要再等個半月覆診待他們詳細研究
@我仔仔究竟什麼病?
@深圳有否驗遺傳基因?
@是否腦白質營養不良?我從此論壇及其他網站不停找資料.自認與此病相此
@還有什麼病是可能性的?
@國內/外國能做到確定病因及醫治方法?
@是否要去北大醫院士?但我們是香港人沒朋友在北京...
真的很無助!不想錯過了醫治的黃金時期!萬謝大家
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28#
发表于 2012-8-6 23:49:06 | 只看该作者
建议你搜新浪  蕾波助人  任世光的博客里面有很详尽的关于脑瘫诊治的方法,我家宝宝就是在那里学习的方法然后自己在家里做康复的,进步很大哦
27#
发表于 2012-8-4 10:50:04 | 只看该作者
应该可以电话预约吧。。。
26#
发表于 2012-8-3 21:16:00 | 只看该作者
以上有些是医托,妈妈你要醒定D。

建议你带宝贝立刻到广东省佛山市南海区妇幼保健院去详细检查,你说的染色体之类的,在那边都能检查到,
我儿子就是在那边康复的,目前看来还恢复的不错,除了不会说话之外,运动方便还算过得去。也能听懂很多指令了。
25#
匿名  发表于 2012-7-30 13:33:43
可以先寄血样去检查的吧,这个无需证件,跟医生联系一下。
24#
发表于 2012-7-27 19:18:50 | 只看该作者
宝贝我爱你 发表于 2012-7-10 22:36
怎么会这样的。
那可能是你生产时有高危因素了。
你可以去北京看医生的。

这种治疗没有效果的,别在耽误孩子宝贵的治疗时间,如果你作为妈妈相信我,请去看看我儿子的治疗经历,也可以电交流15607447168,我的QQ286957607 但是请千万别在我空间里谈论这种病,相信所以的家长和我一样都不希望朋友及身边的人知道孩子的病,我们家长最压抑的就是精神上的痛苦还不能到处述说,唯有相同病情的家长才能相互体谅,祝宝宝早日康复,妈妈相信有奇迹就会创造出奇迹!
23#
发表于 2012-7-27 19:07:58 | 只看该作者
看看我儿子的治疗经历,希望对你们有帮助。也可以电话和我交流15607447168
22#
发表于 2012-7-27 18:46:28 来自手机 | 只看该作者
本帖最后由 安安的豆妈 于 2012-7-27 18:48 编辑
hehe1018 发表于 2012-7-10 22:32
大兒子現三歲多,暫一切正常。但沒證明是否遺傳病/會否有影響等等。從而添加不少壓力
二子躺著不能人轉 ...


个人建议一边查找病因,一边康复的思路,两不耽误。目前已经一周岁,翻身不必要介意,先练习坐和爬行,扶站或走,是练习坐和爬的必然结果。这样的话,病因找到与否,先保证孩子比起同龄宝宝发育不落后太多。
只是个人想法。
21#
发表于 2012-7-13 07:57:59 来自手机 | 只看该作者
hehe1018 发表于 2012-7-12 23:52  生產前一直有做檢查,生產時生產後都沒有任何意外出現

和我家很像,没有任何高危因素,肌力低,精神运动发育迟缓,属于先天性脑发育不良。我们是核磁也做了,遗传代谢也做了,也没什么用,还是得靠康复。我觉得你应该把主要精力放在给孩子康复上,一岁还不能翻身,真的耽误了,刻不容缓了。利用康复的空隙时间做检查就行了。
20#
发表于 2012-7-13 07:56:27 来自手机 | 只看该作者
hehe1018 发表于 2012-7-12 23:52  生產前一直有做檢查,生產時生產後都沒有任何意外出現

和我家很像,没有任何高危因素,肌力低,精神运动发育迟缓,属于先天性脑发育不良。我们是核磁也做了,遗传代谢也做了,也没什么用,还是得靠康复。我觉得你应该把主要精力放在给孩子康复上,一岁还不能翻身,真的耽误了,刻不容缓了。利用康复的空隙时间做检查就行了。
19#
 楼主| 发表于 2012-7-12 23:52:15 来自手机 | 只看该作者
生產前一直有做檢查,生產時生產後都沒有任何意外出現
18#
发表于 2012-7-10 22:36:14 | 只看该作者
hehe1018 发表于 2012-7-10 22:32
大兒子現三歲多,暫一切正常。但沒證明是否遺傳病/會否有影響等等。從而添加不少壓力
二子躺著不能人轉 ...

