互助与希望社区

标题: 如何客观的看待脑瘫病症的康复？ [打印本页]

作者: 怡诚妈妈 时间: 2007-3-27 21:38
标题: 如何客观的看待脑瘫病症的康复？
我想问问，这么多人在网上，有哪个脑瘫小孩子治好了？？
作者(主页): 给我一点信心，别让我(过客)
我想问问，这么多人在网上，有哪个脑瘫小孩子治好了？？
给我一点信心，别让我灰心

曾邱爸爸(过客)
没有治好的，只能帮他们改善目前的症状。要想他正常人一样，绝对是骗人

妞妞妈妈(过客)
我看到过一岁以内开始治疗的从眼睛看不见治到能看见；我看到过4岁的轻度脑瘫的孩子的某一肢体康复得相当好，我看他走路怎么都看不出是脑瘫。我们要有信心，更要有恒心，一份付出一份收获，那些康复的好的都是父母特别用心的人。我们把心思花在孩子身上，我觉得比花在其他所谓的事业之类的上面更有意义。

handemom(过客)
大家要有信心。不要象我。抓紧锻炼，你的付出一定会有收获的。说说我家妞妞的故事吧。她是因为出生时脐带缠脖，窒息约5分钟造成脑缺氧而引起的。在她七个月时去医院检查时，发现她发育滞后。医生建议我们让她接受功能训练。那时候，我和她妈对孩子的病一点都不了解，因为医生当时也没有确诊，我们也没往脑瘫方面想，以为只是发育迟缓，再加上刚来美国，什么都不方便，周围的朋友也都没有作父母的经验。以为没什么大碍，等长大了慢慢就好了。就没有去治疗。结果直到一岁半，妞妞还不会走路，也只会叫爸、妈。这时我们开始着急了，开始带她去治疗，两个月后她就学会四肢爬，能独坐。当时非常高兴，后来一直坚持训练，她也一直取得进步，但是还是比较慢。尽管她能推着学步车走，但就是不能独走。非常着急，但也没用，有时也怀疑她以后会不会走。接下来又有了老二，精力也顾不过来，只是还坚持接受医生的训练，三岁以后让她报名上preschool,学校里也有各种训练。前段时间发现她开始能独走几步，又充满了希望，现正抓紧锻炼，希望在年末能走路。我们的经验是一定要坚持训练，抓紧时间，一定要充满希望，相信孩子一定会变好的。
涵涵的爸

傻小子的爸爸
的确，这里的家长们，可能真的没有几个的孩子康复到令人满意的某种程度；但是，我们在生活中和工作中，是否也用同样的标准来要求自己呢？
孩子，是什么？
是生命，是希望，是未来。所以，付出、努力，才是最重要的。

乖乖妈
您好!
您的话虽是寥寥数语却看了令人难受。不知您的孩子情况如何，怎样才可以帮得到你？
你问“哪个孩子治好了？”其实脑瘫小孩要想彻底治好几乎是不可能的，总会有这样那样的缺陷，只能让他恢复得尽可能的好，照这样的标准，我们乖乖也许可以算上一个。
正常小孩四五个月就能在大人腿上蹦了，可是乖乖的腿就象软面，一点劲都没有，直到十一个月还是这样，不会爬，叫他没什么反应，让他趴着就坐不起来，手只会撑一点点，支不起上身，在这之前在一家坑人的地方治疗了四个半月，只在起初的一个月会坐了，之后的三个月没有丁点的变化，那时候心里焦急万分。后来去了另一家医院，系统的治疗再加上比以前强度大了好多的康复训练，效果马上就出来了，半个月后会自己坐起，一个月后叫他马上有反应，这让我信心倍增，同时也认识到功能训练是何等重要，之后从早到晚根本没有歇的时间，就算小疗程休息间歇也是如此，上田法扳脚，扭腰，撑手，四点跪，按摩，推拿，泡澡，每天五百米被动爬，保姆在前面拉我在后面推，那时广东正是酷暑时分，宝宝手臂上被我们握着的地方是一圈红红的痱子，除了按摩推拿泡澡几乎每个项目都哭，保姆和我的手背都肿了，可是我坚信只要我坚持总会有回报，先前的坐起就是早晚训练的结果（当然还有其他方法的效果）。事实真是这样的，二个月后尖足消失，之后会腹爬了，同时会扶着站起来，接着的一周后又会跪爬了，又过了一个月能开步走几步了，在十六个月能脱手走了。
在乖乖两岁半时我带他到上海儿童医学中心进行测评，说他的运动完全赶上了正常孩子。不管是从动作还是语言外人都看不出他是脑瘫患儿。这段康复路整整走了两年。
也许乖乖不是很严重的那种，随着年龄的增长他或许会走，但是如果没有我的努力肯定不会象现在走得这么好看，各个方面和同龄孩子的差距将会越来越明显。
虽然乖乖目前还有些小问题，平衡稍差，力量不够，语言能力稍差，胆子较小，但我还是想办法让他能再进步一些。越是到后面难度越大，效果越不明显。乖乖从十六个月开始会走就有内八字，到三十个月的时候才较正过来。现在这种情况要想突破就更困难了，这段康复之路也许还得走上些时候，我心里有准备。
罗索了这么多就是想告诉您，请振作起来，千万别灰心，能比以前有进步就是成功，孩子的命运是掌握在家长手里的，脑瘫孩子最大的敌人就是时间，千万别耽误了。
最后祝孩子一切都好！

