互助与希望社区

标题: 希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来 [打印本页]

作者: snowyard 时间: 2008-7-27 21:10
标题: 希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来
本帖最后由 mydhsh 于 2020-8-13 18:00 编辑

希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来

[ 本帖最后由 snowyard 于 2009-3-21 09:47 编辑 ]

第三方代孕--可混血--可选男女-可双胞胎。染色体基因筛查：溦`信：【ivf 2 2 2 2】服务项目：试管婴儿（试管二、三代技术）（可以提供性别筛选）（包成功男、女孩）（精与卵供应不需排队等待）（早期血液性别鉴定）第三方代孕，无身体接触 招聘代妈【有怀孕经验的优先】

作者: 匿名 时间: 2008-7-28 09:06
这样的说法是不对的，作为每一个孩子家长来说，一定要有百倍的信心。让孩子们最大限度的接近走正常人的行列！即便是暂时没有做到，但我想有这么多的大夫在努力，有这么多的家长在努力，奇迹总会发生的！据我这么多年的带孩子治疗的经历：正规的康复治疗，也许限制了康复医学的发展，相反一些传统的治疗方法促进了康复医学的进步。因为他们要想生存就必须要做得更好。比如就拿穿矫正鞋来说，穿了两年就解决不了，反而不穿矫正鞋通过两三个月的手法治疗，却基本矫正过来。而且他们的理论和正统的康复理论是相反的，从这一点让我看到了康复的希望！~我也见过基本治愈的孩子，不告诉你使脑瘫你是看不出来的。我希望还是努力吧！~

作者: 小三的妈妈 时间: 2008-7-28 09:16
标题: 都有道理
我觉得一楼二楼的家长说的都有道理，一楼是让大家多培养孩子的技能从而更加适应社会，二楼是让大家不要放弃尽量让孩子步入正常人的行列，呵呵，都是为了孩子的将来着想嘛。
我的看法是，抱着一颗平和的心看待孩子的康复，按孩子的发展来调整计划，这是比较现实的。

作者: 梦凝 时间: 2008-7-28 10:46
对于我们说必须报有百分之百的希望，否则无法坚持下去。除了康复以外，我们别无它路。作为父母就是要付出最大的努力，不让自己愧疚孩子，至于能恢复到什么样子，我们都会在岁月的磨砺中明白的。那时接受起来就不那么难了。
我当然希望我的孩子一切如常，但如果不可以，我也希望他即便坐在轮椅上，也是一个有用的人，品格方面优秀的人。

作者: snowyard 时间: 2008-7-28 12:38
希望大家把精力和金钱从医疗中分离出来

[ 本帖最后由 snowyard 于 2009-3-21 09:48 编辑 ]

作者: xiaomajj 时间: 2008-7-28 16:56
两方面并不矛盾。我觉得，很多家长奔波全国求医，或许并不可取。浪费大量时间金钱，效果也不一定好。

作者: 匿名 时间: 2008-7-28 23:44
回一楼：
我是二楼的家长，一楼的朋友看你热衷康复事业让人敬佩！但我跑了这么多年，发现当今的正规康复进入了一个怪圈，基本上都是一样，大同小异没有太大的创新进步。而民间的康复却大有创新。当然有时鱼龙混杂真假难辨，但是真的总会发光。我们作为家长孩子有病不要紧，我们可以努力。关键是心里不能残疾，心里残疾才是真正的残疾人！
一楼的朋友，您既然是一位神经科研究生，建议您放下这种身份，走下去博学众长。否则正是这种身价太高难以接受下面人的智慧。所以是当今的康复走入了一个怪圈。（这是我个人的观点，供大家参考！~）
不过我还是想说：各位家长不要放弃，最大限度让孩子得到自由！~

作者: 安安妈妈 时间: 2008-7-29 10:03
请问二楼的朋友,民间的康复指的是什么康复方法?请指点,我也想试试.

作者: 匿名 时间: 2008-7-29 15:54
我想应该是指真正有特色有特效的按摩、针灸、以及中药。我也带孩子走了一些地方，根据我的以历还有一些家长的经历，政府部门的机构根本没什么效果。什么残联办的机构，又什么儿童医院办的康复机构，有明显疗效的并不多，所以很多家长都选择了没有正式挂牌的诊所。

作者: 匿名 时间: 2008-7-29 15:57
感觉一楼是：站着说话不腰疼

作者: 匿名 时间: 2008-7-29 16:07
家长们在给孩子进行身体康复的同时，谁也没有放弃提高智力和培养能力

作者: 吴思奇爸爸 时间: 2008-7-29 19:10
孩子的成长是一个动态的过程，对一个脑损伤的孩子来说，每个阶段所要面临的主要的难题是有阶段性的区别的。我个人觉得，在孩子大脑和身体还处于最佳发育阶段的时候，应该以孩子的行动能力和智能的康复训练为主，兼顾孩子性格和品德上的潜移默化的培育，而等孩子的身体发育基本定型后，就应多给孩子一些生活技能和社交技能的辅导，培养孩子健全的人格和健康的心态。关于早期的康复训练家长的态度确实是非常关键，需要投入超人的精力和经济是不可避免的，至于是不是一定需要全国各地到处找名医名院，那就是仁者见仁智者见智的了，但任何时候都不要悲观，却是我们必须要有的心态。

作者: snowyard 时间: 2008-7-29 19:57
标题: 回复 10# 的帖子
回十楼：
呵呵，本是好心!

