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转载——母亲捂死20岁脑瘫女儿 亲友为其求情(组图)

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1#
发表于 2008-6-11 14:01:58 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
 核心提示:2007年1月19日,来京给女儿治病的李道红将20岁的脑瘫女儿捂死。昨天,李道红被控故意杀人罪,在北京海淀法院受审。
李道红说,后悔杀了女儿。


父母辛苦照顾张菲20年。


丈夫的哥哥为李道红求情。

北京晨报6月11日报道 “我只是担心,如果有一天我不在了,谁会来照顾她。”这是一位杀死患脑瘫症的女儿的母亲在法庭上对自己的辩白。昨天,来自江苏铜山县的农村妇女李道红被控故意杀人罪,在北京海淀法院受审。
事件·杀女
2007年1月19日,冬天里一个寒冷的下午,来京给女儿治病的李道红在一家公寓房间里,把200余片安眠药喂进女儿张菲的嘴里。她告诉女儿,这是给她治腿的药。女儿不会说话,看到这么多的药,却还是很顺从地一口一口地服了下去。看着渐渐熟睡的女儿,李道红将枕巾、被子覆盖在女儿的脸上。
李道红就这样结束了20岁女儿的生命,20年来,这条生命给她带来过做母亲的欢乐,也带来了始料不及的劳累。女儿出生后就患有重度脑瘫症,不会说话、不会走路,只会用哭闹来与人交流。但她依然一口饭一口饭地将她喂养到了20岁。
离开房间时,李道红特意把1000元现金平铺放在枕巾上。
庭审·弃辩
李道红今年47岁,却已是满头白发,看上去比实际年龄苍老许多,在法庭上她没有聘请律师为自己辩护。对于检察机关指控她给张菲服用大量安定类药物,后将枕巾、被子覆盖在张菲面部,导致其机械性窒息死亡的罪行,李道红没有任何异议。
庭审中,李道红称,她是骗女儿说那些安眠药是治腿的药,女儿才肯吃的。而当法官问她为何要在枕巾上平铺1000元钱时,李道红说:“我想她要是能醒过来,这钱就留给收留她的人;要是她死了,这些钱就用来给她安葬。我还给她留了些吃的。”整个庭审过程只持续了短短半个小时。
公诉人最后提出,经司法鉴定,李道红患有神经障碍,作案时处于发病期,但具有刑事责任能力。而鉴于李道红尽心尽力照顾被害人多年,并且作案目的是为了减轻家庭负担和女儿痛苦,建议法院从轻处理。法院将择日对此案进行宣判。
被带出法庭时,李道红失声痛哭,她说自己现在很后悔,她只是担心如果有一天她不在了,谁会来照顾女儿小菲。
案外·求情
庭审结束后,一直等候在法庭门外的李道红丈夫张明和他的大哥张聪仍然迟迟不肯离去,张明对记者说:“我一年多没见到她了,你能让我看看你们拍的画面吗,我想看看她现在好不好。”由于系此案的关键证人,按照法律规定,张明和他的大哥无法参加旁听。
开庭之前,张明和张聪就早早地等候在法庭门口。“当时我不在场,我出去给她们娘儿俩买饭去了。”张明对记者说,失去女儿他很痛苦,但他也十分理解妻子做出这个举动的苦衷。“我们这20年来,带着孩子四处寻医,这次带她来北京也是看病的,可医院都说治不好。我们那天推着孩子直到深夜11点才找到住的地方,太狼狈了……”张明说着号啕大哭起来,并跪下身对面前的记者们表示,他希望法官能对李道红从轻处理。
张明的大哥还掏出李道红大女儿写给法官的一封求情信,信中的言语间流露着女儿对母亲的一份心疼。“妹妹大小便失禁是常事,母亲总是默默地洗着妹妹的衣服,眼泪就吧嗒吧嗒地往水盆里掉,也许在别人家看不到这样的画面,但在我们家,这就是母亲全部的生活。青春期的妹妹只准母亲抱着她去厕所,而母亲想要抱起她却越来越吃力。母亲很可怜,没有文化,家里发生这样的事情我也很伤心,但是我和在念高中的弟弟都不想本来已经残缺的家再失去妈妈……”
和李道红大女儿委婉的表达方式不同,作为张明兄长的张聪很为这位弟媳妇“抱不平”。“我想不明白,她20年为女儿操劳,回头却还要为女儿来坐牢。”张聪说,其实死去的不痛苦,活着的才痛苦。在张聪的印象中,侄女虽然不会说话,但也十分懂事。“这孩子,以前给她喂药,她从来都是咬着牙,闭着嘴,不肯吃的。但是这一次,给她喂药的时候,她是张开嘴的。”张聪说,也许,小菲也知道,她妈妈累了。 (本文来源:北京晨报 作者:姜晶晶) [img=12 border=0,11 alt=曹阳 src=]http://www.help-hope.org/bbs/[/img]

看过这则报道,我真不知说什么?我哭了,心里觉的很酸!
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2#
发表于 2008-6-11 22:11:16 | 只看该作者