关观
脑瘫给孩子和家长都带来很大痛苦，幸运的是仍有很多家长、孩子和医生在努力改变孩子的命运。
希望一个脑瘫的孩子彻底的和健康孩子一样，也许不太可能。不过，随着大家的努力，脑瘫孩子的疗效在逐渐提高，已经出现了各种治疗手段，实际上，脑瘫是非进行性的脑损伤疾病，各种正确的努力都是有效的。
关键是在这样的时刻必须保持冷静。家长的参与，孩子的配合，是提高疗效的重要参数。
脑瘫是一种难治的病，但是并不是疑难的。难是难，不可疑，所以，不必疑虑，坚持治疗，有很多孩子经过治疗可以很好地生活。
一个医生的忠告

楚石
欢迎关先生多发言，您的发言很有道理，谢谢您。

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如何客观的看待脑瘫病症的康复？
我也来说说啊
作者(主页): camellia.jy(过客)
我是一个刚来参加的网友，带儿子一起去做脑瘫的治疗只有几个月的时间，看了醉先生的留言我才明白以前自己的医生朋友的话，完全恢复是不可能的，我们要感谢醉先生的真诚，不要去批评他，他说的话是有道理的，我们要同自己的孩子一起去面对这个世界难题，同更多的病友来交流改善和缓解病情的方法，帮助孩子去正确的面对这个惨淡的人生，这才是我们做家长的心态，既要面对困难，又要坚持不屑的努力来帮助自己的孩子来改变命运，我们需要醉先生这样的人来告诉我们家长他的感受，对我们是有好处的。我们要欢迎他，不要为了一句话就和他去辩论，他可没说不让我们为孩子治疗的话，只是说了一句我们不愿承认的现实，脑性瘫痪是不可能痊愈的疾病，100年以内是很难的这样的一个真实的事实啊。我亲爱的战友们我们需要的是理智的来面对他，找到更好的方法吧。来这里的朋友都为了一个美好梦来交流来找到更好的方法的，要相信真话，也要做那个美梦去康复我们的孩子。我们要相信一切的治疗对为了去开发脑部那些现在没有使用的神经来代替脑性瘫换所影响的功能失效的神经功能，这就是医生所说的代偿功能的意思，来减少该病的影响。此病的症状是不进行的，做治疗是来防止肌肉萎缩骨骼变形等等癫痫是这一类儿童可能有的并发症。我们一定要多欢迎脑瘫患者的成年人来这里给我们讲真话的，谢谢大家来看我说说啊！

QingZhou(过客)
看着孩子一天天的进步，我绝对相信：只要努力，一定会有奇迹出现，我就见过不少恢复的不错的孩子。越早治疗，效果越好！

心儿妈妈:
脑瘫到现在是世界难题，但！不等于在未来就不能治愈！也不等于就听天有命不去治疗！我有很惨痛的教训，就是在我女儿很小的时候没能非常非常的重视，只是从这家医院的门诊到那家医院的门诊，没能及早的做康复训练。我女儿5周岁多了，现在能自己推小车走，我觉得她2年的康复治疗应是有效的，当我在幼儿园看到她自己能推车走，我真的很激动，而且在智力上、与小朋友的交流方面都有了提高。我从我女儿的治疗上，深切体会到：要及早及早做康复治疗，不要迷信在那家医院治疗了一段时期就彻底恢复了，就近选一家医院，越早越好！早能产生奇迹。同时不要放弃对孩子的智力培养，或许，许多小孩不能恢复到正常孩子一样的肢体运动水平，但能在除运动方面以外产生奇迹，只要家长永远疼爱自己的孩子，永远坚信这是上苍赐予你最好的礼物，那你是幸福的，你的孩子是世界上最幸福的！