原本只是希望大家把心态放平和一点。康复的恒心和毅力真的很重要。

算了，这个话题到此为止

作者: 怡然爸爸 时间: 2008-7-29 22:41
我觉得，家长最好在医生的指导下康复，自己好哈学习康复技术，不能光靠医生的训练
可以到医院训练一段时间，学会了在回家和几个脑瘫孩子一起训练，结合起来比较好
主要对金钱比较少的家庭，效果应该较好

作者: 匿名 时间: 2008-7-29 23:46
标题: 回复
理解一楼朋友的心情，知道你是在冷静地非常现实地为广大脑瘫患者考虑才这么说的。是一种无私的善良的奉献。可请你也理解一下这些患儿家长的心情，让孩子能象正常孩子一样生活是他们的最大愿望，那么现在能做的就是进行康复，这是大家的精神寄托。每个人都盼望着奇迹发生，奇迹也真的发生过……让我们大家共同致力于让这些孩子回归社会，自强、自信、自立。

作者: 西瓜妈妈 时间: 2008-7-30 09:50
我觉得，每个孩子的情况不一样，要分别对待吧。
程度重的孩子，如果还一直盼望着回归正常，那就是自欺欺人了。就像西瓜，生活自理，我都不敢想，我只希望他能坐轮椅，能找到生活的快乐点。
一切智力好，程度轻的孩子，因为我见过很多孩子只是下肢不太好，这样的孩子，家长当然应该努力往正常化努力。不能完全，至少要努力接近。

作者: 小三的妈妈 时间: 2008-7-30 19:31
西瓜妈妈说的对，家长对自己的孩子最了解，程度轻的孩子，呵呵，说实话，不治疗也慢慢恢复正常了，程度重的孩子，在各大医院治了五六年照样躺在床上起不来。但是无论孩子病得多重，都是妈妈的宝贝，需要用一生去照顾和疼爱。

作者: 匿名 时间: 2008-7-30 23:44
我觉得，我们自己不能有任何的悲观心理。我的孩子在两岁之前跑了很多医院都说：“你的孩子行走将来没有太大希望！”因为当时坐都坐不稳，手也不好使，腿夹得特别紧，一条腿不怎么吃力。当时我特别无助。我老公怕我想不开，一直鼓励我说：“孩子一定有救！我们一定要给他治下去.......”果然我们的孩子就在他五岁零八个月终于迈出了他人生的第一步。
又过了一年，孩子彻底会走了。生活上基本达到完全自理。
我告诉大家的是:不要过早地给孩子下结论！其实我们一路走来，我最大的经验就是：汗水+时间一定会成功的。要做长期的努力，在孩子治康复的同时，你也必须学会给孩子做康复按摩等各种方法

作者: 阳光宝宝 时间: 2008-7-31 12:37
标题: 回复 18# 的帖子
楼上,,,我很想认识你....我儿子快六岁时会独走的穿普通鞋,看到你说你们五岁八个月会走,一年后彻底会走了,给我增加了不少信心呢?现在我们就是处于自已独走一二十步或三十步,最多六十多步,不用跟人,然后就前倒,自已扶地蹲起,然后再走的状态,本来很迷茫,不知一的后会不会也像你们一样,彻底会走呢?不过你们的例子给我信心.

作者: hmy70 时间: 2008-7-31 12:46
标题: 回复 18# 的帖子
请在这里留下联系方式，我们太需要认识你了！谢谢！！！QQ：174854427

作者: 小静 时间: 2008-7-31 13:45
标题: 回复 18# 的帖子
我儿子现在快五岁三个月了，本来年初时也可以独走10-20步，但是站不稳，后来因为姿势不好康复师不让我们让他独走，两个月后独走的能力就不是太好了，现在我觉得反正都这么大了，还是多加强扶走和独走的训练，减少基础的训练，说不定也会有新的收获的。我总觉得穿着纠正鞋很笨，特别是练习独走时，所以我一般是扶走时和不训练时穿纠正鞋，独走时穿带有纠正鞋垫的运动鞋，因为穿着纠正鞋自己倒了，站不起来，不知道这麽做合适吗？

作者: 匿名 时间: 2008-9-11 16:18
标题: 大家都为了孩子好
我小孩现在14个月了，也不会站，不会坐，不会自己拿东西，不会叫爸妈，而且他身体还超差，三天两头感冒。真不知如何是好，不知能否做康复治疗。

欢迎光临互助与希望社区 (http://www.help-hope.org/)