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经典案例—生酮饮食治疗LGS综合征

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发表于 2013-4-16 16:06:46 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
这是一个非常经典的个案,患者自小就患有了婴儿痉挛症,并服用多种药物,在长达8年的治疗过程中,几乎把所有的抗癫痫药都吃遍了,发作仍然得不到控制,而且还由婴儿痉挛症转变成LGS综合征,在生酮饮食治疗下,最终控制下来。

    昭昭(花名),男,9岁,在6个月的时候确诊为婴儿痉挛症,发作形式为突然、短暂的躯干肌和双侧肢体伸展性收缩。经药物治疗后初期得到良好控制,但随着年龄的增长,癫痫发作逐渐增多。2009年,昭昭主要服用德巴金与拉莫三嗪,在药物治疗无效后尝试使用美国新药氨已烯酸,初期发作得到控制,后期在加到最大剂量仍控制不了,而且发作次数与发作类型都有所增多,每天有5~6次的大发作和10~12次的小发作。在药物治疗没有效果的情况下,昭昭的主诊医生建议使用生酮饮食,这已经是最后的选择了。2011年的1月昭昭正式开展了生酮饮食。
禁食第一天,血酮很顺利的达到了2.4mmol/L,第二天开始给予全天热量1/3的健酮营养粉作为食物,第三天给予全天热量2/3的健酮营养粉,第四天全量,在生酮期间,除了禁食当天有几次的大发作,其后大发作消失,眨眼,皱眉,点头没有减少。身体较无力,情绪镇静许多,血酮维持在4.3~4.7mmol/L。血糖在初期曾出现过2.6mmol/L,稳定后血糖维持在4~5mmol/L。住院一周后出院。
    第一月,患者血酮稳定,维持在4.0mmol/L以上,痉挛发作完全控制,眨眼发作稍微减少,体重下降2KG,在营养师的建议下,增加热量摄入,将一日三餐改为一日四餐,并由全天四餐服用生酮营养粉改为晚餐为家长自己配餐,比例4:1。
    第二月上旬,患者血酮略有波动,眨眼发作有增多,观察数天后恢复稳定。血酮维持在4.0mmol/L以上,有轻微的低蛋白,将生酮比例从4:1下降到3.5:1,添加生酮专用蛋白质粉,情况好转,血酮也十分稳定。并准备减少其中一种药物氨已烯酸。
    第三月,患者某天血酮测出5.6mmol/L,家长擅自将脂肪比例调整到3:1,随后几天酮体波动较大,最低降到2.6mmol/L,眨眼,点头发作增多,下午5时最为频繁。并已经实行减药,两周减一次,一次减少1/8片。随后出现了大笑不停,尿失禁等现象。在营养师随访过程发现以上问题后,及时将生酮比例调整回3.5:1,并在菜谱上建议使用低碳水化合物的菜谱,经3天左右,血酮相对稳定,眨眼,点头发作有减少,大笑,尿失禁现象仍有发生。
    第四月,发作形式有改变,患者会用力闭眼,生化检查结果,消化系统的指标略有异常。跟医生商量后,将饮食计划调整为,早上夜宵服用4:1的生酮营养粉,中午晚餐食用3:1的配餐,注意选用优质蛋白,和高纤维食物。
    第五月,患者小发作仍有出现,大笑,尿失禁现象消失,转为出现在深夜或下午有惊吓现象,出现类似精神运动性发作的特征,血酮稳定,身体检查正常,氨已烯酸在月底完全停掉。
    开展生酮饮食半年,患者回到医院复诊,由于医疗资源紧张,只接受了2小时脑电图检查。结论是通过生酮饮食治疗,昭昭相对于同期开展的患者效果最为明显,点头发作减少,身高体重均有增长,但仍然略低于同龄人。
    第九月,患者经过检查后确诊,由原来的婴儿痉挛症转化为LGS综合征,病症上的确更为严重,但实际情况中,患者状态不断好转,身高体重均有生长发育,智力有长进,具体表现为,以前沉默不语,不会讲话,现在不时出现想说的现象;从前需要让人牵手散步,现在能够自主挽手,点头发作偶尔出现,眨眼发作每天3~4次,在服两种药物:德巴金,拉莫三嗪。
    第十一月,患者于天气转凉后,多烦躁,能独立行走,听懂别人说话,能辨识颜色,能完成精细的康复训练,患者家长对生酮饮食疗法十分肯定。

    这个经典案例相对于其他来说,可以说是一个偶然又可以说是一个必然的结果。首先在开展初期,最严重的痉挛性大发作得到了控制,这大大的增加了家长坚持生酮饮食的决心。而在往后的减药与发作类型转变的过程中,血酮的波动,发作类型增多,次数增多等问题都陆续的出现过,但昭昭的家长仍然坚持,并始终保持着生酮比例3:1以上的高脂饮食,每做一餐都十分细心谨慎,而且对配餐的改进,配餐样式的增加都与营养师积极的交流沟通,在我们手头上,已经有昭昭将近200个配餐,所以说,能得到这种治疗效果,与家长的全心全力用心去做好生酮饮食是分不开的。
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