设为首页收藏本站

互助与希望社区

 找回密码
 注册

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
查看: 2098|回复: 11
打印 上一主题 下一主题

[原创] 女儿,请继续加油

[复制链接]
跳转到指定楼层
1#
发表于 2011-11-2 14:03:44 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 从来不Q 于 2012-12-11 10:17 编辑

病魔缠绕女儿快8个月了。她7个月时被确诊婴儿痉挛症,而现在,她14个月的时候,虽然仍未算痊愈(脑电图仍轻度异常),但医生们的乐观,让我们坚信希望一定就在不远的前方。

我决定在这里发帖,一来给论坛里的苦难父母们以希望,二来想得到更多的祝贺和祝福。作为一个男人,丈夫以及父亲,本不该如此矫情,但我想这里的父母们会理解我的感受并原谅我的矫情。现在的结果,对于我们全家来说,如果说重生为时过早,那至少也从地狱回到了人间,让近一年以来时刻紧绷的神经,得以暂时的平静。

客观的说,女儿的病情在这里并不算严重的,我每次上这个论坛,除了对更严重的病友们撒播同情和祝福之外,也常常暗自庆幸,虽然我知道并不应该。

还没有女儿的时候,我们喜欢小孩但总为抚养过程的劳累而心存担忧。而现在,我们不再担忧,没有抱怨,有的只是责任和更多的爱。女儿的病让我更加深刻的理解了为人父母的含义,如所有的父母一样,恨不得病的是自己,甚至用自己的10年甚至更长的寿命来换取女儿的健康。

得了这个病非常不幸,但“上帝是公平的,对你关上了一扇大门,就必定为你打开一扇窗”,女儿的治疗过程算是很顺利。从发现到控制,前后刚好两个月,并且脑电图一直逐步好转,直到今天的轻度异常。

我必须跟女儿说声谢谢,她让我成为一个真正意义的父亲,并且,她是如此勇敢,如此无畏。治疗方案中有一个中成药,我认为这是世界上最难吃的药,我闻之即恶心。但女儿从未抗拒,她乐于服药,甚至享受服药,每喝一口便夸张地长长地发出“啊——”一声,以示好喝。每当这个时候,我们全家除了满眼的爱怜,还有满心的酸楚。

女儿甚至懂得了报恩,在不到一周岁对其他指令都不太懂的时候,她已经很熟练的学会了亲吻。每次要求,必定都得到满足,当粉嫩的小嘴唇贴在脸上,用心感受血肉相连的脉动时,不幸还在我们身边吗?我们还会抱怨命运吗?

我也必须向上帝说声谢谢,感谢他让女儿恢复得尚算顺利,更感谢他指引我们治疗过程中的方案抉择,至少目前看来都没有大错。不同的医院不同的医生给出的方案不尽相同,每当这个时候,方案的选择总令我们惶恐不已,这比以往面临的所有重大事件更加令我们忐忑。万幸的是,上帝给了我们正确的指引。

现在,女儿一切都算很好,能吃,能喝,能睡,能玩,虽然仍然相对落后了一些,但我们很知足,并且相信她能在不久的将来赶上正常水平。我们给她报了早教,每天在家里训练,这成了我们目前生活的基本状态。我推掉了部分工作应酬,就为早点回家牵着她的小手多走几圈,常常腰酸背痛而内心装满着希望。

女儿,亲爱的女儿,请继续加油,跟爸爸妈妈一起,迎接属于我们的美好生活。
分享到:  QQ好友和群QQ好友和群 QQ空间QQ空间 腾讯微博腾讯微博 腾讯朋友腾讯朋友
收藏收藏 分享分享 顶 踩
2#
匿名  发表于 2011-11-2 16:21:23
   从来不Q宝宝婴儿痉挛症是怎么发现的呀,我宝宝有一段时间老是点头,而且神智清楚,也没有发现他有什么难受,只点了一段时间.现在9个多月不点已经有好长一段时间了,担心中
3#
发表于 2011-11-2 18:02:20 | 只看该作者
   从来不Q能加我的QQ吗?我QQ:44326289,我宝宝也是痉挛症现在控制住快3个月了,现在11个月,想向你讨教一 些康复训练的方法
4#
发表于 2011-11-2 21:50:46 | 只看该作者
坚持,加油!
5#
发表于 2011-11-2 21:53:09 | 只看该作者
看的想哭,孩子加油。
6#
 楼主| 发表于 2011-11-3 11:15:59 | 只看该作者
大脸猫妈妈 发表于 2011-11-2 18:02
从来不Q能加我的QQ吗?我QQ:44326289,我宝宝也是痉挛症现在控制住快3个月了,现在11个月,想向你讨教一 ...

