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标题: 大家帮忙看看我家的是婴儿痉挛吗？ [打印本页]

作者: hebiwt 时间: 2012-10-7 11:52
标题: 大家帮忙看看我家的是婴儿痉挛吗？
以前有过这样的。但都是单词的。基本上都是在吃饭的时候才有的，最近发烧感冒，这样的情况变的多了。每天都有3到4次。如果是我想去新乡医学院三附院儿科找王家勤大夫，大家给个建议吧。
我家孩子现在1岁3个月了。智力比较落后，10个月会爬，现在拉手才能走。知道指东西，认人！
ht tp://v.youku.com/v_show/id_XNDU4NjcxODI0.html
密码2011

作者: 匿名 时间: 2012-10-7 14:08
30多个浏览量，为什么都没有人留言呢！

作者: hebiwt 时间: 2012-10-7 16:28
希望懂的给留个言，谢谢了，我一直在刷新等留言，心都碎了

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-7 17:57
建议做脑电图，不要太过忧虑，不是还没确诊吗？我家是六个月发病点头没注意，最后大发作

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-7 17:58
既然发现症状就应及时确诊治疗，不要拖下去了

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-7 18:06
如果不是最好，如果是的话愿坚强，父母就是孩子的天

作者: 匿名 时间: 2012-10-7 18:39
谢谢天恩爸爸，作为一个父亲，我们又能做点什么呢，开始的时候我们没有在意，因为我们是个小城市，本地医院不是做这个就是抽血的，看着孩子好可怜，他们又不能确诊，我是找周边的医院有经验的大夫给确诊，正好节假日他们都不在，在等到星期三才能去，我又联系了好大夫这个上面的医生，由于心切，所以打电话给他们。15分钟150，不过节假日到明天才能回复，今天他们客服告诉我说医生不一定能看到视频，因为我是第一个在留言里面放视频的，所以感到很无助！！你们看我家孩子像吗？

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-7 19:02
不知道你所说的症状是什么？我家是双手上举，腿像上翘！你家呢？婴儿痉挛几乎都有典型的发作啊

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-7 19:04
我q1125194029，你加过我发信息给我，手机快没电了，如果回复的话，晚上九点。电话也可以

作者: 潼的妈 时间: 2012-10-7 19:07
看视频我个人觉得至少不像婴儿痉挛，是不是癫痫一定要做个脑电图才能判断。如果智力有落后就一定要引起重视。

作者: 匿名 时间: 2012-10-7 19:58
刚才回复了，不知道跑哪了！
回天恩爸爸，我家的也是双手举，双脚上翘，不是每天都有，最近发烧，几乎天天都有，如视频上那样，有的时候孩子在户外吹到风的时候也这样，开始没注意，知道来了这里。
回潼的妈，看到你说不像真的很欣慰，我们地方是个小城市，打电话给医院，医院说这样的小小孩没做过，他们也没上班，说及时做了，不一定能做出来。
曾经看到过一个本书上这样说的，说幼儿小的时候由于呼吸系统没有发育好，会造成短时间上不来气，一直以为他是那样玩的。

作者: 匿名 时间: 2012-10-7 21:17
应该要去查一个24小时脑电图，看有没有异常放电。

作者: liyuanjun2007 时间: 2012-10-7 21:42
查脑电图

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-9 08:57
我家你qq吧

作者: myf 时间: 2012-10-9 11:28
婴儿痉挛症应与其他婴儿期出现的问题鉴别婴儿良性肌阵挛
　　婴儿良性肌阵挛(benign myoclonus of infancy) 类似痉挛的发作亦可成串出现，常在进食时发生。生后数周至数月时明显，通常在3个月后自行消失。症状出现前后精神运动发育正常，无神经系统异常体征。EEG及神经影像学正常。本症为小婴儿的一种非随意运动，无需治疗。
婴儿早期癫痫性脑病
　　婴儿早期癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy) 又称大田原综合征(Ohtahara syndrome)。起病年龄较婴儿痉挛症更早，在生后数日至3个月内起病。发作形式为单次或成串的痉挛发作，EEG表现为爆发一抑制图形。多有严重的脑损伤或脑结构性异常。治疗困难，预后很差。部分患儿在4～6个月时转变为婴儿痉挛症。也有人认为大田原综合征是婴儿痉挛症的一种变异型。
婴儿良性肌阵挛性癫痫
　　婴儿良性肌阵挛性癫痫(Benign myoclonic epilepsy in infants) 临床少见。1/3的患儿有癫痫家族史。4个月～2岁起病，发作形式为全身性肌阵挛发作。婴儿期无其他类型发作，青春期可有全身强直一阵挛性发作。发病前后精神运动发育正常。发作间期EEG正常，发作期为全导棘慢波、多棘慢波爆发。丙戊酸对控制发作效果良好。如不治疗发作可持续数年。
婴儿严重肌阵挛性癫痫
　　婴儿严重肌阵挛性癫痫severe myoclonie epilepsy in infants) 特点为出生正常的婴儿在惊厥起病后神经系统状况进行性恶化，出现慢性严重脑损害。25%的患儿有癫痫家族史。首次发作多为热性惊厥，持续时间长，为全身或局部阵挛发作。以后可有癫痫持续状态。1岁以后出现全身肌阵挛发作，并有复杂部分性发作，可全身泛化。肌阵挛出现的同时开始发育减缓，并出现共济失调，腱反射亢进等神经系统异常。发作间期EEG病初正常，以后出现阵发3Hz以上广泛棘慢波或多棘慢波发放。闪光、困倦及睡眠可诱发异常放电。治疗困难。卡马西平可增加发作频率，丙戊酸或苯二氮革类药物有效。

作者: myf 时间: 2012-10-9 11:29
是否痉挛，主要看发作时脑电图表现。

作者: 天恩爸爸 时间: 2012-10-11 18:47

hebiwt 发表于 2012-10-7 16:28
希望懂的给留个言，谢谢了，我一直在刷新等留言，心都碎了

我把你QQ给我！我加你！手机不知道怎么回事你加了没反应，你家宝宝怎么样了？？

作者: 白色 时间: 2012-10-13 18:09
看视频了，不是太典型啊，另外从发作年龄上看也不应该是！婴儿痉挛症的典型特点是点头弯腰，有些病在某些临床上是表现一样的，比如发烧及抽搐可能是脑炎等，请尽快到医院做24小时动态脑电图确诊，祝好！

作者: 白色 时间: 2012-10-13 18:12
点头弯腰：抱着的时候能明显感觉头向前倾，腰用力；躺着的时候会发现四肢上举，并成串发作，尽快到医院检查吧

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