互助与希望社区
标题:
我家滢滢的看病经历(一)
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作者:
滢滢妈
时间:
2010-7-17 22:19
标题:
我家滢滢的看病经历(一)
2010年六月旬,在我的犹豫中,家乡的老中医为我确定,我的孩子可能换用婴儿痉挛。于是非常着急,吃了他(在老家的那座城市他看这种病很有名)的一副中药,病情反而加重(之前只是醒后眨眼,服药后开始醒后还像电击一样的抖),买了票,回到了江苏无锡的家(欢迎无锡的或是江苏的家长和我多多交流),去了儿童医院,想做脑电图,付了脑电图的钱后后,我和做脑电图的医生说,有医生建议我去复旦看孙道开教授,她说那你就不要做了,复旦只承认自己医院做的脑电图,于是我退了款。(非常的感谢这位医生,她是我带孩子从5个半月看脑瘫,到孩子13个月会爬所经历的医生中为数不多的好人,不在乎这个钱,在乎她以实相告)于是我踏上了去上海的就医之路。
作者:
怡诚爸爸
时间:
2010-7-18 21:51
现在确诊了吗?
作者:
滢滢妈
时间:
2010-7-18 21:57
在上海看病 如何说那。教授开了5000的药是开普兰和妥泰,有开了20只申捷,简单问了孩子的情况,有做了个脑电图,问是什么问题只说是很讨厌的癫痫,又查了串联质谱(就是遗传),截止到今天还没有结果(郁闷)。因为朋友说 上海六院的王子才教授看的也行,就又看了王教授。他告诉我不能用营养大脑的药,这和我在佳木斯脑瘫医院看病时专家说的一样,所以回家后没感用。而妥泰用的剂量太大10公斤 每天两粒 孩子发烧,我再三考虑 停了 因为王教授说 我的孩子本来智力不好,在用妥泰会更糟糕,所以决定跟他治疗 吃德巴金 一日三次每次2毫升,但已经半个月了 还是没什么太大效果,决定周四去做个脑电图 顺便取串联谱结果,到月末,如果德巴金加量还没效果就去北京,无论如何也要把宝宝治好,这是我对老天也是对我自己的承诺。
作者:
匿名
时间:
2010-7-18 22:01
“到月末,如果德巴金加量还没效果就去北京,”去北京看西医吗?
作者:
滢滢妈
时间:
2010-7-18 23:24
谢谢 怡诚爸爸的关心 孩子现在还没确诊,所以着急,这两天又感冒 了,所以只能周四在看王教授,做六院的脑电图,看到底是什么样的癫痫。我打算如果到北京一定去北大妇儿,去治疗。但是孩子这两天的手灵活了,可以很利落的捏东西吃,几天我回来,外婆告诉我叫宝宝的名字,宝宝自己会答应,而且孩子服用德巴金10天开始拉肚子了,不知道是不是这个药物见效了,反正孩子的手是灵活了
作者:
可心
时间:
2010-7-23 12:10
滢滢妈,你家孩子是哪一种,什么症状。
作者:
匿名
时间:
2010-7-25 22:15
你好 可心 我宝宝睡醒挤眼,严重时就抖,像电击一样,白天的小睡后也挤眼,但是发现有时分散精力后,好像好的,眨眼不是很厉害,吃了开浦兰加德巴金,没有完全控制住 。朋友帮我订了宾馆,200元一天,不知道附近还有便宜的否,不过带孩子和老人去,只要他们安全舒服就好,30的火车票去北京,回来后会像大家报告,谢谢你的关心
作者:
滢滢妈
时间:
2010-7-25 22:16
不好意思 忘记登录了
作者:
zhangxinmiao
时间:
2010-7-31 20:28
串联质谱的检查结果出来来吗?结果如何?我是山东济南的患儿家长,我孩子是婴儿痉挛中的结节性硬化,属于遗传病,可我们双方两家亲人都没有得过癫痫,不知我是否能进行串联质谱?
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