萱萱的出生并不一帆风顺。孕期igt(血糖偏高,属于糖尿病前期),合并子宫肌瘤。生萱萱时,我已经35岁,身体不算很好,怀孕期间有三四次胸闷的感觉,其中一次持续了十几分钟。由于所在医院比较推荐顺产,我也一直以为顺产和纯母乳都是给孩子的最好礼物(其实现在认为都不对),我一直听大夫安排,到了预产期,就催产了。生产过程中,在宫口没有开全的情况下,就忍不住使了几次劲儿,可能给孩子造成一些不好影响,宫口开全后,生产过程有孩子爸陪同,速度很快,但是胎心下降到过七十,但下降后持续时间两三分钟就生出来了。为了避免影响孩子,我主动申请侧切,算是争取到了一点时间。可是生完看诊断书,发现竟然有脐带绕颈(紧)和过度扭转,实在出人意料。由于高危因素多,我孕期基本没上班,每次产检都不落,b超更是做了七八次,为什么没有发现这个问题呢?
这些做得不到位的地方都不提了。因为因素太多,没法去回想到底是什么因素造成了孩子的问题。
孩子出生评分全是十分。当时觉得孩子非常健康,根本没想好以后会出状况。孩子生后一直昏睡,叫不醒,孩子姥姥,孩子也累,让她睡吧,基本上孩子饿了一天。这也是我遗憾的地方。
第二天,孩子开始出黄疸,孩子姥姥又说,每个小孩儿都出黄疸,没事儿。所以每天早上儿科大夫查房时,我们也没找大夫给看看。
第四天,我要出院了,儿科大夫测了黄疸指数,发现我和隔壁床位的孩子都指数过高,于是带去新生儿病房照蓝光。
孩子治疗期间,我在家里时不时泪如雨下,当时常看的论坛,里面全是说过度医疗,大夫无良之类的坏话,我也受到影响,孩子照蓝光两天后,黄疸降低了,我们就提前出院了。回来后看到孩子状态确实不好,一身红疙瘩,四肢无力。
后来孩子月子里经常有打挺,头后仰的情况,睡觉的时候几乎仰成90度。当时我就怀疑孩子脑瘫。因为网上也有很多关于中枢神经协调障碍的帖子。但是,由于大量跟帖都是谴责大夫过度医疗,说好好的孩子大夫为了挣钱故意吓唬人云云,家里人也众口一词认为我产后抑郁,神神叨叨。后来在天涯上看了一个帖子,有个大夫的回复说如果孩子各个月龄大运动都没落后,会爬以后基本可以排除脑瘫了。所以,我开始关注孩子的大运动。
基本上,孩子的大运动如抬头、翻身、坐、爬都没有落后一个月,尤其孩子会爬后,我也上班了,关注的重点开始转向智力开发、提高家人生活质量,筹划买学区房。
孩子一岁一个月可以迈步,14个月能独走,但是一条腿总是抬很高,斜着身体走。我记不清在哪本育儿书上看过一句,说有些孩子开始走路时拖着脚,慢慢走好了就会稳了,所以也没当回事儿。
孩子爸爸之前一直嘲笑我对孩子脑瘫的怀疑,不过这次,他觉得不对头就去了附近的小医院,大夫说肯定不正常。我一直以为脑瘫应该是不会的了,所以考虑是先天性髋关节脱位,去儿童医院看骨科。那个副主任医师看了看孩子走路姿态,说,这么小你希望她走多好啊。然后掰腿,说肌张力正常,我们问用不用拍片,大夫很自信地说不用,回去吧。我们特别开心就回家了。
然后继续考虑买学区房的事儿。过了两周,孩子还是没有多大进步,联想到平时她跳舞的时候总是右腿弯曲,左腿不怎么动,我们又开始怀疑脑瘫了。
之前预约的另一个儿研所的骨科专家号到时间了,我们先去看骨科,决定拍片看髋关节,结果正常。这时我们开始害怕了,临时去神经内科加号,一个老大夫看了看孩子走路姿态,用小挠子试试孩子反应,诊断孩子是偏瘫。这可真是五雷轰顶了。预约的核磁要一个月之后才能做。
我们又转战北大妇儿。由于孩子手没有问题,可以自己拿勺吃饭,这次诊断改为左下肢轻瘫。这次打击也比较大,因为吴晔说我们肯定会有后遗症,肯定有脑损伤造成这样的姿势,恢复到完全正常不太可能了,只能是越来越好。