豆豆妈妈
首先我发现论坛中有两中身份：孩子的爸爸妈妈，患者本人。
我是孩子的妈妈，我们和其他的爸爸妈妈一样，都经历过了绝望和痛苦，现在呢，看着孩子一天天成长、进步，百感交集，幸福吗？是的，含着眼泪仍然能体验到幸福，仿佛触手可及。
孩子的爷爷奶奶都是医学专家，博士后导师，我们也都是经历过三十多年生活的人了，对孩子的现状和预后，我们有着很清醒的理解。理智，我们并不缺乏。可是，我们对未来仍然充满希望并平和幸福的享受现在的生活。
对于在论坛中的患者本人，我很喜欢小野寺幸，虽然没有直接交流过，但我能感觉得到他的平和的心态。近来我一直在思考：我究竟要把孩子培养成什么样的人？也许他的肢体能康复，也许不能，在他异常于正常人时，他应该以什么样的心态生活。是平静地接受现实体验生活并怀有人类所有美好的情操，还是任由他不健康的身体从而导致愤世嫉俗的心态不加控制的发展？
我们很感谢楚石和馨怡爸爸、甜甜妈妈、琪琦爸爸、杨杨妈妈以及其他的爸爸妈妈们，我们在这得到了很多经验和教训，我们更看重其他孩子康复的过程，我们所要交流的也是治疗方法的效果，至于脑瘫知识，我们会从医生、书籍方面获得。
谢谢楚石，请坚持下去。

楚石
谢谢您的理解，我们需要实实在在的经验和教训，因为我们犯过许多错误，也上过很多当，我们同样需要其他网友的帮助，我们不反对象郭先生，谷先生，飘仙儿（我估计是真正的医生）等热心人的帮助，特别是飘仙儿，每当我有一点泄劲时，她总是及时给我们以鼓励。在这里我代大家谢谢她了。

爱和希望使我们勇敢快乐的生活下去
豆豆妈妈
我从来没有这么深切地体验到如此浓厚的爱，各位爸爸妈妈对孩子的爱，比如琪琦爸妈，比如心儿妈妈。
楚石，我希望这个论坛能永远办下去，等到豆豆长大以后，我将让豆豆阅读论坛中的所有发言，在这儿，我们曾获得坚持下去的勇气。

杨杨妈妈;
我很赞同飘灿儿和豆豆妈妈的看法。能在这个论坛上交流的家长和患者们，已比成千上完没有条件来这里的人们幸运，我个人欢迎各种各样的信息和交流，有信息总比没信息好。我想能来这里的战友至少都具备一定的教育程度，希望大家能保持一颗平常心对待这个大家庭和我们的孩子。我常想，未必我们的孩子就终生落于人后，我们该怎样帮助孩子将劣势变优势？举例说，由于从小就经受年复一年的治病痛苦和枯燥的锻炼，我觉得杨杨在毅力、坚强性和心理承受力上已远比同龄的孩子强。这难道不是人生的财富吗？我们都是已有一定人生阅历的人，多彩的人生不是光有健全的四肢就能拥有的。让自己先乐观起来，孩子需要我们深厚的爱、坚定的信心和乐观积极的人生态度。

我不想指责谁，只想给脑瘫朋友们勇气和力量！！
乐乐爸爸(过客)
我的女儿也是脑瘫，现在已经三岁了。我来这个论坛不久，我很喜欢这里的氛围，大家互相鼓励和支持，我觉得这是非常宝贵的，生活中脑瘫孩子的父母和孩子都有着沉重的压力，这我有深深的体会，信心是非常重要的，是我们家长和孩子共同的支柱。我看到醉露为酒先生的近期发言，我很生气。我们已经承受太多的打击和压力，前方道路的坎坷谁不清楚，不需要它再教育我们，如果它是一名脑瘫患者，自以为就有发言权，那就错了。如果一个人的心态不正常，那么这个人的精神才是标准的“脑瘫”，还是先摆正自己的用意为好，脑瘫患者的家属的内心已遭受太多冰冷的打击，不需要别人再来泼凉水。
我现在北美的一座城市居住，我女儿是出生时严重缺氧造成的脑瘫，3岁前是在国内治疗的，从出生就没有间断过，来到国外后，看到这里也有为数不少的脑瘫患者，而且每个省都有专门的脑瘫协会专门帮助脑瘫人士，设有专门的治疗机构，组织脑瘫家庭参加各种互助活动，没有人歧视脑瘫患者，大家对残疾人是照顾和尊重的。我女儿已经开始接受物理训练，方法和国内的有一些差别，是针对不同病状来进行的，我的女儿在这边有了很大的进步，已从走不稳到能跳了。
我想说这些，就是希望大家要有良好的心态，要给与脑瘫家庭以关怀和帮助，自己更要有信心，相信奇迹会发生的，不要把自己沉浸于彷徨与郁闷之中，这个特殊的群体更需要爱心！！！！！
看到我的贴子的朋友，希望你能够支持我，如果有朋友想了解这边的治疗方法，请给我回贴，我很愿意和你们共同交流，共同战胜疾病，给孩子一个灿烂的明天。

