各位朋友,大家好!现在我把我家孩子的情况向大家介绍一下,希望你们帮我分析分析,在此我真诚地向大家表示感谢。孩子2012年10月25号出生,女孩,体重7斤,足月产,出生各项指标均正常,八九个月会坐,一周岁会扶东西站,孩子在一周岁时,家人偶然发现孩子会猛的一点头,每天会有四五串,每串点2·3次,偶尔每串7·8次。发作时意识清醒,无难受表情,有时胳膊会抬起,点头力度大时会弯腰,带孩子到本地医院检查,医生说没事,很正常,估计孩子只是缺钙,简单开了一些赖安基酸,也没做脑电图,家人不放心,在三个月后也就是2013年1月21号带孩子到安徽省立儿童医院就诊,做了视频脑电图,二十分钟,孩子一直哭闹,没有睡觉,背景活动为频繁放电间期,后头部为主为4-6HZ低-中波幅0活动,夹杂稍多量低波幅快波活动,睁眼枕区活动抑制欠完全,印象:异常儿童脑电图,清醒期广泛多灶性棘波,不规则慢波,棘慢波,多棘慢波发放。医生诊断为婴儿痉挛症,建议我们去北大妇幼就诊。于时,我们当即带孩子到北大妇幼就诊,在北大做了四个小时视频脑电图,背景活动:清醒安静睁眼状态下弥漫性5-6HZ中波幅0波活动,夹杂少量2.5-4HZ中波幅混合慢波及少量低波幅快波,左右大致对称,闭眼不合作。发作期间异常波:醒睡各期多量广泛性及多灶性2-3HZ中-高波幅棘慢波,多棘慢波阵发或连续发放,后头部著。印象:异常幼儿脑电图,广泛性及多灶性棘慢波,多棘慢波发放,监测到数次痉挛发作。北大张致祥医生诊断为肌阵挛癫痫,顳叶癫痫,开了德巴金口服液,每天两次,每次3ML,然后做了智力评估,结果显示适应性,语言,个人社交为中度落后,大运动,精细运动轻度落后,孩子现在快一周四个月了,会无意识说爸爸妈妈,可独立站会,扶着床边走几步,和大人也会有互动,但有时不太能听懂大人指令,张致祥医生说肌阵挛癫痫不会影响智力运动发育,然后我们又做了核磁和代谢筛查查找原因,而且我们夫妻双方家庭均无遗传病史,第二天拿到核磁结果后找了吴晔医生,印象:双侧大脑额颞叶脑沟增宽,双侧脑室顶后部白质内斑片状异常信号,考虑为终未带,请随诊观察。吴晔医生看了核磁片子后说没什么大问题,但看孩子头发黄,脸较白,又让我们做了血常规检看有没有苯丙铜尿症,现在血常规和代谢筛查结果还没有拿到,可吴晔医生对我孩子的症状表示不太乐观,让我们等到这两项结果检查结果出来再复诊。回老家后,孩子每天按时服用德巴金,现在已经服用十二天了,感觉效果不太明显,这两天的发作次数和频率比之前还要多,有时一次大发作连续点头有近二十下,在此,我有一些疑问,1,孩子脑电图没有高峰失律,但有痉挛发作表现及智力运动发育落后,到底是良性肌阵挛癫痫还是婴儿痉挛症,北大医生也说这不太典型,现在只能确诊为癫痫,那么癫痫会不会转化成婴儿痉挛症,在什么情况下会转变,因为孩子有痉挛发作表现,2,为什么孩子现在吃德巴金后发作次数反而增多了,是德巴金对我家孩子没效果还是其他什么原因,现在血浓度还没查呢。3,如果只是肌阵挛癫痫,这种是良性的还是严重的,我们怎么去做这个康复训练呢?4,如果排除了代谢病,只是肌阵挛癫痫,为什么孩子的智力运动发育一直落后呢? 以上问题希望能和大家交流,在此表示感谢。
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