看了后很难受

我看了这个报道,本来想早点回家把它转载,但是刚上网就发现你已经上传了。希望大家都能坚持到最后吧。
3#
发表于 2008-6-12 20:10:09 | 只看该作者
看了类似的报道总让人心情难过,还有那些脑瘫患者自杀的新闻

我一般尽量去看那些“好”消息,是自我麻痹吗?也不是,悲观的情绪会传染,所以从开始的时候我给自己定了一个舆论导向,只宣传积极的消息,不去报道消极面。符合我们党的教导啊。
4#
发表于 2008-6-12 21:17:16 | 只看该作者
看了心里很难受,不过偶是顽固的小强,打不倒打不倒打不倒。

有时候会想,其实幸福跟痛苦是相对的。比如正常的孩子,他的一举一动,顶多让自己有些小欢喜,而现在,孩子的一点点进步都会让全家人跟着雀跃,甚至于偶还会梦中笑醒过来。

所以,大家都要坚持坚持坚持下去啊。
5#
发表于 2008-6-14 14:22:15 | 只看该作者

真的很难过

看了真的很难过。希望法律能从轻发落这位妈妈。她也是由不得已苦衷。如果她真是那么心狠手辣,她也不会苦熬这二十年。其实她的担忧也正是很多和她有着相似境遇家长的担忧。我从不去想我儿子的未来,也不去想万一哪天我们老了,他该怎么办。不是不去想,更却切地说是不敢想。希望随着社会的进步,我们国家的福利事业能越来越完善,能免除我们的后顾之忧。
6#
发表于 2008-8-5 18:29:46 | 只看该作者
我们有多少同样的父母不是担心孩子的将来?有几个是为自己眼下的辛劳熬不下去了?
前几天有朋友一家来大连旅游,跟我老婆说起来:还是应该再要一个孩子,至少在我们百年之后会有个同血脉的亲人生活在葫芦身边,这点打动了我老婆
7#
发表于 2008-8-10 08:38:03 | 只看该作者
前阵子就看到这个报道了,也许对于普通人来说,这只不过是茶余饭后的一则谈资,而对于我们这样的家庭而言,这个话题太沉重了,其中的酸甜苦辣也只有我们才有切身体会吧!但是不管如何,还是要坚持、坚持、再坚持!
8#
匿名  发表于 2008-8-16 23:57:54
(妮妮妈)
现在医学这么发达,为什么会有这么多脑瘫的孩子,难道说就不能避免吗?多一个这样的孩子就多了一个痛苦的家庭。妮妮现在快三岁了,还站着尿尿,站着拉臭臭。她四个半月的时候得了婴儿痉挛症,一岁时就不抽了,到现在也没复发,我没天都教她,就这个记不住,别的说个几遍还能记住。有个这样的孩子,我该怎么办?每天的抽搐已经损坏了她的脑细胞,她和正常的孩子已经不一样了,三年了我没和人沟通过。直到前天我才发现了这个网站,发现了小三妈,发现了怡诚爸,发现了太多和我一样的妈妈,在我的实现生活中这样的妈妈是无法和我真心交流的,只有网上。妈妈们同命相连的我们,让我们互相帮助,互相鼓励吧!
9#
发表于 2008-9-27 14:41:38 | 只看该作者
无奈!无奈!
10#
发表于 2008-9-28 17:26:05 | 只看该作者
只有自已亲身感受,才能知道这其中的苦.
11#
发表于 2008-10-2 00:31:58 | 只看该作者

忍不住的眼泪要落下

前进的路上我不敢做任何停留,因为我怕我一停下,就在也没有向前走的勇气了.没有将来,没有尽头,什么都没有.........
12#
发表于 2008-11-10 12:00:00 | 只看该作者
是的,嘉嘉妈妈说得对,只有身同感受,才能知道这其中的苦。
13#
发表于 2008-11-12 21:40:25 | 只看该作者

回复 12# 的帖子

可叹,可怜,可悲,希望能尽快完善社会救助机制,能让脑瘫患儿无后顾之忧.
14#
发表于 2008-11-21 19:15:20 | 只看该作者
我舍不得带孩子走,向都没想过。自己无所谓了
15#
发表于 2008-11-29 23:06:08 | 只看该作者
................................................................
16#
发表于 2008-11-30 09:19:18 | 只看该作者
呵,好一个死去的解脱,活着的痛苦
17#
发表于 2008-12-1 15:54:59 | 只看该作者

难过

看了这个消息,让人很难过。法律上是不是应该有些规定,或者对这种情况加强社会的救助,不能都让家庭来承担。
18#
发表于 2008-12-2 00:16:13 | 只看该作者

患儿家长的巨大的压力

真希望我们国家能有一套健全的保障体制,可以帮帮我们
19#
匿名  发表于 2008-12-8 14:35:15
以前就看到了这篇报道,当时就很难过,哭了,觉得那个母亲真是太苦了。没想到如今我却可能..............,不知道我能做到多少。
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