转贴--孩子，请你紧紧地握着我的手
胖胖妈
孩子!当你还很小的时候,
　　我花了很多时间,
　　教你慢慢用汤匙,
　　用筷子吃东西.
　　教你系鞋带,
　　扣扣子,溜滑梯
　　教你穿衣服,
　　梳头发,
　　拧鼻涕...
　　这些和你在一起的点点滴滴
　　是多么的令我怀念不已
　　所以,
　　当我想不起来,
　　接不上话时,
　　请给我一点时间,
　　等我一下
　　让我再想一想.....
　　极可能最后连要说什么,
　　我也一并忘记.
　　孩子!你忘记我们练习了好几百回,
　　才学会的第一首娃娃歌吗?
　　是否还记得每天总要我绞尽脑汁
　　去回答不知道从哪里冒出来的吗?
　　所以,当我重覆又重覆说着老掉牙的故事,
　　哼着我孩提时代的儿歌时
　　体谅我,
　　让我继续沉醉在这些回忆中吧!
　　切望你,也能陪着我闲话家常吧!
　　孩子,
　　现在我常忘了扣扣子,
　　系鞋带.
　　吃饭时,
　　会弄脏衣服,
　　梳头发时手还会不停的抖,
　　不要催促我,
　　要对我多一点耐心和温柔,
　　只要有你在一起,
　　就会有很多的温暖涌上心头.
　　孩子!
　　如今,我的脚站也站不稳,
　　走也走不动,
　　所以,
　　请你紧紧的握着我的手,
　　陪着我,
　　慢慢的.
　　就像当年一样,
　　我带着你一步一步地走.

豆豆妈妈
我们都经历过绝望,焦躁,疑虑,种种的心里路程,我们都曾经从幸福生活中跌落下来,有这么一段时间,我感觉,幸福离我越来越远,健康离我的孩子越来越远.可是就在我绝望到买了安眠药的同时,我仍然没有停止给孩子治疗,有那么一段时间,晚上我躺在床上一动不动,反复想着活着还是死去,早上5点我仍然爬起来,给孩子准备奶,带孩子去医院治疗,然后又到了可怕的寂寞的晚上.
不要想太多,他是您的孩子,除了生了病,您的生活还和以前一样,我知道做到这一点很难,可是咱们没有退路,勇敢,除了勇敢,咱们没有别的办法.
也许我的豆豆上不了幼儿园,也不能上小学,中学,可是他18岁时总能可以上大学吧,1年不行,3年不行,6年不行,那么我努力18年,我不相信我就感动不了上苍.虽然我做了这样最坏的准备,可是我心里其实是坚信他能在6岁时混在人群中谁也看不出来.
我和我的豆豆能吗?我坚信我们能,我们尽力,也许我们就有可能.而如果首先您一开始就悲观,您没有给您的孩子与别的孩子平等的学习机会,您选择放弃,那您的孩子还会恢复健康吗?
不是已经有过来人说了嘛,"没有不行的孩子,只有不成功的家长",还有一句"孩子的高度取决于家长所站的高度".
还有,我以为只有我才是孩子最好的医生,别人代替不了.我相信但从不迷信,我的疑惑会贯穿孩子治疗始终,在调整孩子治疗方法的同时我也在调整自己,去伪存真,我始终坚持这一点.
好了,我说的太多了.共勉.

只要你相信
宇宇小姨(过客)
看过网上这么多贴子，感慨颇深。确实，我们每一个脑瘫孩子的家庭都曾经遇到过绝望，彷徨，困苦与矛盾。看着同龄健康的孩子，我们偶尔也会想：为什么我们的孩子是这样？？
每一个孩子都是可爱的。曾经听过一首英文歌“When you believe"（只要你相信），是的，只要你相信，一切都会好起来的。轰动一时的《阿甘正传》不也反映了这样的孩子的成功经历，我很欣赏阿甘母亲的做法，她总是积极的面对一切，她认为她的孩子应该和正常孩子一样，接触该接触的事物。

作者: 匿名 时间: 2007-7-8 20:16
标题: 妞妞妈妈收：
本帖最后由 mydhsh 于 2020-8-13 17:51 编辑

我是喃喃妈妈，我儿子８个月，脑瘫，有视觉障碍（眼球正常），脑电图显示有癫痫，请问你在那里看到一岁以内康复从看不见到看见的，是在那里做的康复，请您务必回复我．谢谢．

第三方代孕--可混血--可选男女-可双胞胎。染色体基因筛查：溦`信：【ivf 2 2 2 2】服务项目：试管婴儿（试管二、三代技术）（可以提供性别筛选）（包成功男、女孩）（精与卵供应不需排队等待）（早期血液性别鉴定）第三方代孕，无身体接触 招聘代妈【有怀孕经验的优先】

作者: 匿名 时间: 2007-7-20 23:02
标题: 喃喃妈妈收
喃喃妈妈,我是康康妈妈,我孩子的情况和你孩子的情况一模一样,你孩子现在开始做康复了吗?在哪儿做?

