我家左手也是断掌，也查了染色体核型没问题，有过癫痫发作，遗传代谢病也查了没问题。但是北京的医生还是怀疑某种先天病，比如某条染色体会有缺失，但是没法查，所以也没有确诊。现在各方面发育都落后
是不是吴晔给看的？我家宝宝是两个手全是断纹掌，让我们查，我们没查，因为就算是有毛病，也没法治，只能为以后要孩子打算。现在我家宝宝是发育落后。
不可能，我妈也是断掌
回复 22# 方怡妈妈
是林庆看的，但是吴晔给开单子做了个什么微缺失检查，抽了我们一家三口的血，有半年才出来结果，说是无异常。但是林庆从面容觉得我们孩子是先天病，但是他说不知道是什么病，让我们多看几个名医，但是我们没再到处去看，在做康复。
去了北大妇儿，别的医院去的不去的就没有什么意义了，那里的神经科可是以说全国最好的了。我们看的时候吴晔也建议我们做基因检查。不打算在要孩子了，查不查的没有什么意义。就算是有问题，也是我们无法改变的。现在只能给孩子做康复了，
看下面引起通贯掌的原因，可以得到这样的结论：如果父母不是通贯掌，通贯掌宝宝还出现了发育不良特征，就需要检查染色体，排除21- 三体综合征及13- 三体综合征了。
______________________________
通贯掌是由什么原因引起的？
通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母情况接近，并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传，在亲子之间，通贯掌很容易桥贯掌向转化。
先天愚型( 即21- 三体综合征)及13- 三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有智力低下、经常张口伸舌、牙齿发育不全、身材矮小、手指发育不良等多种症状。13- 三体综合征的孩子，除有通贯掌外，还有小头、智力低下、鼻梁凸出、眼睑下垂、小下颌、小眼球、拇指短等症状。
我最好的朋友就是断掌纹，她也挺聪聪的，没发现什么问题，
回复 21# 小琥妈妈
邹丽萍也说我家宝宝一只手断掌，什么都查了没问题，怀疑染色体微小缺失。目前也是发育迟缓。
回复 24# 小琥妈妈
请问这个一家三口的微缺失，多少钱啊？我们倒是想查查。
回复 29# 嘉嘉-妈妈
我们查时是2009年，当时是免费的。
我家也是啊，只有一只手，我弟家宝宝两只手都是，特聪明。
我家宝宝快满月了，前几天发现是通贯掌，上网一查，有说这有说那的，叫我吓里心里跟装个石头差不多，饭都吃不下去了！
我们家是男宝，现在刚满两个月。两个手都是通贯掌，但是宝宝很可爱，会笑会玩的，不知道以后会不会怎么样？出生的时候做了遗传病筛除是好的。不知道现在要不要做什么检查？
我又请几个医生给看了一下，都说宝宝不是通贯手。也许当时邹丽萍是说宝宝掌纹不好，而不是说通贯手，我没听清。
上周刚刚发现，我弟弟的右手是通贯掌。我不知道是不是标准的通贯掌，但右手最上面两条掌纹是连着的，横穿。
看来是不是通贯掌也不能证明宝宝有没有问题吧。
我家宝宝也是一只手贯通掌，当时医生叫我要注意染色体问题，后来宝宝查染色体和遗传代谢都没问题。但是医生说遗传代谢很多都是查不出来的。不能排除遗传代谢病。
上面的妈妈说的通掌纹，是不是俗话说的断掌纹吧？断掌纹的人接触过，能力很强，学手艺只要喜欢基本上很精明，生存能力很强，掌纹没什么不好的地方，一个孩子最关键的是教育、性格、习惯。习惯是生活习惯和学习习惯非常重要。掌纹除非是少见的基本上也就是心脏比较多，也不多见。
别自己吓唬自己了，有问题去医院检查，检查没问题和有问题都好好活着，开开心心的！祝福你们！
唐氏和脑瘫的治法是不一样的，唐氏肌张力低，脑瘫肌张力高，还是先做下染色体检查确定下再说吧。
我家也是双手通掌，而且有多发畸形，医生就让我们做染色体，还没查，下周去抽血。新生儿时，医生就怀疑我们是染色体异常，一直没查。这次去看神经科才又让查的。而且还让我们查MLPA,不知道是不是小虎妈妈说的那个半年时间的检查呀。医生让我们染色体结果出来正常的话就查一下MLPA。我们也是想要二胎的，但是，又怕宝宝太小，受罪，暂时还不要二胎，以后查也可。我想问一下小虎妈，查染色体抽多少血呀，结果多久出来，再查MLPA这个抽多少血呀，你是说这个要半年时间吗？想和小虎妈交流一下。加我一下好吗q24505492
我宝宝两只手全是