我几乎不上QQ,所以有这个签名,QQ号都是老婆帮申请的
其实我们没有真正意义上的康复,所以也不敢给您建议。
我们只是根据书本的指引,不断反复的跟她做游戏,用各种方法让她喜欢,当她愿意主动去做的时候很多事情就会变得比较容易。比如练穿孔,我们最初用外面买的那种穿孔玩具,但她很快不喜欢了,我们就用大人喝完牛奶的空瓶和吸管,每次她自己还可以舔一舔吸管上的奶得到回报,她很喜欢,后来我们又叫她换用牙签去穿新衣服标签牌上的洞,她都能独立熟练完成,我认为她现在的精细动作和手眼协调已经挺好。
其实我家就在南海妇幼旁边500米,我每天上班都开车经过门口,也多次去问过那里的情况,但觉得未必适合我们,最后决定自己坚持就好。
7#
发表于 2011-11-8 13:57:35 | 只看该作者
我一个病友的孩子,痉挛控制后,发育得特别好,两岁多时能跑能跳、伶牙俐齿。
我觉得从来不Q的宝宝是幸运的,而她的爸爸妈妈也是幸运的,因为经历过苦难,你们才更加感恩。
感谢上帝!
8#
 楼主| 发表于 2011-11-10 01:31:26 | 只看该作者
小三的妈妈 发表于 2011-11-8 13:57
我一个病友的孩子,痉挛控制后,发育得特别好,两岁多时能跑能跳、伶牙俐齿。
我觉得从来不Q的宝宝是幸运的 ...

欢迎本论坛“大人物”光临本帖子,您的很多帖子我都拜读过

其实我现在就在北京,早上去找了刘晓燕,跟她说了女儿的情况,虽然她也说女儿是难得恢复的比较好的,但无法对后面的发展过于乐观,以后怎样她不敢预测,只能尽人事听天命。。。

因为女儿已经控制了,找她也没有特别重要的事,但仍然满心希望地去,内心深处其实希望她能给我一个乐观的预后评估,毕竟是国内有名的专家。她这个说法无疑泼了我冷水了。

我自己认为,女儿现在的状态来看,一般的生活能力肯定是可以的,但以后读书读到怎样程度,学习成绩怎样就真的不好说
9#
发表于 2011-11-10 09:10:15 | 只看该作者
您太客气了,呵呵,我只是在这个论坛的时间长一些,没办法,孩子严重嘛,想走也走不了。
至于您家孩子以后的发展,我也同意“尽人事听天命”,每个人都有她/他独特的人生轨迹。带孩子多去早教中心上课、在家多给讲故事书、多参加各种社交场合,我相信孩子早期开发得好,能弥补一些原有的缺陷。
更重要的是,培养孩子独立、正直、自信的人格!
10#
 楼主| 发表于 2011-11-10 22:44:49 | 只看该作者
本帖最后由 从来不Q 于 2012-12-11 10:11 编辑

。。。
11#
发表于 2011-11-13 22:53:59 | 只看该作者
从来不Q 发表于 2011-11-3 11:15
我几乎不上QQ,所以有这个签名,QQ号都是老婆帮申请的
其实我们没有真正意义上的康复,所以也不敢给您建 ...

宝宝会穿珠啦?那精细很不错哦。这个方法也很棒,真是有创造力的父母啊。我也要好好学习了。
还有什么好的方法一起交流交流。
12#
 楼主| 发表于 2011-11-14 09:49:28 | 只看该作者
sophiepan 发表于 2011-11-13 22:53
宝宝会穿珠啦?那精细很不错哦。这个方法也很棒,真是有创造力的父母啊。我也要好好学习了。
还有什么好 ...

只会穿进孔里而且挺熟练,还不会往里拉。

交流当然好,就在你“宝宝进步了”板块的帖子里吧

您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

小黑屋|手机版|Archiver|脑损伤患儿家属互助信息网 ( 津ICP备09007933号 )  

GMT+8, 2024-12-23 06:43

Powered by Discuz! X3

© 2001-2013 Comsenz Inc.

快速回复 返回顶部 返回列表