作者: 妮妮爸爸 时间: 2007-8-4 12:31
标题: 有谁能给你点建议或帮助
大家好我是新来的，今年三月份我的宝宝小润妮出生了问题是小润妮是属于早产儿，医生说在生产过程中缺氧因此脑部发育会受影响，之后我们在成都省医院住了半个月观察，现在宝宝都四个多月了可是还是觉得她反应要比同龄宝宝慢很多，这让我们很担心！我想问问大家这是不是属于脑瘫病？我应该怎么去帮助宝宝！？？？

作者: 匿名 时间: 2007-12-3 09:53
标题: 请大家帮我一下
请问治疗脑瘫哪家医院比较好,我的小弟弟现在10个月了,检查是脑瘫,上网看看这方面的情况.无意发现了这个论坛,看到了很多同病相怜的家庭,可以把你们的经验告诉我吗?谢谢!!

作者: 匿名 时间: 2007-12-3 13:40
我想说:
真爱-----就是永不放弃
我想说:
你一直是我的唯一.
我想说:
苦难一直离我们很近.

作者: 怡诚爸爸 时间: 2007-12-4 21:21
标题: 回复2楼
早产小孩运动发育可能会比正常小孩慢一些，但如果慢的比较多，比如3个月以上的发育落后就应该去看医生了。

作者: 匿名 时间: 2007-12-19 11:31
标题: 新生儿缺氧
大家好,看到大家发言,很受鼓舞.
我家孩子早产,在36周做CT,可能缺氧缺血,就一定是脑瘫么,让人急呀.

作者: 小三的妈妈 时间: 2008-1-10 10:33
标题: 回复 #6 的帖子
轻度缺氧缺血性脑病大部分不会留后遗症，这是网上资料说的。但不论何种情况进行早期干预都是特别应该的！

作者: 匿名 时间: 2008-2-2 16:20

小儿5周岁了还不会讲话急死人,跑了广州几家医院医生也下了什么结论,河北一家脑瘫医院说这是脑瘫的一种表现,有没有网友有这方面的经验告知,多谢!

作者: 怡诚爸爸 时间: 2008-2-2 21:44
除了不会讲话，还有别的什么表现吗？他平时怎么和人交流呢？

考虑过自闭症没有？有些自闭症的小孩很聪明，但就是不说话。

作者: 匿名 时间: 2008-2-5 09:55
标题: 小儿5周岁了还不会讲话急死人
1.5岁,驻马店159军院检查脑CT结果正常,未作任何治疗;
3岁深圳北大医院ECT结果排除自闭症,正常，脑部语言区缺损，发育迟缓,未作任何治疗;
3.5岁,南昌儿童医院好像(因是他爷爷奶奶去的)是染色体基因检查,结果正常,治疗服用脑正柠和维生素口服液;
3.5岁南昌儿童医院免疫系统检查,结查异常，数据显示有高有低。
3岁9个月广州儿童医院诱发电位结果正常,未作任何治疗;
4岁广州耳鼻喉专科医院耳、喉、鼻、声带、听力检查，结果正常，未进行任何治疗；
4岁5个月岁南昌心灵通康复中心接受感统语言训练三个月,除了拍球不会,所有的很快都学会了;
5岁广州中医药医院/中医儿科李宜瑞医师检查,当时有些感冒咳嗽，先开了化痰益智一周两次的中药。后因春节随奶奶回家过年未继续治疗。春节后准备继续去，李医师说等不再害怕能配合了用针灸会有效果，我想万不得已不能用针灸，因为小孩很胆小，上次因感冒验血后老是夜里突然惊醒哭闹,针灸我怕他在心理上造成不良影响。
从1岁半至5岁作了几次血常规检查，除了1岁半那次锌有些偏低，后来都是正常的。
从出生到现在照顾得细心，很少发烧感冒，更无大病，只有在大约2岁时家里的眼药水被他拿到用嘴添了，当时我用毛巾给他擦后白天没有什么事，晚上嘴巴咬紧，眼睛紧闭到当地的159医院就好了，当时医生也不知什么原因，后来就没有什么发生这种情况。（我现在想是不是癫痫啊？）
出生情况：
母亲孕期三个多月因皮肤出痘，广东惠州军医院作血液检查诊断是皮肤盐分分泌多无法排出体外，集在皮肤表层所致，用地塞米松（后来我查了此药对胎儿的影响属C级就是说有一定的副作用，但可怜当年根本不知道这个情况，最可恨的是那个老军医）和葡萄糖几天就消除了。5个月时感冒吃过康必得感冒胶囊。出生正常。
生活习惯
饮食:
特别挑食,而且只吃几样菜,比如土豆,瘦肉,鱼肉,鸡腿,牛奶。而对于未吃过的菜根本不愿尝。青菜更不愿吃。
睡眠：
入睡困难，要玩好久才能睡。有时喜欢哭，哭的原因有时因为吃不到喜欢吃的东西。有时又没有什么原因就大哭，哭好久不哭后又好好的，继续玩。
便秘：
从出生到现在大便干结，有时便得一粒粒的。
动作：
喜欢撕下一个小纸片放在地上或桌子上不停地拍。不会玩玩具，只是把玩具拿在手里，有时对一般小孩喜欢的玩具又不喜欢。有时也喜欢凑热闹，在小朋友边上转悠，但就时不愿不敢向前。有时遇到小朋友打他一次也不会去还手，从此见到这个小孩就躲在奶奶后面。而经常自娱自乐，玩得很高兴。很好动，无法坐下看电视。高兴时小嘴巴不停地说，但无法理解他说的什么？有时无目的地叫爸爸妈妈，而叫他叫时他又不叫。对我们特别依留，特别是喜欢他爸爸，下班就缠着他。
反应能力：
运动正常，遇到事情反应很快，动作很快，遇到喜欢的东西一般大人也抢不过他。判断力很准，一次皮球滚到汽车下面，我弯腰看球滚到哪里了，但他直接到车后面拣起了球。对于一般的指令如：过来，坐，吃饭，走等听得懂。但复杂的语言无法听懂。不知什么是苹果，什么是香蕉，问：你吃苹果还是吃梨？就听不懂。
学习能力：
学东西也快，比如买了一个新水壶，不知怎么开，我用手示范了三次他就自己能开了，但手没有力气按，经常开不动。但学习不愿坐下来学，不配合。写字也是拿起笔乱涂乱画两下就走。

