本帖最后由 依然妈 于 2013-4-10 09:55 编辑
这是我常上在美国的华人的宝宝论坛的一篇文章,贴中小静雅的事我也有关注。今天看到这个帖子,我把她转发过来,因为小依的问题,我只有上脑损伤的论坛,但是给更多人看见,一定多一点希望。
转贴如下:
家小上有些妈妈可能还记得烧伤的宝宝小静雅的故事,我基本上隔一阵就会上来更新一下的。这个孩子很不幸又很幸运,去年9月在很多好心人和慈善机构的帮助下来美国Cincinnati治疗了。救助静雅牵头的基金会叫中国爱加倍基金会,是一家注册于美国但是专门救助中国老弱孤寡的慈善机构。我因为静雅的事而认识了基金会的工作人员Joan,虽然静雅的事暂时告一段落,但我和她还常常保持联系,我会帮忙翻译一些病童材料什么的。
前天给她打电话讨论最近国内两个烧伤孩子的情况的时候,她请我帮忙她寻找一些国内急需救治的先天性心脏病孩子,因为ms现在经济好一些了,好些医院都重新有了给孩子治病的budget,下面是她的来信:
Helen,
我想请你问问国内的朋友,能不能帮我们多引荐一些先天性心脏病的孩子。现在我手上有好几家医院都在问我们要病人,我们西安办事处的负责人2个月前离职去新加坡了,我刚刚招了一个新员工D,但是他没有什么经验,很难找到病人,现在为我们这边的工作带来了困难。我希望通过大家的努力,能够帮助到更多的孩子。要知道,能联系到提供慈善手术的医院是非常的不容易,我真的不想失去这个机会。X(注:新生命基金会就是ALAT的工作人员)给我们提供了很多帮助,这个月底有个云南的孩子到Memphis做手术,她说云南还有好多先天性心脏病的病人,但是他们害怕走出国门。我会派D多出差,四处去寻找病人,总之我们会坚持、不放弃。
我无限感激大家的帮助。
God bless,
Joan
基金会主要资助对象是先天性心脏病:
a. 法四,这种心脏病是到美国手术去得最多的.
b. 两岁以下室缺重度肺高压的, 这种在国内费用往往比较高.
c. 单纯的室缺, 肺高压但不用分期的心脏病
d. 房缺, 或者导管未闭, 这类婴幼儿的手术国外做得比国内好.
所有资助的孩子都免路费生活费手术费。
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