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依依走了,重症肺炎导致的呼吸衰竭和感染性休克,时间定格在2012年4月25日早上,挂完水宝宝就躺在我的怀里突然停止了呼吸。
宝宝的脸色那么苍白,宝宝好像停止了呼吸,我又不能确认,我开玩笑和宝宝说,宝宝,你不会停止呼吸了吧,别吓唬妈妈哦。
宝宝居然笑了一下。既然宝宝能笑,我想她应该没问题。然后宝宝嘴巴又动了三下。之后没反应了。我在想宝宝呼吸声一直很重,很严重的肺炎,嗓子轰隆轰隆的响,这个药怎么能效果这么好,刚挂完水,嗓子就全好了。可是又觉得怎么不太对。老公正好过来,让我老公赶快去办公室问问医生,这种情况是不是停止呼吸了?
医生一听,马上抱到急救室抢救了。
一切都是这么突然,我居然都没有意识到孩子早就停止呼吸了。在她走之前,她很痛苦的恩恩着,不让我坐着,我只能站起来,可是她还恩,就恩了这么一分两分钟的事,居然就没有呼吸了。我居然这么傻,没有及时确认孩子就是停止呼吸了,我还以为是我自己多想了。如果能提早一分钟抢救,或者我的孩子就会抢救过来。
医生奋力的抢救着,我和老公突然愣住了,除了哭不知道该怎么办。抢救没有效果,说上呼吸机会导致牙齿和嘴巴破损,我只能说我什么都不懂,你们上吧。 随后孩子被推进了重症监护室。孩子没有自主呼吸了,一切都是呼吸机在起作用。 医生说心跳停止5分钟后上呼吸机也抢救不过来的。如果我没有耽误时间,如果我懂什么是停止呼吸,如果我再留心留意,或者孩子就可以早点获救。
短暂的2到3分钟的缺氧,结果显示孩子五脏器官都已经损伤了。医生说有肌病的孩子早晚都得走这条路,活不到10岁,呼吸机只能人财两空。可是我已经做好了孩子活到80岁的准备,我愿意照顾她一辈子。我不在乎我的孩子不会走,我不在乎她是个残疾人,我不在乎她可能一辈子坐轮椅,我心甘情愿照顾她一辈子。 我一直以为孩子的病会是良性的,医生说的再严重我都以为医生在胡说,我总是以为会有奇迹,我总以为孩子头会慢慢竖起来的,会坐起来的,会走起来的。哪怕10岁8岁才会走也无所谓。我固执地以为宝宝一定会好起来的,我固执地以为孩子的肌病会是良性的,所以我从来没想过我的孩子会不到2岁就走了,她才22个多月,和我在一起的时间这么短,她怎么就走了呢。我承认照顾她很累,从她出生的那刻就不停的跑医院,天天担心,天天发愁,白发一根一根多了起来,可是这一切我都心甘情愿,她在,我心里还有安慰,我还有一个希望,她不在,我什么都没有了。
呼吸机插了一天一夜,宝宝一直都深度昏迷,没有醒来的意思,药也越来越不起作用,手还能握拳到手没有反应,耷拉了下来。一切都完了。家里的长辈不让我们看最后走的样子,我央求他们一定要告诉我宝宝埋葬的地方,每年清明我们一定要去看看我们的宝贝。
由于孩子肌病罕见,不做肌活检就不能知道肌病类型。可是想着肌活检要全麻,我就不忍心,虽然医院活检的事咨询了一次又一次,还是决定等孩子大点再做。没有想到再也没机会做了。
虽然孩子肌病严重,可是我固执的以为孩子不严重,我幻想了无数次以后陪宝宝上学陪读的事,甚至幻想着宝宝长大后结婚生子,幻想着我和老公多赚点钱,等我们老了走了,就有足够的钱留给宝宝了。我总觉得英国的霍金还活的好好的,结婚生子,我家宝宝怎么可能会活的差呢。除了运动不行,孩子看起来就是一个漂亮聪明的孩子。 所以我从来没有想过孩子会有夭折的那天。我天天都担心等我和老公都不在了,没有足够的钱给孩子怎么办,可是上天开玩笑,居然把孩子提前带走了。我总觉得我家孩子会活到80岁没问题,可是她居然没到2岁。
宝宝就这样突然间走了,走的悄无声息,没有打一声招呼。她走了以后过得怎么样,都没有托梦给爸爸妈妈。她在天堂会不会太孤独。她冷的时候谁来照顾她,她饿的时候谁来喂她。如果有一架梯子伸往天堂,如果有通往天堂的路,哪怕一路荆棘,爸爸妈妈也要去看看你。
宝宝,快点告诉妈妈,你在天堂过的好么?
我的宝贝,安息吧。
如果有来生,下辈子一定要健康。
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