作者: 怡诚爸爸 时间: 2008-2-5 16:06
可怜天下做父母的，跑过那么多地方给孩子看病。

我所知道的影响语言的几种因素：发音障碍、听力问题、认知能力、还有心理方面，从你讲述的情况看，他听力没什么问题，只是发音较少，认知有些落后。我个人感觉还是有自闭症的倾向，去找个这方面的专家问问吧。

中康在语训方面是不错的，可以试试。个人意见仅供参考

。

刚整理了一下以前网友关于语言障碍的帖子，希望对你有帮助。

http://www.help-hope.org/bbs/thread-644-1-1.html

作者: 蛋蛋妈妈 时间: 2008-2-14 20:59
标题: 给点意见－康复训练
不知广东南海妇幼保健院的康复训练如何？有谁在那里治疗过？

作者: 蛋蛋妈妈 时间: 2008-2-14 21:01
标题: 有谁试过北京的蕾波疗法
有谁试过北京的蕾波疗法，到底疗效如何？这类医院的康复师水平到底如何？

作者: 小三的妈妈 时间: 2008-2-14 21:47
标题: 回复 #13 蛋蛋妈妈的帖子
孩子很小的时候，我指婴儿期，还是应该去正规的康复中心训练，这只是我的个人建议。蕾波我只是听说过，家长们谈论的不多。

作者: 怡诚爸爸 时间: 2008-2-14 23:30
我个人观点，小孩在小的时候（一岁以前），应该试试vojta的反射性腹爬或是doman的模式训练，我觉得这两种方法对抑止异常姿势的出现、促进四肢协调运动是有好处的。

以前的豆豆是徐动型，接受doman的模式训练后徐动基本消失，甜甜也是徐动型，她是佳木斯的大夫给治的，我想少不了用vojta法，后来康复的不错。也许这只是几个特例，没有普遍意义。但我还是觉得小小孩能试试，还是可以应该试试，只是这两种方法都非常“残忍”，家长受不了

。

不知道哪些医院还在使用这种方法治疗脑瘫的？

作者: 怡诚爸爸 时间: 2008-2-14 23:32
以上是一个外行的个人意见，仅供参考，出了问题可不负责啊

，郑重声明。

作者: 匿名 时间: 2008-10-5 13:52
我家宝宝生出来的时候打分只有33分(满分是40),后来45天后到医院检查时医生有点腿的力气大了点,建议做一下康复治疗,当时把我给急得呀,坚持做了一个疗程的"导平,抚触,运动"后恢复正常,现在宝宝长得还可以.

作者: 匿名 时间: 2009-2-11 09:37
标题: 帮帮我
我的孩子今年7岁了，属7个月早产，双胞胎。一个孩子各方面都正常，男孩非常聪明，尤其是算数方面比女孩强、接受能力也不错、记忆力好，ct检查正常。孩子3岁开始走路属痉挛型有点剪刀步，脚后跟不能着地，我在家给他按摩了一段时间后现在稍微有点好转。想请教各位谁又好的按摩方法或实用的按摩方面的书名请告诉我。西部母亲