之后我们拍核磁,发现确实有右侧基底节小软化灶。
这些天都在不断奔波,看病真难。即便我们就在北京。每天都很累,晚上回到家,就是查帖子,后来发现这个论坛,找到了一些归属感,晚上孩子睡了以后拼命看,希望获得孩子恢复良好的希望。有一次,看到一个家长的博客,本来孩子恢复不错,后来发烧,就又退步了,看到这里,我真是崩溃了,失声痛哭,觉得真对不起孩子。
有的大夫问我,说你是不是北京的?我说是,他说那怎么能耽误到现在才发现呢?我无语。每次孩子体检我们都按时去,42体检我们以为孩子不好特别忐忑,妇产医院的老专家说我们孩子养得不错,都挺好的,还特意提醒我和孩子爸爸要互相鼓励,不要过分紧张。不过都是微量元素身高体重那一套。三个月体检时,我关于拉坐的问题还请教大夫,具体回答如何肯定不是说有问题,不然我们肯定带孩子去了。九个月智力筛查孩子姥爷去的,孩子不会捏小豆子,大夫说让练练,我问过姥爷多次算不算正常,姥爷说肯定正常啊。
我们又去了博爱医院看专家,大夫态度很好,但是提出了一点。如果是成人的病灶在这个位置,一定会造成左手和左脚同时异常,单下肢出问题比较少见。而且软化灶看起来是变性,又问我们孩子走路是在变好还是变坏。联系孩子走路腿不抬那么高了,我们说是变好了,大夫给出的诊断是脑性瘫痪(?),说脑瘫要两岁才能完全诊断,在脑瘫症状完全显现前,必须提前干预。
之后,我们找了康复师,每天上门做康复。康复师认为孩子七八岁之前应该可以恢复得不错。但是我们白天是老人在家带孩子,没办法康复,我心里特别急。
眼看着北大妇儿的矫正鞋垫和博爱的绑带都不太管用,我们又去乐康步订制了矫正鞋。效果比鞋垫要好。但是走路姿势还是异常,骨盆总是右边在前,左边不动。不知道跟姥姥在带孩子学步时总牵左手是否有关。现在我们牵右手,有时候看起来除了外八,似乎异常不是很明显。
前几天又去了儿研所,一个副主任医师说我们这个不是脑瘫,她见过有的孩子是这样的核磁片,走得也很好。听到这番话很开心,但是又觉得不太可能。康复师,还有骨科大夫都说核磁是参考,还是要看临床。
最近还看了积水潭普通骨科,检查的时候孩子睡得熟,走了两步屈膝走的,也没把膝反张显出来,骨科大夫居然也说正常。
可是,看看孩子回家后走路的样子,心里就特别难过。不知道以后会怎样。做矫正鞋的大夫说以后可能会长短脚。
这几天学会了后退,等大人开门的时候让后退就晃两下,倒退两步。能扶着栏杆上两级台阶。喜欢爬高,这方面康复师说她功能强大。都是从滑梯的斜坡上八字脚爬回去的。
智力上语言上,每个大夫听说她会有意识叫爸爸妈妈就不再深究了。现在孩子16个月,单字有三十几种发音。g k l sh ch zh 都发不出,集中在b,m,n等发音上双字的可以说葡萄萄、不要。逼急了能说妈妈抱,前两天学了白啊白(白又白)这两天不行了,我喊小白兔,她就只说白。说蹦蹦跳跳真可(),她的回答还是白。喊她的名字,会回答“哎”。但不会说自己的名字。基本能理解大人说话的意思。会逗大人玩,装作给人一个东西,等别人伸手过来拿时迅速收手,逃跑。饼干吃没了,电视关掉了,都会摊开一只手说“没”。地上弄脏了,我说让爸爸扫扫,她就去牵爸爸的手,爸爸不理她就自己去拿扫帚。不爱听故事,爱看巧虎。一只腿跳舞,另一腿直着,相当于一根拐棍。
精细动作上会自己喝粥,基本能剥一个鸡蛋(不太完美)。
在这里我家孩子可能算轻的, 但是对于我的家庭来说,也已经是一个灾难,不知道预后情况是否乐观。记录一下,希望和妈妈们和康复师们多交流
|