我家女宝宝,现在八个半月了,能侧翻,不会独坐,不会爬,不能扶站,最近扶腋下偶尔能站10秒左右,但右脚不爱着地或脚尖着地,总体来说宝宝很软,尤其是腰背部一点劲没有。我在孩子不到七个月时带孩子看过二炮的王主任,回家后一直自己给孩子做运动,后来慢慢发现孩子的主要问题不在运动,而在智力,现在感觉孩子几乎一点智力都没有,不追物,不追声(人在面前喊她倒是会看,在她面前走动眼睛会跟着看,消失在视线内就不找了)不认人(这两天睡醒后,有时候她爸爸抱她会哭,我抱不哭,平时谁抱都行),不主动抓物(躺着时东西放到胸前会去抓然后两手一起摆弄,不会单手拿物,东西掉了偶尔会再拿起来,大部分时候都不再找了),趴着时头能抬挺长时间,但手不知道拿出来,仿佛还没意识到手是自己的(最近几天偶尔能从趴着到躺着,但感觉是靠头部力量过去的,而不是靠腰部力量),对什么东西都没什么兴趣,抱出去显得很呆滞,但别人逗会笑(感觉不像看着别人笑,不知道眼睛看着哪笑),平时不爱哭闹,吃喝拉撒睡全部正常,醒了看见你躺在身边跟没看见一样,眼睛会望向别处,爱双手抱着脚玩,或者双手拿着玩具做无意识的换手,感觉平时既没有主动运动的意识,也没有主动跟人交流的意识,仿佛活在自己的世界里。前段时间去301找邹丽萍看了,她怀疑是天使综合症,做了脑电图又说脑电图不像,现在抽血做基因比对排除天使综合症,也做了血尿筛查排除遗传代谢病(结果都还没出),核磁共振约到这周六做(心里很发憷,因为宝宝吃药就吐,白天睡觉很少,不知道能不能做成功),等上面这些结果都出来再去找邹给看,心里感觉通过医生说的话和诊断,宝宝不太像脑瘫而是像基因问题这种先天的疾病。
自己的心情现在是很平静的,以前心是天天揪着的,看着宝宝一天天没什么变化,心里很害怕无助。我想不管是什么结果我都能接受,不管孩子会变成什么样,我都会好好照顾她一辈子,自己跟老公也不打算要二胎了,就想把全部的精力放在她身上,我现在每天按王主任教的方法给孩子做运动,给孩子看卡片,想着即时没什么智力如果将来能站能走毕竟还是好一些,等这个月底所有检查结果出来了,如果是基因问题,就不打算给孩子做康复了,不受那个罪了,准备回老家自己和父母一起照顾孩子,如果不是天使综合症和遗传代谢病,仅仅是脑部发育不好(其实很多基因病也查不出来,脑部发育不好很多也是查不出来的原因造成的,单纯脑部发育不好我认为不多),就听听医生的建议,看怎么办,我个人是不太想带孩子做康复的,因为我每天在家给孩子做康复的效果也不错,还能在孩子心情好,不耽误吃喝的情况下,最重要的是孩子是智力不好(现在快九个月也就相当于四个月孩子的智力),康复应该不会有太明显的效果,我就想让孩子快快乐乐地过好每一天。论坛上很多妈妈不辞辛劳地带孩子到处做康复,我很敬佩,但如果让我选择,我宁愿孩子一辈子不进入社会(智力好的孩子除外),就一辈子在我的呵护下,一辈子快快乐乐乐的,我会尽我的能力爱她,如果我和老公将来不在了,也不会让她一个人留在这个世界上,因为在现在这个社会,即时是个正常人都不快乐,何况我们的孩子。
目前来看,孩子的状态还不错,能吃,拉尿正常,晚上睡得也好,很少生病,你逗她,她会冲你笑,你给她举高高或挠痒痒,她会大笑出声,感觉孩子很快乐,我有时候也能感觉到快乐,在301看病时,看见得白血病的孩子,孩子已经懂事了,有强烈的生存欲望,可父母救不了他,只能在旁边暗自落泪,而我的孩子什么都不懂,没有忧愁没有烦恼,每天都笑容满面,跟他们比起来我觉得自己的处境还不错。我跟老公都是尊重生命的人,一个生命即时他没有智力他也愿意选择开开心心地活(我家孩子做过几天康复,哭得很惨,很不配合),生命的长短又有什么关系呢,过好每一天才是最重要的事情。
也许我写这些会有人喷我,说我不作为,但这是我内心的真实想法,而且我们全家人现在都接受了都比较平和快乐,而且我现在也没有放松过对孩子的锻炼,我也相信我的孩子将来能坐,能站,能不能走不敢说,我不想把时间、金钱、精力都浪费在康复室里(我再次强调下,智力好的孩子除外,因为我发现智力好的孩子自己有强烈的康复欲望)。
这个帖子我会一直更新的,等月底检查结果出来了我再上来汇报情况。
祝福所有论坛上的孩子和父母们。 |