作者: 蓝一 时间: 2009-2-16 15:28
标题: 游客
我的儿子今年1.45岁,现在不能走路,会自已腹爬,也能扶东西站,就是不能走,而且很好动,自已一个人玩到不停,特爱兴奋,一兴奋就把腿脚手绷直，另外叫他名字他都不反应，但是听力、视力、都正常，对他感兴趣的都能反应，但对外面叫他他一般都不反应，我们全家都很着急，请问孩子是不是脑瘫呀？（另外他小时22天得了新生儿肺炎，连续感染三次，头两次是在县医院治的后来一次太严重转市三甲医院治好的，两个月零六天才出院，出院后一直易感冒，但发育都正常，三个多月脖子直起来，五个多月就能翻身打滚，7个月能坐直，八个月就带回老家给妈妈带，不会爬就坐学步车，在学步车里很利害、到处跑，高一点的地方也能冲上去。由于家里冷妈妈除了坐学步车就是用背小孩的背篓背着，没让他爬过，但是在床上从八、九个月就能腹爬四步一直到一岁四个月，年后我才把孩子接过来，家里全放了拼图，逗过孩子几次在几天内就能自已到处腹爬，一岁快三个月才能扶茶几站立玩，他手上的力气很大。）现在扶液下能自已迈步但是我发现他喜欢脚尖点地，有时也会放很平，有时就是脚尖，好担心，如果是神经的问题我们应该去医院怎么检查，做哪些检查？会不会伤着孩子？需要多少钱/

作者: 匿名 时间: 2009-2-17 08:15
标题: 蓝一妈妈
为什么还没人回答？很着急呀

作者: 怡诚爸爸 时间: 2009-2-18 21:01
你所说的：“一兴奋就把腿脚手绷直，他手上的力气很大，喜欢脚尖点地”，看起来像是肌张力高的表现，到大医院看看神经内科或康复科看看，一般的检查不会有什么伤害的，尽快开始康复治疗吧。有可能的话去一些福利性质的康复机构，不会花很多钱的。

作者: 匿名 时间: 2009-2-19 09:19
标题: 蓝一妈妈
我是准备去专业的儿童医院看神经康复科，你说的肌张力高是不是脑瘫啊，严不严重呀？去一些福利性质的康复机构，哪里有呀，我们现在在广东东莞，谢谢回复

作者: 皮皮的妈妈 时间: 2009-2-19 12:43
标题: 去广州的大医院确诊吧!
孩子小，先去广州的大医院，比如儿童医院做一个测评，确诊吧!

作者: 匿名 时间: 2009-2-19 14:10
标题: 谢谢皮皮妈妈
我们会去的，是准备近段时间去。我也会坚强起来，相信一切都会好起来的

作者: 匿名 时间: 2009-2-22 14:07
标题: 蓝一妈妈
孩子去儿童医院了，初步诊断是自闭症，我们该怎么办呀，广东有哪些好的训练自闭症的机构，谢谢！

作者: siyu040805 时间: 2009-3-3 11:51
乐乐爸爸，我怎样才能联系到你。我很想了解一下美国的治疗方法。我的QQ910275804

作者: 匿名 时间: 2009-3-16 21:19
标题: 药物进展
http://blog.sina.com.cn/s/articlelist_1596182570_0_1.html

找全文兴奋剂小牛血去蛋白提取物治疗新生儿缺氧缺血性脑病

作者: 匿名 时间: 2009-9-24 12:04
乐乐爸爸，能联系一下吗？我想了解一下国外的治疗方法，我的QQ是1223554395

作者: norman 时间: 2009-10-8 21:50
我们的孩子只有坚持训练才能有比较好的效果，不论发生什么情况都不能放弃训练。我们就是这样的，克服一切困难，坚持每天训练，现在宝宝三岁半了，能走路，不能跑和跳。姿势不太好，在纠正姿势。我对宝宝很有信心。

作者: 匿名 时间: 2011-2-15 22:00
我们的孩子怎么都这么不幸呢

作者: 匿名 时间: 2011-3-14 21:16
小女08年5月17出生，2周岁时才会走路，平衡感不是很好，走起来感觉两只腿有些僵直。到现在也只能说简单一两个字，还不标准。体质一直很差，0-1岁时经常拉肚子，医生说可能是不耐乳糖所制。1岁后就经常犯感冒和支气管炎。反正这几年是隔三差五就往医院跑，服各种药丸是比吃饭还正常，去省儿童医院5次，第1次是去治疗黄疸。第2、3、4次是去复查，只说是发育落后，开了一些营养神经的药物，第五次复查是2周岁的时候，是高胆红素脑病，发育落后，开了复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗，已有9个月、快3周岁了。除走路稍微好点外，语言方面几乎没进步，本来早就该去做进一步的治疗了，可我一个普通农民也没办法，过几天想再去医院看看，真不知道该咋办。
不知哪家医院好、又实惠。拜托各位给介绍一下/ 悦悦爸爸