怎么会这样的。
那可能是你生产时有高危因素了。
你可以去北京看医生的。
一岁了不能翻身,之前做过康复治疗。为什么没有什么效果/
17#
 楼主| 发表于 2012-7-10 22:32:16 来自手机 | 只看该作者
宝贝我爱你 发表于 2012-7-10 21:23
这个是你小儿子,你大儿子没问题,估计遗传问题不大吧
生产时有高危因素吗。你所说不能转身是指站的时候 ...

大兒子現三歲多,暫一切正常。但沒證明是否遺傳病/會否有影響等等。從而添加不少壓力
二子躺著不能人轉身。別說站立,坐都不懂
16#
发表于 2012-7-10 21:23:32 | 只看该作者
hehe1018 发表于 2012-7-10 11:45
我就是正在找此醫院資料。可否只帶我兒子的報告,我跟老公先去做相關檢查?收費大約如何?還有那些可以醫 ...

这个是你小儿子,你大儿子没问题,估计遗传问题不大吧
生产时有高危因素吗。你所说不能转身是指站的时候不会转身是不是?
15#
匿名  发表于 2012-7-10 15:22:31
hehe1018 发表于 2012-7-10 11:53
另外,想問你小朋友為何要做到遺傳基因測試?

好多医院可以做的,但我觉得儿童的问题去广州市儿童医院也广州市妇婴比较好,费用好象2000多或3000多人民币吧,记不清了,串联质普也做两三次,只做一次不准,其他的好象做一次就够了。我家孩子也是发育慢,所以检查的遗传代谢,核磁共震、基因等等!
14#
 楼主| 发表于 2012-7-10 11:53:55 来自手机 | 只看该作者
另外,想問你小朋友為何要做到遺傳基因測試?
13#
 楼主| 发表于 2012-7-10 11:45:25 来自手机 | 只看该作者
游客 116.254.254.x 发表于 2012-7-10 09:39
在广州儿童医院可做遗传基因检查与一部份遗传代谢检查,广州妇婴可做串联质普的检查,这样遗传代谢的检查 ...

我就是正在找此醫院資料。可否只帶我兒子的報告,我跟老公先去做相關檢查?收費大約如何?還有那些可以醫院做?
12#
发表于 2012-7-10 08:18:32 | 只看该作者
hehe1018 发表于 2012-7-9 23:48
想請問寶寶現時情況怎樣?有方法醫治嗎?

听他的妈妈说现在什么也没吃,现在好像是三周多,有意识情绪会表达,因人而异啊,也许你的宝宝跟她的不一样,对了她好像也做染色体了,建议做深度检查吧,找到原因要紧
11#
 楼主| 发表于 2012-7-9 23:48:55 来自手机 | 只看该作者
L贝 发表于 2012-7-9 09:27
我们这也有一个宝宝,核磁~代谢~血啊尿啊什么的检查都做了都说没问题,北大也去了两次,第一次杨开的精氨酸 ...

想請問寶寶現時情況怎樣?有方法醫治嗎?
10#
 楼主| 发表于 2012-7-9 23:38:51 来自手机 | 只看该作者
大運動都是不行。未轉到身。仍只是嬰兒話語
9#
 楼主| 发表于 2012-7-9 23:37:11 来自手机 | 只看该作者
謝謝各位回覆。打了大半個下午,敏路思電話都沒通><
廣州兒童醫院可以做遺傳基因,資料是指交給敏路思的。可去一做嗎?
北大有朋友幫忙問過,所有測試要籨頭做過。。。剛六月才做多次磁振~
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