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楼主: 乖壮壮的妈
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拿什么来拯救你!我的儿子

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21#
发表于 2011-8-20 10:33:27 | 只看该作者
本帖最后由 jyting_2006 于 2011-8-20 10:34 编辑

祝福你们的孩子,更为你们这些父母感到骄傲
22#
 楼主| 发表于 2011-8-21 15:57:21 | 只看该作者
20#
发表于 昨天 05:25 |只看该作者
我家孩子每天犯病100多次,手术之前和术后没有什么两样,我们要去齐鲁医院做生酮饮食疗法!老天保佑能控制住吧!


我们一起去吧。我咨询了“山东齐鲁医院癫痫儿科  群号码:74743873”,有个李医生,说是去直接和他联系就能约床!我们打算25号去找王纪文主任看看。你已经去过了吗?
23#
发表于 2011-8-24 22:10:00 | 只看该作者
看到你们说的话,真让我揪心。两年前我的儿子也是因为这样的综合症被医院下了病危。最后在医院的日子因为发作的频繁医生也不管不顾,无奈之下只有回家等死,我也曾想过被车撞,也曾经准备好了安眠药,要去那头照顾可怜又可爱的儿子。痛不欲生啊。医生宣布的无救,而且所有医治该命的药全在我儿子身上实验了一遍,无效,所有的都无效,甚至用到出麻疹。儿子后期的频率几乎到了24小时几乎不间断……可怜的宝宝却要承受那么大的痛苦,有时儿子发病了我背着他上街,真想一头撞死在急驰的车下……
现在我们不再听医生的,给儿子停了药,给他按摩,还是起到了不少作用。至少儿子没有像医生给定的走人,而且发作次数减轻了好多。
爸爸妈妈们,加油啊!不要让孩子看到你们的焦虑,只要他们还在,我们就要给他们看到笑脸,让他们知道爸爸妈妈有多么的爱他们!
24#
匿名  发表于 2011-8-27 14:36:34
真是深有同感,我的宝宝也是婴儿痉挛症,我现在就每天在家看他,工作也不想干了,好象天塌了一样。
25#
发表于 2011-9-1 15:04:57 | 只看该作者
保佑这可怜孩子吧
26#
发表于 2011-9-2 12:12:16 | 只看该作者
我的孩子也是Lennox-Gastaut综合征。今天在网上搜索药物的一些知识,就搜到这个社区,发现了很多和我一样痛苦而默默坚强着的妈妈们。
既然我们有了不同于别人的路,别无选择,一定要挺住!
现在,我们也不能全靠医生治疗用药了。自己摸索最适合孩子的用药和用量。
已经奋战八年多了。
壮壮妈,加油!我的同盟们,加油!
27#
发表于 2011-9-2 14:36:09 | 只看该作者
作为父母,只要有一丝的希望都会做百分之百的努力!
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