作者: 匿名 时间: 2011-3-14 21:21
小女08年5月17出生，2周岁时才会走路，平衡感不是很好，走起来感觉两只腿有些僵直。到现在也只能说简单一两个字，还不标准。体质一直很差，0-1岁时经常拉肚子，医生说可能是不耐乳糖所制。1岁后就经常犯感冒和支气管炎。反正这几年是隔三差五就往医院跑，服各种药丸是比吃饭还正常，去省儿童医院5次，第1次是去治疗黄疸。第2、3、4次是去复查，只说是发育落后，开了一些营养神经的药物，第五次复查是2周岁的时候，是高胆红素脑病，发育落后，开了复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗，已有9个月、快3周岁了。除走路稍微好点外，语言方面几乎没进步，本来早就该去做进一步的治疗了，可我一个普通农民也没办法，过几天想再去医院看看，真不知道该咋办。
不知哪家医院好、又实惠。拜托各位家长、医生给介绍一下/
我的QQ467635951-----手机号13517047923 悦悦爸爸

作者: 匿名 时间: 2011-3-14 21:23
小女08年5月17出生，2周岁时才会走路，平衡感不是很好，走起来感觉两只腿有些僵直。到现在也只能说简单一两个字，还不标准。体质一直很差，0-1岁时经常拉肚子，医生说可能是不耐乳糖所制。1岁后就经常犯感冒和支气管炎。反正这几年是隔三差五就往医院跑，服各种药丸是比吃饭还正常，去省儿童医院5次，第1次是去治疗黄疸。第2、3、4次是去复查，只说是发育落后，开了一些营养神经的药物，第五次复查是2周岁的时候，是高胆红素脑病，发育落后，开了复方吡拉西坦脑蛋白水解物治疗，已有9个月、快3周岁了。除走路稍微好点外，语言方面几乎没进步，本来早就该去做进一步的治疗了，可我一个普通农民也没办法，过几天想再去医院看看，真不知道该咋办。
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作者: HAOLIN妈 时间: 2011-3-15 11:13
乐乐爸爸，我也很想了解一下美国的治疗方法。我的QQ65266465.

作者: HAOLIN妈 时间: 2011-3-15 11:19
我家宝宝是双胞胎早产一个月，龙凤胎，男孩子运动稍微落后7个月了，能自己翻身，自己做还做不稳扶站也可以，很爱笑，但是还不会叫爸爸妈妈。女孩比较严重7个多月了头还竖不稳，俯卧肩部不支撑，扶站腿部不支撑现在治疗快两个月了，没有太明显效果，很着急，不过我相信只要坚持我的孩子一定能好起来，至于能好到什么程度我不知道，但是坚持给孩子治疗就一定会有效果的，不要灰心！

作者: 匿名 时间: 2011-4-19 21:58
黑色的19日，今天去儿科咨询一些问题，却被告诉女儿患有严重的脑瘫，心一下子就沉了。我女儿四个半月，一切都挺正常的，会笑，会自己玩，会自己翻身，会寻找声源，也知道大人逗着她玩等等等等，就是不太会趴，因为平时就没趴过，医生就非常肯定的告诉我女儿有脑瘫，说我女儿头不会抬，腿也有问题，站着也有问题，坐着也有问题，还说我发现的晚了，错过了治疗时期。可我一点也没发现我女儿和别的孩子有什么不一样的。明天再去别的医院看看，希望女儿没事，也希望各位妈妈们告诉我，如何才能发现孩子是不是有脑瘫啊，因为我看了很多脑瘫的症状我女儿都没有啊，怎么办啊！！我一点心理准备都没有，真的很难过，希望全天下的宝宝都能健康成长，老天保佑吧！！！！！！

作者: 匿名 时间: 2013-4-14 22:17
kokllk

作者: 匿名 时间: 2013-4-14 22:20
学习了。谢谢大家!

作者: 匿名 时间: 2013-4-14 23:39
大家好！我是与大家同命相连的一名较轻度偏瘫儿童的家长，与大家一样，度过了艰难困苦的岁月。向大家请教个问题：如何培养孩子锻炼训练的自觉性？我现在每天要抽出1-2个钟头的时间监督他锻炼训练，已经有一年多了。我2个孩子还小，现在的经济能力和其他方面的条件不好，赚钱和工作和其他方面的时间都紧缺。这孩子最爱打游戏看电视，锻炼训练的自觉性不强，如果不随身看管他我就担心他锻炼训练的量不够。他现在差2个月就12岁，下学期就进毕业班6年级了，更没有时间锻炼训练了。虽然小孩学习方面的自觉性还行，学习成绩也还好。我一年多来几乎天天跟他讲锻炼训练的必要性，可谓苦口婆心，机关算尽。我也知道锻炼训练的内容很多枯燥无味，但是在生活的压力下，我心里有时就焦急起来，甚至还打过他。我知道打小孩不好，可是又找不到让他自觉锻炼训练的办法。唉，真头疼呀!

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